Phytoestrogens and aromataseAmongst

Phytoestrogens and aromatase
Amongst the phytoestrogens, the flavones and flavo-
nones are the most potent inhibitors of aromatase. Early
studies showed that apigenin and quercetin were potent
inhibitors of aromatase in human placental microsomes
and subsequent studies confirmed apigenin as a relatively
potent inhibitor of the enzyme, along with chrysin,
7-hydroxyflavone, and hesperetin with IC 50s in the order of 0.3–3.0 m M( Le Bail et 1998 a Jeong et al. 1999).Isoflavones were inactive (Le Bail et al. 1998a). In the
human adrenocortical cell line, H295R, flavones were
consistently more potent inhibitors than flavonones with IC 50 values for apigenin, 7-hydroxyflavone, and chrysin ranging from 4 to 20 m M. These values, however, were
between 100 and 1000 times higher than the IC 50 for the steroidal aromatase inhibitor, 4-hydroxyandrostenedione(Sanderson et al.2004). Apigenin was a potent inhibitor
of aromatase activity in primary cultures of human
granulosa cells, significant inhibition being observed at 0.1m M, but only when testosterone was used as the substrate with higher doses being required to inhibit the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phytoestrogens และ aromataseท่ามกลางการ phytoestrogens, flavones และ flavo-nones inhibitors มีศักยภาพมากที่สุดของ aromatase ได้ ช่วงต้นการศึกษาพบว่า apigenin และ quercetin มีศักยภาพinhibitors aromatase ใน microsomes รกลอกมนุษย์และการศึกษาต่อมายืนยัน apigenin เป็นค่อนข้างสารยับยั้งการมีศักยภาพของเอนไซม์ กับ chrysin7-hydroxyflavone และ hesperetin มี IC ผสมกับ 0.3 – 3.0 m M (ประกันเลอร้อยเอ็ดปี 1998 ได้จอง et al. 1999)Isoflavones มีงาน (เลอ al. ร้อยเอ็ดประกัน 1998a) ในflavones บรรทัด H295R, adrenocortical เซลล์มนุษย์ได้inhibitors มีศักยภาพมากขึ้นอย่างต่อเนื่องกว่า flavonones มีค่า IC 50 apigenin, 7 hydroxyflavone และ chrysin ตั้งแต่ 4 ถึง 20 m M ค่าเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม ถูกระหว่าง 100 และ 1000 ครั้งสูงกว่า 50 IC สำหรับผล steroidal aromatase, 4-hydroxyandrostenedione(Sanderson et al.2004) Apigenin เป็นผลที่มีศักยภาพกิจกรรม aromatase ในวัฒนธรรมหลักของมนุษย์เซลล์ granulosa ยับยั้งการสำคัญการสังเกตที่ 0.1m M แต่เฉพาะ เมื่อฮอร์โมนเพศชายถูกใช้เป็นพื้นผิวที่มีปริมาณสูงจะต้องยับยั้งการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

phytoestrogens และ aromatase
ท่ามกลาง phytoestrogens, ฟลาโวนและ flavo-
Nones มีผลต่อการยับยั้งที่สุดของ aromatase ในช่วงต้น
การศึกษาแสดงให้เห็นว่า apigenin และ quercetin มีศักยภาพ
ของสารยับยั้ง aromatase ในไมโครรกของมนุษย์
และการศึกษาต่อมาได้รับการยืนยันเป็น apigenin ค่อนข้าง
ยับยั้งเอนไซม์พร้อมกับ Chrysin,
7-hydroxyflavone และ hesperetin กับ 50s IC ในคำสั่งของ 0.3-3.0 ม. เอ็ม (Le ประกันและ 1998 จอง et al. 1999) .Isoflavones ไม่ใช้งาน (Le สัญญา et al. 1998) ใน
เซลล์ของมนุษย์ adrenocortical, H295R, ฟลาโวนเป็น
สารยับยั้งการอย่างต่อเนื่องที่มีศักยภาพมากกว่า flavonones กับค่า IC 50 สำหรับ apigenin, 7-hydroxyflavone และ Chrysin ตั้งแต่ 4-20 เมตรเมตรค่าเหล่านี้อย่างไร
ระหว่าง 100 และ 1000 ครั้งที่สูงขึ้น กว่า IC 50 สำหรับยับยั้ง aromatase steroidal 4 hydroxyandrostenedione (Sanderson และ al.2004) Apigenin เป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพ
ของกิจกรรม aromatase ในวัฒนธรรมหลักของมนุษย์
granulosa เซลล์ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญที่ถูกตั้งข้อสังเกต 0.1m M แต่เมื่อฮอร์โมนเพศชายถูกใช้เป็นสารตั้งต้นที่มีปริมาณที่สูงขึ้นถูกที่จำเป็นในการยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไฟโตเอสโตรเจน และ aromatase
ท่ามกลางไฟโตเอสโตรเจน , นิลในสูตร flavo เนี้ย -
และเป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพมากที่สุดของ aromatase . ต้น
ข้อมูลการศึกษา และเป็นสาร quercetin พิจีนินสารยับยั้ง aromatase ในมนุษย์

คนไทยความเร็วและต่อมาการศึกษายืนยันพิจินินเป็นค่อนข้าง
ที่มีศักยภาพยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ พร้อมกับ 7-hydroxyflavone คริสติน
, ,และ hesperetin กับ IC 50 ในการสั่งซื้อของ 0.3 – 3.0 M ( Le ประกันตัวและปี 1998 จอง et al . 1999 ) คล้ายถูกใช้งาน ( Le ประกันตัว et al . 1998a ) ใน
มนุษย์สายเซลล์ h295r อะดรีโนคอร์ติคัล , มีฤทธิ์ยับยั้งนิลในสูตร
อย่างต่อเนื่องกว่าฟลาโวโนนกับ IC 50 ค่า 7-hydroxyflavone พิจินิน , คริสติน , และตั้งแต่ 4 ถึง 20 เมตร เมตร อย่างไรก็ตาม มี
เหล่านี้ค่าระหว่าง 100 และ 1 , 000 ครั้งสูงกว่า IC 50 เพื่อยับยั้ง aromatase การผลิต 4-hydroxyandrostenedione ( แซนเดอร์สัน , et al . 2004 ) พิจินินเป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ aromatase
กิจกรรมวัฒนธรรมหลักของเซลล์ธรรมชาติมนุษย์
การยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญถูกสังเกตที่ 0.1m เมตร แต่เมื่อฮอร์โมนเพศชายถูกใช้เป็นฐานรอง มีสูงกว่าปริมาณที่ต้องยับยั้ง