SSF (simultaneous saccharification a

SSF (simultaneous saccharification and fermentation) and SHF
(separate hydrolysis and fermentation) experiments were carried
out according to the pretreatment and presaccharification conditions described above. In the SSF and SHF assays, flasks were inoculated with yeast cultures using the following presaccharification
conditions: 0, 24 or 72 h at 37, 42 or 50 C. The fermentation was
initiated by adding yeast culture to an OD600nm of 2. SSF assays
were conducted under sterile conditions at 37 or 42 C for 24 h.
Samples were collected every 2 h and centrifuged for 15 min at
10,000g. The supernatants were used to quantify carbohydrates
and ethanol by HPLC. In the SHF assays the supernatants of hydrolysis were separated from biomass by centrifuging prior the yeast
inoculation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SSF (saccharification พร้อมและหมัก) และ SHF
(แยกไฮโตรไลซ์และหมัก) ได้ดำเนินการทดลอง
ออกตามเงื่อนไขการ pretreatment และ presaccharification ที่อธิบายไว้ข้างต้น ใน assays SSF และ SHF, flasks ได้ inoculated กับวัฒนธรรมยีสต์ใช้ presaccharification ต่อไปนี้
เงื่อนไข: 0, 24 หรือ 72 h ที่ 37, 42 หรือ 50 ซี หมักได้
เริ่มต้น ด้วยการเพิ่มยีสต์วัฒนธรรม OD600nm ที่ 2 SSF assays
ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขกอซที่ 37 42 C 24 h.
ตัวอย่างที่ถูกรวบรวมไว้ทุก h 2 และ centrifuged สำหรับ 15 นาทีที่
10, 000g Supernatants ที่ใช้วัดปริมาณคาร์โบไฮเดรต
และเอทานอล โดย HPLC ใน SHF assays supernatants ของไฮโตรไลซ์ถูกแยกออกจากชีวมวล โดย centrifuging ก่อนยีสต์
inoculation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SSF (พร้อมไฟ sacchari ไอออนบวกและการหมัก) และ SHF
(ไฮโดรไลซิแยกต่างหากและการหมัก) ทดลองดำเนิน
การตามการปรับสภาพและไอออนบวกไฟ presacchari เงื่อนไขที่อธิบายข้างต้น ใน SSF และ SHF ตรวจชั้นถามถูกเติมเชื้อยีสต์ใช้ต่อไปนี้ presacchari ไฟไอออนบวก
เงื่อนไข: 0, 24 หรือ 72 ชั่วโมงที่ 37, 42 หรือ 50 C. การหมักที่ได้รับการ
ริเริ่มโดยการเพิ่มเชื้อยีสต์ที่จะ OD600nm ของ 2 ตรวจ SSF
เป็น ดำเนินการภายใต้สภาพปลอดเชื้อที่ 37 หรือ 42 C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
เก็บตัวอย่างทุก 2 ชั่วโมงและปั่น 15 นาทีที่
10,000g supernatants ถูกนำมาใช้เพื่อวัดปริมาณคาร์โบไฮเดรต
และเอทานอลโดยวิธี HPLC ใน SHF ตรวจ supernatants ของการย่อยสลายถูกแยกออกจากชีวมวลโดยการปั่นแยกก่อนยีสต์
การฉีดวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

SSF ( ประจุบวกจึง sacchari พร้อมกันและหมัก ) และ shf
( การแยกและกระบวนการหมัก ) การทดลอง
ตามการถ่ายทอดและการ presacchari เงื่อนไขที่อธิบายไว้ข้างต้น ใน shf SSF ) และflถาม , ปลูกเชื้อด้วยยีสต์วัฒนธรรมการใช้ดังต่อไปนี้ presacchari จึงบวก
เงื่อนไข : 0 , 24 หรือ 72 H ที่ 37 , 42 หรือ 50 C ในการหมักคือ
เริ่มต้นโดยการเพิ่มยีสต์วัฒนธรรมการ od600nm 2 SSF )
ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขหมันที่ 37 หรือ 42 C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ทำการเก็บตัวอย่างทุก 2
h ไฟฟ้า 15 นาที
10000g . supernatants ใช้ปริมาณคาร์โบไฮเดรต
และเอทานอลโดย HPLC ใน shf ) ที่ supernatants การย่อยแยกจากชีวมวลโดยสารก่อน
เชื้อยีสต์ .