For hydrogenotrophic methanogens, t

For hydrogenotrophic methanogens, the Meth- anomicrobiales were more abundant than Methanobacteriales before digestion, as was reported earlier (Yang et al., 2012a). After anaerobic digestion, the concentrations of Meth- anomicrobiales and Methanobacteriales were about the same at an average of (6.62 0.31) 107 cells/mL and (1.57 0.41) 106 cells/mL in all groups of treatment except the group of 30 mM NZVI, where the concentrations were (1.32 0.35) 107 cells/mL and (4.18 0.21) 105 cells/mL, respectively, which were significantly lower than those in the control (p values

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับ hydrogenotrophic methanogens, anomicrobiales จากอุดมสมบูรณ์มากขึ้นกว่า Methanobacteriales ก่อนที่จะย่อยอาหาร เป็นรายงานก่อนหน้า (Yang et al., 2012a) หลังจากย่อยอาหารรวมชนิดไร้อากาศ ความเข้มข้นของจาก anomicrobiales และ Methanobacteriales ได้เหมือนกันในค่าเฉลี่ย (6.62 $ 0.31) 107 เซลล์/มล.และ (1.57 041) เซลล์ 106 mL ในกลุ่มทั้งหมดของการรักษายกเว้นกลุ่ม 30 มม. NZVI ที่ความเข้มข้นที่มี (1.32 0.35) 107 เซลล์/มล. (4.18 0.21) 105 เซลล์/มล. ตามลำดับ ซึ่งได้ต่ำกว่าผู้ที่อยู่ในการควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (ค่า p < 0.001 และ 0.03 ตามลำดับ) เพิ่มช้า hydrogenotrophic methanogens หน้า
30 มม. NZVI แนะนำที่ methanogenesis hydrogenotrophic ถูกห้ามเช่นกัน ดังนั้น จำนวนมากของก๊าซไฮโดรเจนที่นำออกใช้ในการรักษา 30 มม. NZVI (Fig. 1b) อาจไม่สามารถใช้ โดย hydrogenotrophic methanogens แทน มันอาจจะใช้ hydrogenotrophic แบคทีเรีย (เช่น homoacetogens) ด้วยอัตราการเติบโตสูงที่ความเข้มข้น H2 สูง (Kotsyurbenko et al., 2001) ได้

3.5 ได้ ยุบและฝน NZVI/ZVI ในไม่ใช้ย่อยอาหาร

จากการรักษาแตกต่างกัน NZVI และ ZVI ออกซิเดชันลดศักยภาพ (ORP) จากสารละลายของเหลวที่ผสมอยู่ในช่วงจาก 187 (9) การ 283 (3) mV จบไม่ใช้ย่อยอาหาร แนะนำว่า สายพันธุ์เหล็กละลายอยู่ในแบบเหล็ก (เช่น Fe2þ หรือ Fe(OH)þ), ซึ่งอาจทำให้การดูดซับและฝน (เช่น โดยขึ้นรูปเฟส) ในการย่อยอาหารที่ไม่ใช้ออกซิเจน (Li et al., 2007, 2010 หลิวและ Lowry,
2006) .
รักษา NZVI หรือ ZVI ไม่มีกลุ่มควบคุมลบ (เฉพาะตะกอน) และควบคุมบวก (กลูโคสþตะกอน) และดังนั้น พวกเขามีพื้นหลังค่อนข้างต่ำส่วนยุบเหล็กความเข้มข้นตลอดระยะเวลาการย่อยอาหาร ที่อยู่ที่ 1.62 (104) และ 0.74 (0.42) mg/L ตามลำดับ (Fig. 6) ความเข้มข้นของเหล็กในการลบส่วนยุบมากที่สุด

