Passage IVBiopharmaceutics is the s

Passage IV
Biopharmaceutics is the study of the factors influencing the bioavailability of a drug in man and animals
and the use of this information to optimize pharmacological and therapeutic activity of drug products.
Examples of some these factors include: chemical nature of a drug (weak acid or weak base), inert
excipients used in the formulation of a dosage form (e.g. diluents, binding agents, disintegrating agents,
coloring agents, etc.), method of manufacture (dry granulation and/ or wet granulation), physicochemical
properties of drugs (pKa, particle size and size distribution, partition coefficient, polymorphism, etc.).
Generally, the goal of biopharmaceutical studies is to develop a dosage form that will provide consistent
bioavailability at a desirable rate. The importance of a consistent bioavailability can be very well
appreciated if a drug has a narrow therapeutic range (e.g. digoxin) where small variations in blood
concentrations may result in toxic or sub-therapeutic concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทาง IVชีวเภสัชกรรมเป็นการศึกษาปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการดูดซึมของยาในคนและสัตว์และใช้ข้อมูลนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ pharmacological และรักษากิจกรรมของผลิตภัณฑ์ยาตัวอย่างของปัจจัยเหล่านี้รวม: ธรรมชาติทางเคมีของตัวยา (อ่อนกรด หรืออ่อนฐาน), inertexcipients ที่ใช้ในการกำหนดขนาดรูปแบบ (เช่นตัว ประสาน disintegrating ตัวแทนสีตัวแทน ฯลฯ), วิธีการผลิต (แกรนูลแห้งและ/ หรือแกรนูลเปียก), physicochemicalคุณสมบัติของยาเสพติด (pKa ขนาดอนุภาค และการกระจายขนาด สัมประสิทธิ์ของพาร์ติชัน โพลิมอร์ฟิซึม ฯลฯ)ทั่วไป เป้าหมาย biopharmaceutical ศึกษาคือการ พัฒนาแบบขนาดที่จะให้สอดคล้องกันชีวปริมาณออกฤทธิ์ในอัตราสมควร ความสำคัญของการดูดซึมที่สอดคล้องกันได้ดีมากชื่นชมถ้ายามีช่วงรักษาแคบ (เช่น digoxin) ซึ่งรูปแบบขนาดเล็กในเลือดความเข้มข้นอาจส่งผลในความเข้มข้นที่เป็นพิษ หรือบำบัดย่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทาง IV
ชีวคือการศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อการดูดซึมของยาเสพติดในมนุษย์และสัตว์. และการใช้ข้อมูลนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการกิจกรรมทางเภสัชวิทยาและการรักษาของผลิตภัณฑ์ยาตัวอย่างของปัจจัยเหล่านี้ได้แก่ ลักษณะทางเคมีของยาเสพติด (กรดอ่อน หรือฐานอ่อนแอ) เฉื่อยสารเพิ่มปริมาณที่ใช้ในการกำหนดรูปแบบของยาที่(เช่นสารช่วยตัวแทนผูกพันตัวแทนเปื่อยยุ่ย, สารแต่งสีและอื่น ๆ ) วิธีการในการผลิต (เม็ดแห้งและ / หรือแกรนูลเปียก), เคมีกายภาพคุณสมบัติของยาเสพติด( pKa ขนาดอนุภาคและการกระจายขนาดสัมประสิทธิ์, ความแตกต่างอื่น ๆ ). โดยทั่วไปเป้าหมายของการศึกษาชีวเวชภัณฑ์ที่มีการพัฒนารูปแบบของยาที่จะช่วยให้สอดคล้องการดูดซึมในอัตราที่น่าพอใจ ความสำคัญของการดูดซึมที่สอดคล้องกันที่สามารถเป็นอย่างดีชื่นชมถ้ายาเสพติดที่มีช่วงการรักษาแคบ (เช่นดิจอกซิน) ซึ่งรูปแบบขนาดเล็กในเลือดมีความเข้มข้นอาจส่งผลให้ความเข้มข้นของสารพิษหรือย่อยการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หัวข้อที่ 4
6 เป็นการศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อการดูดซึมของยาในคนและสัตว์
และใช้ข้อมูลนี้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์และกิจกรรมทางเภสัชวิทยาการบำบัดยาเสพติด
ตัวอย่างของปัจจัยเหล่านี้รวมถึง : ธรรมชาติทางเคมีของยา ( กรดอ่อนหรือเบสอ่อน ) , สารเฉื่อย
ที่ใช้ใน การกำหนดปริมาณสารในรูปแบบ ( เช่น ,ผูกตัวแทน จำนวนตัวแทน
สารแต่งสี ฯลฯ ) , วิธีการผลิต ( ที่ใช้บริการและ / หรือแกรนูลเปียก ) , คุณสมบัติทางเคมีกายภาพของยา
( pKa ขนาดอนุภาคและการกระจายขนาดพาร์ทิชันระหว่าง polymorphism , ฯลฯ ) .
โดยทั่วไป เป้าหมายของการศึกษาคือการพัฒนาหลายรูปแบบยาที่ ที่ จะ ให้การสอดคล้องกัน
อัตราที่พึงปรารถนาความสำคัญของการสอดคล้องกันจะดีมาก
นิยมถ้ายารักษาโรค มีช่วงแคบ ( เช่นยา ) ซึ่งการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในเลือด
ความเข้มข้นอาจส่งผลเป็นพิษย่อยหรือความเข้มข้นของยา