History, Distribution and Classific

History, Distribution and Classification of Haematococcus pluvialis
Observations of Haematococcus began in 1797 by Girod-Chantrans and were continued
by other Europeans. The first description of Haematococcus pluvialis was conducted by Flotow
in 1844, and in 1851 Braun added to the details and corrected a few errors of earlier observations.
Herrick published some brief comments in 1899 on the life history of Haematococcus, noting the
alternation of lifecycle between resting cells and motile cells.
The first extensive description of the life history of Haematococcus in English was by T.E.
Hazen in 1899 in a published report of the Torrey Botanical Club. He noted that the algae is
usually found as a blood-red crust adhering to the sides of urns or shallow pools near the ocean
which were periodically filled with water. He went on to describe the life history of the alga
through a red resting stage and green swimming stage followed again by a red resting stage. At
this time the chemical nature of the red coloring matter within the alga was unknown, but was
given the name “haematochrom”, and is now known as astaxanthin. Hazen reported that the alga
"is reported as very common and widely distributed in Europe, where it is found from Scandinavia
to Venice...the alga is distributed from Vermont to Texas and from Massachusetts to Nebraska
and probably farther West."
A few years later, Peebles (1901a, 1909b) published a life history of the alga with detailed
drawings of changes occurring in the “haematochrom” throughout the life cycle. In 1934, Elliot
added details of the cellular morphology to the life history of the alga. During the life cycle four
types of cells were distinguished: microzooids, large flagellated macrozooids, non-motile palmella
forms; and haematocysts, which are large red cells with a heavy resistant cell wall. The
macrozooids predominated in liquid cultures with sufficient nutrients, but when environmental
conditions become unfavorable the palmella stage results, followed by the resistant haematocysts
and the accumulation of astaxanthin. Subsequently, after being exposed to a nutrient-favorable
environment, haematocysts give rise to motile microzooids that grow into palmella or macrozooid
stages.
Pocock (1937 and 1961) described the distribution and life history of Haematococcus
strains isolated in Africa. Almgren (1966) described the ecology and distribution of
Haematococcus in Sweden, where the alga is found in ephemeral rain pools made of rock,
generally of small dimensions and based upon firm material, impermeable to water. Droop (1961)
also noted that that Haematococcus typically inhabited rock pools, often, though not necessarily,
within a few feet of the sea.
The widespread occurrence of Haematococcus in temporary rather than permanent bodies
of water is due, at lease in part, to the fact that such pools are usually free of other competing
algae, and not to any inherent characteristic of the pools. Haematococcus is considerably better
suited for survival under conditions of expeditious and extreme fluctuations in light, temperature