ควบคุมแนะนำของเหล็กที่ประกอบด้วยส่วนประกอบโทรศัพท์มือถือในระหว่างการย่อยอาหาร endogenous ตามแนวโน้มการเพิ่มขึ้นของ SCOD (Fig. 3a) ในกลุ่มของการรักษา NZVI ขวาหลังจากกระบวนการ NZVI ที่ tions concentra 1, 10, 30 มม. (เช่น 1680 มิลลิกรัม Fe/L), ความเข้มข้นของเหล็กที่ละลายในสารละลายของเหลวผสมได้ 0.95 (0.10),
7.49 (1.58) และ 23.49 (1.06) mg/L ตามลำดับ ความเข้มข้นเหล่านี้ peaked ในวันที่ 1 ที่ 2.59 (0.23), 8.02 (0.11) และ 30.12 (5.02) mg/L ตามลำดับ ซึ่งได้เกิดจากการลดค่า pH ในสารละลายในระหว่างการหมักน้ำตาลกลูโคส (Fig. 3b) หลังจากนั้น ความเข้มข้นละลายเหล็กลดลง เป็นการ pHs ค่อย ๆ เพิ่มขึ้น (Fig. 3b) แต่ ในตอนท้ายของการย่อยอาหาร เข้มข้นเหล็กค่อนข้างสูง (12.64 0.37 mg/L) ยังคงถูกสังเกตในกลุ่มของ 30 mM NZVI เปรียบเทียบ กลุ่ม 30 มม. ZVI ผง ความเข้มข้นละลายเหล็กในตะกอนที่ปรากฏให้ เพิ่มทีละน้อยตลอดทั้งกระบวนการย่อยอาหาร ถึงสูงสุด 9.22 (1.63) mg/L.
ESEM ถูกใช้เพื่อค้นหาเหล็ก precipitates หรือ ZVI ฝังอยู่ในตะกอน (Fig. 7) บาง "จุดร้อน" ที่ระบุ โดย ESEM (Fig. 7b และ c) EDS วิเคราะห์ระบุว่า มียอดเขาที่สำคัญของเหล็กในตะกอนไม่ใช้รับ 30 มม.ผง NZVI หรือ ZVI (Fig. 7e และ f) องค์ประกอบองค์ประกอบโปรไฟล์จากตะกอนรับผง NZVI และ ZVI ยังระบุว่า อาจมีฟอสเฟต adsorbed การ NZVI/ZVI หรือ complexed กับ Fe2þ คล้ายกับการสังเกตของ complexation ผิวแข็งแกร่งของการ
PO3 กับเหล็กออกไซด์ (Su และ Puls, 2004) ตัวอย่างรวดเร็ว disso-
lution NZVI สามารถขัดขวางการดูดซับ phosphorous โดย methanogens เนื่องจากการก่อตัวของฝนร่วมของสิ่งอำนวยความสะดวก ironephosphorous (Ksp (FeHPO4) ¼ 1016, Ksp (FeH2PO4) 1022.3 ¼ Ksp (Fe3(PO4)2.s) ¼ 1036) (Stumm และมอร์แกน 1996), มีความเข้มข้นที่คำนวณได้ของ [HPO4] 2 [H2PO4] และที่ pH 7 (ใช้ MINEQL) จะ
5.6 10 13 เมตรและ 9.1 10 20 Mตามลำดับ ในทางตรงกันข้าม การ
กลวงโครงสร้างบนพื้นผิวของ ZVI ผงกินซี 7)
ระบุในกระบวนการออกซิเดชันเหล็กช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับแบคทีเรียสร้างมีเทน hydrogenotrophic, ปรุงยา-anomicrobiales มากมายกว่า Methanobacteriales ก่อนการย่อยอาหารในขณะที่มีรายงานก่อนหน้านี้ (ยาง et al,., 2012a) หลังจากการย่อยอาหารแบบไม่ใช้ออกซิเจนความเข้มข้นของปรุงยา-anomicrobiales และ Methanobacteriales เป็นเรื่องเดียวกันกับที่ค่าเฉลี่ยของ (6.62 0.31) 107 เซลล์ / มิลลิลิตรและ (1.57 0.41) 106 เซลล์ / มิลลิลิตรในทุกกลุ่มของการรักษายกเว้นกลุ่ม 30 มิลลิ NZVI, ที่มีความเข้มข้นเป็น (1.32 0.35) 107 เซลล์ / มิลลิลิตรและ (4.18 0.21) 105 เซลล์ / มิลลิลิตรตามลำดับซึ่งมีนัยสำคัญต่ำกว่าผู้ที่อยู่ในการควบคุม (ค่า p <0.001 และ 0.03 ตามลำดับ) เพิ่มขึ้นช้าลงในแบคทีเรียสร้างมีเทน hydrogenotrophic ในที่ที่มี
