The main demerit of using strong ac

The main demerit of using strong acid for catalyzing amidoalkyl-naphthol synthesis results in some disadvantages. Because of the use of acidic catalysts in most of the reported methods, application of aldehydes bearing basic groups or acid-sensitive aldehydes in the reaction is not possible. Polyphenolic nature of tannic acid may be explored for their catalytic efficiency. Its weak acidity (pKa around 6) is due to the numerous phenol groups in the structure. Because of their controlled reducing property and optimum hydrogen donor’s capability, it may be used as a mild catalyst where strong Bronsted acids are found detrimental. We have earlier explored the catalytic ability of tannic acid for the synthesis of 1,5-benzodiazepines with promising results (Sandhar et al., 2012). Tannic acid was found to be non-toxic, cheap and efficient catalyst for that particular reaction. Herein, we have investigated the potential of tannic acid as a catalyst for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthol derivatives via one-pot multi-component condensation reactions without solvent by various green chemistry methods (Method A, B and C) ( Scheme 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Demerit หลักใช้กรด catalyzing amidoalkyl-naphthol สังเคราะห์ผลข้อเสียบางอย่าง เนื่องจากการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นกรดในรายงานวิธีการ แอพลิเคชันของเอสเทอลดีไฮด์แบกกลุ่มพื้นฐานหรือเอสเทอลดีไฮด์ไวต่อกรดในปฏิกิริยาไม่ได้ อาจสำรวจธรรมชาติ Polyphenolic คสารกรดสำหรับประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา ของกรดอ่อน (pKa ประมาณ 6) เนื่องจากกลุ่มฟีนอลจำนวนมากในโครงสร้างได้ เนื่องจาก มีคุณสมบัติลดการควบคุมและความสามารถสูงสุดไฮโดรเจนบริจาค มันอาจจะใช้เป็นเศษอ่อนที่ Bronsted กรดจะพบอันตราย นอกจากนี้เราก่อนหน้านี้ได้สำรวจสามารถเร่งปฏิกิริยาของกรดคสารสำหรับการสังเคราะห์ของเบนโซ 1.5 กับผลลัพธ์ว่า (Sandhar et al. 2012) กรดคสารพบเป็น เศษพิษ ราคาถูก และมีประสิทธิภาพสำหรับปฏิกิริยาที่เฉพาะ ในที่นี้ เราได้สืบสวนของคสารกรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อนุพันธ์ 1-amidoalkyl-2-naphthol ผ่านปฏิกิริยาควบแน่นส่วนประกอบหลายหม้อหนึ่งโดยตัวทำละลาย ด้วยวิธีเคมีสีเขียว (วิธี A, B และ C) (โครงการ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บาปหลักของการใช้กรดที่แข็งแกร่งสำหรับการกระตุ้นการสังเคราะห์ผลการ amidoalkyl-แนฟในข้อเสียบางอย่าง เนื่องจากการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดในส่วนของวิธีการรายงานการประยุกต์ใช้ของ aldehydes แบกกลุ่มพื้นฐานหรือลดีไฮด์กรดที่มีความไวในการตอบสนองเป็นไปไม่ได้ ธรรมชาติ polyphenolic ของกรดแทนนิคอาจจะมีการสำรวจเพื่อให้มีประสิทธิภาพในการเร่งปฏิกิริยาของพวกเขา ความเป็นกรดอ่อน (pKa ประมาณ 6) เป็นเพราะกลุ่มฟีนอลจำนวนมากในโครงสร้าง เพราะคุณสมบัติของการลดการควบคุมของพวกเขาและความสามารถที่เหมาะสมของผู้บริจาคไฮโดรเจนมันอาจจะถูกนำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่อ่อนกรดBrønstedที่แข็งแกร่งจะพบว่าเป็นอันตราย เรามีการสำรวจก่อนหน้านี้ความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาของกรดแทนนิคสำหรับการสังเคราะห์ 1,5-เบนโซกับแนวโน้มผล (ที่ Sandhar et al., 2012) กรดแทนนิคพบว่าปลอดสารพิษราคาถูกและตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดปฏิกิริยาเฉพาะที่ ในที่นี้เราได้รับการตรวจสอบศักยภาพของกรดแทนนิคเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์ของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า 1 amidoalkyl-2-naphthol ผ่านทางหนึ่งหม้อ multi-component ปฏิกิริยาควบแน่นโดยไม่มีตัวทำละลายโดยวิธีการทางเคมีสีเขียวต่างๆ (วิธี A, B และ C) ( โครงการ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรรมหลักของการใช้กรดที่แข็งแกร่งและผลการสังเคราะห์ naphthol amidoalkyl ในข้อเสียบางอย่าง เพราะการใช้กรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในส่วนใหญ่ของรายงานวิธีการสมัครของ aldehydes เรืองกลุ่มพื้นฐานหรือกรดอ่อนอัลดีไฮด์ในปฏิกิริยาเป็นไปไม่ได้ พรธรรมชาติของกรดแทนนิกอาจจะสำรวจประสิทธิภาพไอเสียของพวกเขา ความเป็นกรดอ่อนของ ( pKa ประมาณ 6 ) เนื่องจากหลายกลุ่มฟีนอลในโครงสร้าง เนื่องจากตนควบคุมการลดคุณสมบัติและความสามารถที่เหมาะสม ไฮโดรเจนของผู้บริจาค , มันอาจจะใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากรดอ่อนที่แข็งแรง การดูดซับพบว่าเกิดอันตราย ก่อนหน้านี้เราได้สำรวจความสามารถในตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์กรดแทนนิค 1,5-benzodiazepines กับผลมีแนวโน้ม ( sandhar et al . , 2012 ) เทิร์นคีย์ คือปลอดสารพิษ , ราคาถูกและมีประสิทธิภาพตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเฉพาะ ในที่นี้ เราได้ศึกษาศักยภาพของกรดแทนนิกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 1-amidoalkyl-2-naphthol ผ่านหม้อโดยการควบแน่นตัวทำละลายปฏิกิริยาโดยวิธีการต่าง ๆปราศจากเคมีสีเขียว ( แบบ A , B และ C ) ( โครงการ 1 )