and salt concentration than most algae, due to its rapid ability to encyst (Proctor, 1957a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประวัติ การกระจาย และจัดประเภท Haematococcus pluvialisข้อสังเกต Haematococcus เริ่มในค.ศ. 1797 โดย Girod Chantrans และมีอย่างต่อเนื่องโดยชาวยุโรปอื่น ๆ คำแรก Haematococcus pluvialis ได้ดำเนินการ โดย Flotow1844 และ ใน 1851 Braun เพิ่มรายละเอียด และแก้ไขข้อผิดพลาดกี่สังเกตก่อนหน้าHerrick เผยแพร่บางข้อคิดเห็นสั้น ๆ เกี่ยวกับประวัติชีวิตของ Haematococcus การสังเกตในการalternation ของวงจรระหว่าง resting เซลล์และเซลล์ motileมีคำอธิบายอย่างละเอียดแรกของประวัติชีวิตของ Haematococcus ในอังกฤษ โดย T.E.Hazen ในในคลับพฤกษ Torrey รายงานเผยแพร่ เขาสังเกตว่า สาหร่ายที่เป็นมักจะพบเป็นเปลือกสีแดงเลือดที่ยึดมั่นในด้านของ urns หรือสระตื้นใกล้ทะเลเป็นระยะ ๆ ซึ่งก็เต็มไป ด้วยน้ำ เขาก็จะอธิบายถึงประวัติชีวิตของ algaผ่านสีแดงที่วางตัว stage และเขียวตาม ด้วยสีแดงเหลือขั้นตอนอีกขั้นตอนการว่ายน้ำ ที่เวลานี้ธรรมชาติทางเคมีของสีแดงสีเรื่องภายใน alga ไม่ทราบ แต่กำหนดชื่อ "haematochrom" และตอนนี้เรียกว่า astaxanthin Hazen รายงานว่า alga"รายงานเป็นกันมาก และเผยแพร่กันอย่างแพร่หลายในยุโรป ที่จะพบจากสแกนดิเนเวียไปเวนิส... alga ที่กระจาย จากรัฐเวอร์มอนต์กับเท็กซัส และรัฐแมสซาชูเซตส์เพื่อรัฐเนแบรสกาและอาจอยู่ห่างไปทางทิศตะวันตก"ไม่กี่ปีต่อมา alga พร้อมรายละเอียดประวัติชีวิตเผยแพร่ Peebles (1901a, 1909b)ภาพวาดของการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นใน "haematochrom" ตลอดชีวิตวน ใน 1934 เอลเลียตเพิ่มรายละเอียดของสัณฐานวิทยาเซลล์วิทยาชีวิต alga ในช่วงวงจรชีวิต 4ชนิดของเซลล์แตกต่าง: ใหญ่ microzooids flagellated macrozooids ไม่ใช่ motile palmellaแบบฟอร์ม และ haematocysts ซึ่งเป็นเซลล์สีแดงขนาดใหญ่ มีผนังเซลล์หนาทน ที่macrozooids predominated ในวัฒนธรรมของเหลวที่ มีสารอาหารเพียงพอ แต่ เมื่อสิ่งแวดล้อมเงื่อนไขเป็นร้ายผลการขั้น palmella ตาม haematocysts ทนและสะสมของ astaxanthin ในเวลาต่อมา หลังจากการสัมผัสกับสารดีสิ่งแวดล้อม haematocysts ให้ขึ้น microzooids motile ที่เติบโตเป็น palmella หรือ macrozooidขั้นตอนการPocock (ปีค.ศ. 1937 และ 1961) อธิบายการกระจายและประวัติชีวิตของ Haematococcusสายพันธุ์ที่แยกต่างหากในแอฟริกา Almgren (1966) อธิบายนิเวศวิทยาและการกระจายของHaematococcus ในสวีเดน ที่ alga ที่อยู่ในสระว่ายน้ำฝนข้อมูลแบบชั่วคราวที่ทำจากหินโดยทั่วไปของขนาดเล็ก และขึ้นอยู่กับวัสดุของบริษัท การซึมผ่านของน้ำ Droop (1961)นอกจากนี้ยัง ตั้งข้อสังเกตว่า Haematococcus ที่ได้อาศัยอยู่สระหิน โดยทั่วไปมักจะ แต่ไม่จำ เป็นภายในไม่กี่ฟุตทะเลHaematococcus เกิดแพร่หลายในร่างกายชั่วคราว มากกว่าถาวรน้ำเป็นครบกำหนด ที่เช่าบางส่วน ในความเป็นจริงกลุ่มดังกล่าวมักจะไม่แข่งขันอื่น ๆalgae, and not to any inherent characteristic of the pools. Haematococcus is considerably bettersuited for survival under conditions of expeditious and extreme fluctuations in light, temperatureand salt concentration than most algae, due to its rapid ability to encyst (Proctor, 1957a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประวัติศาสตร์ การกระจาย และประเภทของสาหร่ายสีเขียว Haematococcus
1 เริ่มในปี 1797 โดย girod chantrans และอย่างต่อเนื่อง
โดยอื่น ๆยุโรป รายละเอียดแรกของสาหร่ายสีเขียวมีวัตถุประสงค์ flotow
ใน 1844 และใน 1851 Braun เพิ่มรายละเอียดและแก้ไขข้อผิดพลาดเล็กน้อยก่อนหน้านี้
สังเกตเฮริคหัวข้อสั้นๆใน 1899 ในประวัติชีวิตของสาหร่าย , noting
สลับวงจร ระหว่างพักผ่อนเซลล์และเซลล์เคลื่อนที่ .
กว้างขวางแรกรายละเอียดของประวัติชีวิตของสาหร่ายในภาษาอังกฤษ โดย t.e.