30 มิลลิ NZVI แสดงให้เห็นว่า methanogenesis hydrogenotrophic ยับยั้งได้เป็นอย่างดี ดังนั้นจำนวนมากของก๊าซไฮโดรเจนที่ปล่อยออกมาในการรักษา 30 มิลลิ NZVI (รูปที่ 1b) ไม่สามารถนำมาใช้โดยแบคทีเรียสร้างมีเทน hydrogenotrophic แต่มันอาจจะถูกใช้โดยแบคทีเรีย hydrogenotrophic (เช่น homoacetogens) ที่มีอัตราการเจริญเติบโตที่สูงขึ้นที่ระดับความเข้มข้น H2 สูง (Kotsyurbenko et al, 2001.) 3.5 เลิกและตกตะกอนของ NZVI / ZVI ในการย่อยอาหารแบบไม่ใช้ออกซิเจนใน NZVI ที่แตกต่างกันและการรักษา ZVI ที่มีศักยภาพในการลดการเกิดออกซิเดชัน (ORP) ของกรองจากสารละลายของเหลวผสมตั้งแต่ 187 (9) 283 (3) mV ที่ส่วนท้ายของ การเติมออกซิเจนบอกว่าทั้งหมดที่ละลายชนิดเหล็กเป็นเหล็กในรูปแบบ (เช่นFe2þหรือเฟ (OH) þ) ซึ่งอาจนำไปสู่การดูดซับและการตกตะกอนของ (เช่นโดยการสร้าง FeS) ในการย่อยอาหารแบบไม่ใช้ออกซิเจน (Li et al, , 2007, 2010; หลิวและโลว์รีย์, 2006) กลุ่มควบคุมลบ (กากตะกอนเท่านั้น) และควบคุมบวก (กากน้ำตาลþ) มี NZVI หรือไม่มีการรักษา ZVI และดังนั้นพวกเขามีภูมิหลังที่ค่อนข้างต่ำละลายความเข้มข้นของธาตุเหล็กตลอดระยะเวลาการย่อยอาหาร ซึ่งอยู่ที่ 1.62 (1.04) และ 0.74 (0.42) มก. / ล. ตามลำดับ (รูปที่ 6) ความเข้มข้นของเหล็กละลายที่สูงกว่าในเชิงลบแนะนำการควบคุมการปล่อยของชิ้นส่วนโทรศัพท์มือถือที่มีเหล็กในระหว่างการย่อยอาหารภายนอกให้สอดคล้องกับแนวโน้มการเพิ่มขึ้นของ SCOD (ภาพที่ 3) อยู่ในกลุ่มของการรักษา NZVI ขวาหลังจาก NZVI ยาที่เข้มข้น tions-1, 10, 30 มิลลิ (เช่น 1680 mg เฟ / L), ความเข้มข้นของธาตุเหล็กที่ละลายในสารละลายของเหลวผสมเป็น 0.95 (0.10) 7.49 ( 1.58) และ 23.49 (1.06) มก. / ล. ตามลำดับ ความเข้มข้นเหล่านี้ยอดในวันที่ 1 ที่ 2.59 (0.23) 8.02 (0.11) และ 30.12 (5.02) มก. / ล. ตามลำดับซึ่งเป็นผลมาจากการลดลงของค่าความเป็นกรดในน้ำในระหว่างการหมักน้ำตาลกลูโคส (รูปที่ 3b) หลังจากนั้นความเข้มข้นของเหล็กที่ละลายลดลงเป็น PHS ค่อยๆเพิ่มขึ้น (รูปที่ 3b) แต่ในตอนท้ายของการย่อยอาหาร, ความเข้มข้นของธาตุเหล็กที่ค่อนข้างสูง (12.64 0.37 mg / L) เป็นที่สังเกตยังคงอยู่ในกลุ่มของ 30 มิลลิ NZVI