This study was carried out to evalu

This study was carried out to evaluate the absorption characteristics of experimentally developed hydrochlorothiazide
liquisolid tablets using six male beagle dogs. Comparison with reference commercial tablets was made. As no
bibliographic data were found for the pharmacokinetic parameters of the drug in dogs, an intravenous drug
administration was included in the study. The drug was administered orally as a single 25 mg dose of commercial and
liquisolid tablets on two occasions in a randomized two-way crossover design. The pharmacokinetic parameters of the
drug post intravenous dosing were reported for the first time. The results of the oral administration revealed
statistically significant differences between the liquisolid and the commercial tablets in the area under the plasma
concentration–time curve, the peak plasma concentration, and the absolute bioavailability. On the other hand, no
significant differences were observed between the two formulations with regard to the mean residence time, the mean
absorption time, and the rate of absorption. The absolute bioavailability of the drug from the liquisolid tablets was
15% higher than that from the commercial one. The parametric 90% confidence intervals for the different parameters
were higher than the commonly expected intervals for bioequivalency, indicating greater bioavailability of the
liquisolid tablets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ดำเนินการเพื่อประเมินลักษณะการดูดซึมของ hydrochlorothiazide พัฒนาทดลองแท็บเล็ต liquisolid ที่ใช้สุนัขสายสืบชายหก ทำการเปรียบเทียบกับแท็บเล็ตพาณิชย์อ้างอิง เป็นไม่มีพบข้อมูลบรรณานุกรมสำหรับพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาในสุนัข ยาฉีดการการดูแลที่ถูกรวมอยู่ในการศึกษา ยาเสพติดคือผู้รับประทานเป็นยาเดี่ยว 25 มก.พาณิชย์ และแท็บเล็ต liquisolid สองครั้งในการออกแบบครอสโอเวอร์สองทางแบบสุ่ม ค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของการยาฉีดลงยามีรายงานครั้งแรก ผลลัพธ์ของการดูแลช่องปากที่เปิดเผยแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่าง liquisolid และแท็บเล็ตพาณิชย์ในพื้นที่ภายใต้พลาสม่าความเข้มข้น – เวลาโค้ง ความเข้มข้นในพลาสม่าสูงสุด และการดูดซึมที่แน่นอน บนมืออื่น ๆ ไม่มีได้สังเกตความแตกต่างกันระหว่างสองสูตรเกี่ยวกับเวลาพำนักเฉลี่ย เฉลี่ยเวลาการดูดซึม และอัตราการดูดซึม มีการดูดซึมของยาจากยาเม็ด liquisolid แน่นอน15% สูงกว่าจากพาณิชย์ ช่วงความเชื่อมั่น 90% พาราเมตริกสำหรับพารามิเตอร์ต่าง ๆสูงกว่าช่วงที่คาดไว้โดยทั่วไปสำหรับ bioequivalency แสดงการดูดซึมที่มากขึ้นของการแท็บเล็ต liquisolid

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการในการประเมินลักษณะการดูดซึมของการพัฒนาทดลอง hydrochlorothiazide
แท็บเล็ตใช้ liquisolid หกสุนัขบีเกิ้ชาย เมื่อเทียบกับแท็บเล็ตในเชิงพาณิชย์การอ้างอิงที่ถูกสร้างขึ้น ไม่มี
ข้อมูลบรรณานุกรมถูกพบพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาเสพติดในสุนัขที่เป็นยาทางหลอดเลือดดำ
บริหารถูกรวมอยู่ในการศึกษา ยาเสพติดเป็นยารับประทานเป็นหนึ่งเดียวปริมาณ 25 มิลลิกรัมในเชิงพาณิชย์และ
แท็บเล็ต liquisolid ครั้งที่สองในการออกแบบครอสโอเวอร์แบบสองทางแบบสุ่ม พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ
การโพสต์ยาเสพติดยาทางหลอดเลือดดำได้รับรายงานเป็นครั้งแรก ผลที่ได้จากการบริหารช่องปากเผยให้เห็น
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่าง liquisolid และแท็บเล็ตในเชิงพาณิชย์ในพื้นที่ภายใต้พลาสม่า
โค้งเข้มข้นเวลาเข้มข้นสูงสุดพลาสม่าและการดูดซึมแน่นอน บนมืออื่น ๆ ที่ไม่มี
ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างสองสูตรในเรื่องเกี่ยวกับเวลาที่อยู่อาศัยค่าเฉลี่ยค่าเฉลี่ยที่มี
เวลาการดูดซึมและอัตราการดูดซึม ดูดซึมของยาเสพติดที่แน่นอนจากแท็บเล็ต liquisolid เป็น
15% สูงกว่าจากหนึ่งในเชิงพาณิชย์ พารา 90% ช่วงความเชื่อมั่นสำหรับพารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน
มีค่าสูงกว่าช่วงเวลาที่คาดว่าโดยทั่วไปสำหรับ bioequivalency แสดงให้เห็นการดูดซึมที่มากขึ้นของ
แท็บเล็ต liquisolid