เฮเซินใน 1899 ในการเผยแพร่รายงานของชมรมพฤกษศาสตร์ทอร์รีย์ . เขากล่าวว่าสาหร่ายเป็น
มักจะพบว่าเป็นเลือดสีแดงเปลือก ยึดมั่นในด้านของโกศ หรือสระว่ายน้ำตื้นใกล้ทะเล
ซึ่งเป็นระยะที่เต็มไปด้วยน้ำ เขาไปในการอธิบายถึงประวัติชีวิตของสาหร่าย
ผ่านสีแดงพักเวทีและเวทีว่ายสีเขียวตามอีกครั้งโดยสีแดงยืนอยู่บนเวที ที่
คราวนี้เคมีธรรมชาติของสีแดงสีในสาหร่ายอะไรไม่รู้จัก แต่ถูก
ได้รับชื่อ " haematochrom " และเป็นที่รู้จักกันในขณะนี้เป็น แอสตาแซนทิน . เฮเซินรายงานว่าสาหร่าย
" มีรายงานที่พบมาก และการกระจายอย่างกว้างขวางในยุโรป ที่พบจากสแกนดิเนเวีย
เวนิส . . . สาหร่ายมีการกระจายจากรัฐเวอร์มอนต์เท็กซัสและจากรัฐเนบราสก้า
และอาจจะไกลออกไปทางตะวันตก "
ไม่กี่ปีต่อมา ( 1901a เบิล ,1909b ) เผยแพร่ประวัติชีวิตของสาหร่ายกับภาพวาดที่รายละเอียดของการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นใน
" haematochrom " ตลอดวัฏจักรชีวิต ในปี 1934 , เอลเลียต
เพิ่มรายละเอียดของสัณฐานวิทยาของเซลล์เพื่อประวัติชีวิตของสาหร่าย . ในช่วงวงจรชีวิตสี่ชนิดของเซลล์มีความโดดเด่น :
microzooids ขนาดใหญ่ flagellated macrozooids ไม่เคลื่อนที่ palmella
haematocysts และ , รูปแบบซึ่งมีขนาดใหญ่สีแดงเซลล์ที่มีผนังเซลล์ทนหนัก
macrozooids ทะเลสาบสงขลาในวัฒนธรรมของของเหลวที่มีสารอาหารที่เพียงพอ แต่เมื่อสภาพสิ่งแวดล้อม
กลายเป็นเสียเปรียบเวที palmella ผลลัพธ์ ตามด้วยทน haematocysts
และการสะสมแอสทาแซนทิน . ต่อมาหลังจากการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมอัน
ธาตุอาหารhaematocysts ให้ขึ้นไปเคลื่อนที่ microzooids ที่เติบโตเป็น palmella หรือขั้นตอน macrozooid
.
คอร์ก ( 1937 ) และ 1961 ) อธิบายการกระจายและประวัติชีวิตของสาหร่าย
สายพันธุ์ที่แยกได้ในแอฟริกา almgren ( 1966 ) อธิบาย นิเวศวิทยา และการแพร่กระจายของ
สาหร่ายในสวีเดน ซึ่งสาหร่ายที่พบในสระน้ำฝนไม่ยั่งยืน ทำให้หิน
โดยทั่วไปขนาดเล็กและขึ้นอยู่กับวัสดุของบริษัท ผ่านน้ำ ว่าง ( 1961 )
ยังกล่าวว่าสาหร่ายมักจะอาศัยอยู่ที่สระว่ายน้ำหินบ่อยๆ ทั้งๆที่ไม่จำเป็น
ภายในไม่กี่ฟุตทะเล
แพร่หลายเกิดสาหร่ายในชั่วคราวมากกว่าถาวรร่างกาย
น้ำเนื่องจาก , อย่างน้อยในส่วนหนึ่งความจริงที่ว่าประเภทดังกล่าวมักจะมีฟรีของสาหร่ายแข่งขัน
อื่น ๆ และไม่ต้องใด ๆ ลักษณะโดยธรรมชาติของสระว่ายน้ำ สาหร่ายมากดีกว่า
เหมาะสำหรับการอยู่รอดภายใต้สภาพแวดล้อมที่รวดเร็วและรุนแรงของแสง อุณหภูมิ และความเข้มข้นของเกลือมากกว่า
สาหร่ายมากที่สุด เนื่องจากความสามารถในการอย่างรวดเร็วเพื่อห่อหุ้มไว้ภายในถุงเนื้อเยื่อ ( ตัวแทน 1957a )