ในการเปรียบเทียบสำหรับกลุ่มของผง 30 มิลลิ ZVI, ความเข้มข้นของธาตุเหล็กที่ละลายในตะกอนที่ดูเหมือนจะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ตลอดกระบวนการย่อยอาหารถึงสูงสุด 9.22 (1.63) มก. / ลิตรESEM ถูกนำมาใช้เพื่อหาตะกอนเหล็กหรือ ZVI ฝังตัว ในตะกอน (รูปที่ 7) บางคน "จุดร้อน" ได้รับการระบุ ESEM (รูปที่ 7b และค) EDS การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่ามียอดเขาที่สำคัญของธาตุเหล็กในตะกอนจุลินทรีย์ได้รับการรักษากับ 30 มิลลิ NZVI หรือผง ZVI (รูปที่ 7e และฉ) โปรไฟล์องค์ประกอบองค์ประกอบตะกอนจากการรักษาด้วย NZVI และผง ZVI ยังระบุว่าฟอสเฟตอาจถูกดูดซับไป NZVI / ZVI หรือ complexed ด้วยFe2þคล้ายกับการสังเกตของเชิงซ้อนพื้นผิวที่แข็งแกร่งของPO3 ด้วยเหล็กออกไซด์ (ซูและ Puls, 2004) . อย่างรวดเร็ว disso- lution ของ NZVI สามารถขัดขวางการดูดซึมฟอสฟอรัสโดยแบคทีเรียสร้างมีเทนเกิดจากการก่อตัวของผู้ร่วมการตกตะกอนคอมเพล็กซ์ ironephosphorous (Ksp (FeHPO4) ¼ 1016, Ksp (FeH2PO4) ¼ 1022.3, Ksp (Fe3 (PO4) 2.s) ¼ 1036) (Stumm และมอร์แกน, 1996) ที่มีความเข้มข้นของการคำนวณ [HPO4] 2 [H2PO4] ที่พีเอช 7 (ใช้ MINEQL) เป็น5.6 M 10 13 และ 10 20 9.1 M ตามลำดับ ในทางตรงกันข้ามโครงสร้างกลวงบนพื้นผิวของผง ZVI (รูปที่ 7c) ชี้ให้เห็นกระบวนการออกซิเดชั่ช้าเหล็กทำให้เกิดการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ hydrogenotrophic เมทาโนเจน , ยาบ้า - anomicrobiales มีดาษดื่นกว่า methanobacteriales ก่อนการย่อยอาหาร ตามที่มีรายงานก่อนหน้านี้ ( หยาง et al . , 2012a ) หลังจากการหมัก , ความเข้มข้นของเมท - anomicrobiales methanobacteriales และเกี่ยวกับเดียวกันที่เฉลี่ย ( 6.62 0.31 ) 107 เซลล์ / มิลลิลิตรและ ( 1.57 041 ) 106 เซลล์ / มิลลิลิตรในกลุ่มทั้งหมดของการรักษา ยกเว้นกลุ่มของ nzvi 30 มม. ที่ความเข้มข้น ( 1.32 0.35 ) 107 เซลล์ / มิลลิลิตรและ ( 4.18 0.21 ) 105 เซลล์ / มิลลิลิตร ตามลำดับ ซึ่งลดลงมากกว่ากลุ่มควบคุม ( p < 0.001 ) และค่า 0.03 ตามลำดับ ) ยิ่งเพิ่ม hydrogenotrophic เมทาโนเจนต่อหน้า
nzvi 30 มิลลิเมตร แสดงให้เห็นว่า hydrogenotrophic ช้าถูกยับยั้งด้วย ดังนั้นปริมาณของก๊าซไฮโดรเจนออกในการรักษา 30 มม. nzvi ( รูปที่ 1A ) ไม่สามารถใช้โดย hydrogenotrophic เมทาโนเจน . แทน มันอาจจะ ที่ใช้โดย hydrogenotrophic แบคทีเรีย ( เช่น homoacetogens ) สูงกว่าอัตราการเติบโตในระดับความเข้มข้นสูง ( แต่ kotsyurbenko et al . , 2001 ) .

