Accuracy of the testsDuring the 50

Accuracy of the tests
During the 50 years the direct fluorescent antibody (DFA) test has been used in the United States, there has been no indication it has failed to provide accurate clinical information on the rabies status of an animal for the purposes of treating an exposed person.
Because of its high sensitivity and specificity, in comparison to virus isolation methods, the DFA test is the "gold standard" diagnostic method for rabies and has been rigorously evaluated by international, national, and state health laboratories. The DFA test is currently the only recommended diagnostic method for routine rabies determination in animals in the United States.
During clinical disease, millions of viral particles may be found intermittently in the saliva. In theory, only a single rabies particle or virion is required to result in a productive infection.
The mass of a single virion has been estimated to be approximately 221 thousand kilodaltons. A small proportion of this amount includes viral RNA which accounts for less than 2% of the mass of a single virion.
Any rabies test proposed on living animals would need to be extremely sensitive to detect very minute quantities of protein or nucleic acid. In addition, several repeat tests would be needed over time to ensure that rabies virus excretion is not missed since viral shedding in the saliva is inconsistent. For example, more than 2 billion rabies virions would need to be present in a sample if a test had a sensitivity that was limited to detecting virus in the microgram (1,000,000th of a gram) range.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความถูกต้องของการทดสอบ
ในช่วง 50 ปีที่ผ่านการทดสอบแอนติบอดีเรืองแสงโดยตรง (เอฟเอ) ได้ถูกนำมาใช้ในประเทศสหรัฐอเมริกาได้มีการบ่งชี้ไม่ได้ล้มเหลวที่จะให้ข้อมูลทางคลินิกที่ถูกต้องเกี่ยวกับสถานะโรคพิษสุนัขบ้าจากสัตว์เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษา คนที่สัมผัส.
เพราะความไวสูงและความจำเพาะของตนในการเปรียบเทียบกับวิธีการแยกเชื้อไวรัส,ผลการทดสอบ DFA คือ "มาตรฐานทองคำ" วิธีการวินิจฉัยสำหรับโรคพิษสุนัขบ้าและได้รับการประเมินอย่างจริงจังโดยนานาชาติระดับชาติและรัฐห้องทดลองด้าน ผลการทดสอบเอฟในปัจจุบันคือวิธีการวินิจฉัยเพียงคำแนะนำสำหรับการกำหนดโรคพิษสุนัขบ้าประจำในสัตว์ในประเทศสหรัฐอเมริกา.
ระหว่างโรคทางคลินิกนับล้านของอนุภาคไวรัสที่อาจจะพบว่าเป็นจังหวะในน้ำลาย ในทฤษฎีเพียงอนุภาคโรคพิษสุนัขบ้าเดียวหรือ virion จะต้องส่งผลให้เกิดการติดเชื้อในการผลิต.
มวลของ virion เดียวที่ไ​​ด้รับการคาดว่าจะอยู่ที่ประมาณ 221,000 kilodaltons สัดส่วนของจำนวนนี้รวมถึงอาร์เอ็นเอไวรัสที่บัญชีสำหรับน้อยกว่า 2% ของมวลของ virion เดียว.
ใด ๆ การทดสอบโรคพิษสุนัขบ้าในสัตว์ที่นำเสนอที่อยู่อาศัยจะต้องมีความสำคัญมากในการตรวจสอบปริมาณมากของโปรตีนหรือกรดนิวคลีอิก นอกจากนี้ในการทดสอบซ้ำหลายจะต้องใช้เวลาผ่านไปเพื่อให้แน่ใจว่าการขับถ่ายไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าที่จะไม่พลาดตั้งแต่การไหลของไวรัสในน้ำลายจะไม่สอดคล้องกัน ตัวอย่างเช่นกว่า 2 พันล้าน virions โรคพิษสุนัขบ้าจะต้องมีอยู่ในตัวอย่างหากการทดสอบมีความไวที่ถูก จำกัด ให้ตรวจจับไวรัสในไมโครกรัม (1,000,000 th กรัม) ช่วง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความถูกต้องของการทดสอบ