3 .การสลายตัวและการตกตะกอนของ nzvi / zvi ในการย่อย

อากาศระหว่าง nzvi ที่แตกต่างกันและการรักษา zvi , ออกซิเดชันลดศักยภาพ ( ORP ) ของสารละลายผสมระหว่างสารจากของเหลวจาก 187 ( 9 ) 0 ( 3 ) เพลงที่ส่วนท้ายของการหมักบอกว่าทั้งหมดที่ละลายในเหล็กชนิด รูปแบบเหล็ก ( เช่น fe2 þหรือ FeO ( OH ) þ )ซึ่งอาจนำไปสู่การดูดซับและการตกตะกอน ( เช่นโดยการสร้างเฟส ) ในการหมัก ( Li et al . , 2007 , 2010 ; หลิวและเบส

, 2006 ) กลุ่มควบคุมเชิงลบ ( ตะกอน ) และควบคุมบวก ( ตะกอนþกลูโคส ) ไม่มี nzvi หรือ zvi รักษา และดังนั้น พวกเขามี พื้นหลังค่อนข้างต่ำละลายความเข้มข้นเหล็กตลอดระยะเวลาการย่อย ซึ่งอยู่ที่ 1.62 ( 104 ) และ 0.74 ( 0.42 มก. / ล. ตามลำดับ ( ภาพที่ 6 ) ปริมาณเหล็กที่พบในทางลบ

ควบคุมแนะนำรุ่นของเหล็กที่มีส่วนประกอบภายในเซลล์ในระหว่างการย่อยอาหาร ให้สอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นของ 20 ( รูปที่ 3 ) ในกลุ่มของ nzvi รักษา หลังจาก nzvi ขนาดยาที่ครุ่นคิด - ใช้งาน 1 , 10 , 30 มม. ( เช่น 1680 มิลลิกรัม Fe / L )เหล็กละลายน้ำความเข้มข้นในสารละลายของเหลวผสมเท่ากับ 0.95 ( 0.10 )
7.49 ( 1.58 ) และ 23.49 ( 1.06 ) มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ เหล่านี้มีความเข้มข้นในวันที่ 1 ที่ 2.59 ( 0.23 ) , 8.02 ( 0.11 ) และชี้แนะว่า ( 5.02 ) มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ซึ่งเกิดจากการลดลงในค่า pH ระหว่างการหมักกลูโคส ( รูปที่ 3B ) หลังจากนั้น ละลายน้ำ ปริมาณเหล็กลดลงเป็น PHS ค่อยๆเพิ่มขึ้น ( รูปที่ 3B ) แต่ในตอนท้ายของการย่อยอาหาร , ความเข้มข้นเหล็กค่อนข้างสูง ( 12.64 0.37 mg / L ) ยังพบว่าในกลุ่มของ nzvi 30 มิลลิเมตร ในการเปรียบเทียบ สำหรับกลุ่ม 30 mm zvi ผงละลายน้ำความเข้มข้นตะกอนเหล็กที่ดูเหมือนจะค่อยๆเพิ่มขึ้นตลอดกระบวนการย่อยอาหาร การเข้าถึงสูงสุด 9.22 ( 1.63 ) mg / L .
ที่ใช้ในการค้นหา precipitates ESEM เป็นเหล็กหรือ zvi ฝังตัวอยู่ในตะกอน ( รูปที่ 7 ) บาง " ฮอตสปอต " ถูกระบุโดย ESEM ( รูปที่ 7b และ C ) การวิเคราะห์การศึกษาพบว่ามียอดที่สำคัญของธาตุเหล็กในกากตะกอนบำบัดรักษาด้วย nzvi 30 มม. หรือ zvi ผง ( รูปที่ 7 และ F )องค์ประกอบที่เป็นธาตุโปรไฟล์จากกากตะกอนการรักษาด้วย nzvi zvi ผงฟอสเฟต และนอกจากนี้ยังพบว่าอาจถูกดูดซับไป nzvi / zvi หรือซับซ้อนกับ fe2 þคล้ายกับแบบแข็งพื้นผิวการ
po3 กับออกไซด์เหล็ก ( ซู และ พลัส , 2004 ) การ disso
- อย่างรวดเร็วlution ของ nzvi อาจขัดขวางการดูดซึมฟอสฟอรัส โดยการสร้างมีเทนจากการตกตะกอนของ Co ironephosphorous เชิงซ้อน ( KSP ( fehpo4 ) ¼ 1184 , KSP ( feh2po4 ) ¼ 1022.3 , KSP ( fe3 ( po4 ) 2 S ) ¼ 882 ) ( stumm และมอร์แกน , 1996 ) กับค่าความเข้มข้นของ [ hpo4 ] [ 2 ] และ h2po4 ที่ pH 7 ( ใช้ mineql ) เป็น
5.6 10 13 เมตรและ 9.1 10 20 เมตร ตามลำดับ ในทางตรงกันข้าม
โครงสร้างกลวงบนพื้นผิวของแป้ง zvi ( รูปที่ 5 )
( ช้าเหล็กออกซิเดชันกระบวนการส่งผลให้