ในช่วงปี 50 ที่มีการใช้การทดสอบอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์โดยตรง (DFA) ในสหรัฐอเมริกา มีข้อบ่งชี้ไม่ได้ล้มเหลวในการให้ข้อมูลทางคลินิกที่ถูกต้องในสถานะโรคของสัตว์เพื่อการรักษาการสัมผัสคน
เนื่องจาก มีความไวสูงและ specificity โดยวิธีการแยกไวรัส, ทดสอบ DFA เป็นวิธีวินิจฉัย "มาตรฐาน" สำหรับโรค และได้รับการประเมินทดสอบ โดยห้องปฏิบัติการเพื่อสุขภาพนานาชาติ ชาติ และรัฐ การทดสอบ DFA มีอยู่เพียงวิธีวิเคราะห์สำหรับการกำหนดโรคประจำสัตว์ในสหรัฐอเมริกาที่แนะนำ
ระหว่างโรคทางคลินิก ล้าน ๆ อนุภาคไวรัสอาจพบเป็นระยะ ๆ ในทันตแพทย์ได้ ในทางทฤษฎี เพียงโรคเดียวอนุภาคหรือ virion เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อผลในการผลิตเชื้อ
มีการประมาณมวลของ virion เดียวจะ ประมาณ 221 พัน kilodaltons สัดส่วนขนาดเล็กจำนวนนี้มีอาร์เอ็นเอไวรัสซึ่งน้อยกว่า 2% ของมวลของ virion เดียว กัน
ต้องทดสอบโรคใด ๆ เสนอบนชีวิตสัตว์น้อยมากเพื่อตรวจหาปริมาณโปรตีนหรือกรดนิวคลีอิกมากนาที นอกจากนี้ จะต้องเวลาผ่านการทดสอบซ้ำหลายเพื่อให้แน่ใจว่า โรคไวรัสการขับถ่ายจะไม่พลาดตั้งแต่ส่องไวรัสในน้ำลายไม่สอดคล้อง ตัวอย่าง virions โรคมากกว่า 2 พันล้านจะต้องมีอยู่ในตัวอย่างถ้าแบบทดสอบมีความไวที่ถูกตรวจหาไวรัสใน microgram ที่จำกัด (1,000,000th กรัม) ช่วงนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความถูกต้องของการทดสอบในช่วง 50 ปีที่แอนทิบอด - อิฟลูออเรสเซนต์โดยตรง( dfa )การทดสอบ
ซึ่งจะช่วยให้มีการใช้ในประเทศสหรัฐอเมริกาที่มีการไม่มีการแสดงมันไม่ได้ให้ข้อมูลทางการแพทย์ได้อย่างแม่นยำในสถานะโรคสุนัขบ้าของสัตว์เพื่อการปฏิบัติต่อบุคคลที่ถูกเปิดเผยที่.
เนื่องจากของพวกเขาถกเถียงและระดับความไวสูงในการเปรียบเทียบกับวิธีการขจัดไวรัสที่ dfa การทดสอบเป็น"สีทองมาตรฐาน"การวิเคราะห์วิธีการสำหรับโรคสุนัขบ้าอย่างเข้มงวดและได้รับการประเมินจากนานาชาติ,,และรัฐเพื่อ สุขภาพ ห้องแล็บ การทดสอบ dfa ที่มีอยู่ในปัจจุบันวิธีการการวินิจฉัยเท่านั้นที่แนะนำสำหรับการกำหนดโรคสุนัขบ้าเป็นประจำในสัตว์ในประเทศสหรัฐอเมริกา.
ในระหว่างโรคทางการแพทย์หลายล้านคนของ อนุภาค เป็นไวรัสอาจพบเป็นระยะในน้ำลายได้ ในทางทฤษฎีเพียง virion หรือฝุ่นละอองโรคสุนัขบ้าเดี่ยวคือต้องทำให้ได้อย่างมี ประสิทธิภาพ ในการติดเชื้อที่.
ของ virion เดียวที่มีการคาดว่าจะมีประมาณ 221 คน kilodaltons สัดส่วนขนาดเล็กที่มีจำนวนนี้รวมถึง rna เป็นไวรัสที่บัญชีสำหรับน้อยกว่า 2% ของจำนวนมากของ virion เดียว.
การทดสอบวัคซีนใดๆที่เสนอในสัตว์จะต้องเป็นอย่างมากที่สำคัญเพื่อตรวจหาปริมาณนาทีเป็นอย่างมากของโปรตีนหรือกรดที่มีอยู่ ในการเพิ่มการทดสอบการทำซ้ำหลายครั้งจะมีความจำเป็นมากกว่าเวลาในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าขี้ไวรัสโรคสุนัขบ้าไม่ควรพลาดเพราะเป็นไวรัสในปริศนาน้ำลายที่ขัดต่อ ตัวอย่างเช่นมากกว่า 2 , 000 ล้านบาท virions โรคสุนัขบ้าจะต้องมีอยู่ในตัวอย่างที่หากการทดสอบที่มีความไวแสงที่จะถูกจำกัดให้การตรวจจับไวรัสในช่วง 000th ของกรัม)( 1 , 000 , microgram ได้