Box 1. RNA interference – a basic outline
RNA interference (RNAi) is the specific downregulation of gene
expression by double-stranded RNA (dsRNA). The specificity is
sequence-based and depends on the sequence of one strand of the
dsRNA corresponding to part or all of a specific gene transcript (for
recent RNAi reviews see [56–58]). RNAi is a post-transcriptional
control mechanism involving degradation of a target mRNA. This
degradation is mediated through the production of small interfering
RNAs (siRNAs) from the dsRNA, which is cleaved by dsRNA-specific
endonucleases referred to as dicers (from the dicer gene identified
in Drosophila melanogaster [59], reviewed in [60,61]). The siRNAs
are 21 bp dsRNA fragments carrying two base extensions at the 3
end of each strand; one strand of the siRNA is assembled into an
RNA-induced silencing complex (RISC) in conjunction with the
argonaute multi-domain protein, which contains an RNaseH-like
domain responsible for target degradation [62,63] (see Figure 1 in
main text). The process is closely related to post-transcriptional
gene regulation by microRNAs (miRNAs), where the end-result is
inhibition of translation initiation, and shares many of the same
components. In plants and nematodes, RNAi can have systemic
effects on gene expression, so that gene knockout spreads
throughout the organism and persists over development. The basis
of this effect is thought to lie in the presence of an RNA-dependent
RNA polymerase (RdRP) that is able to interact with the RISC
complex and generate new dsRNA based on the partially degraded
target template by using the hybridised siRNA strands as primers.
The synthesized dsRNA is then acted on by the dicer enzymes to
generate new siRNAs (secondary siRNAs), thus acting as an
amplification step. In this way, once a dsRNA is introduced into a
cell, its effect can persist over development; in addition, the dsRNAs
can be exported to neighbouring cells and thus spread the gene
knockout effect through the organism.
1 กล่อง แทรกแซงอาร์เอ็นเอ – เค้าพื้นฐานการแทรกแซงอาร์เอ็นเอ (RNAi) เป็น downregulation เฉพาะของยีนนิพจน์ โดยควั่นคู่อาร์เอ็นเอ (dsRNA) มี specificity ที่ตามลำดับ และขึ้นอยู่กับลำดับของสาระหนึ่งของการที่สอดคล้องกับบางส่วนหรือทั้งหมดของยีนเฉพาะเสียงบรรยาย(dsRNAรีวิวจาก RNAi ล่านั้น [56-58]) RNAi เป็นแบบ post-transcriptionalควบคุมกลไกของเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับ mRNA นี้ย่อยสลายเป็น mediated ผ่านการผลิตขนาดเล็กรบกวนRNAs (siRNAs) จาก dsRNA ซึ่งแหวก โดยเฉพาะ dsRNAendonucleases เรียกว่า dicers (จากยีน dicer ระบุในแมลงวันทอง [59], ทบทวนใน [60,61]) SiRNAsบางส่วนของ dsRNA bp 21 กำลังดำเนินการขยายสองฐานที่ 3จุดสิ้นสุดของแต่ละสาระ เป็นการรวมตัวกันเป็นสาระหนึ่งของ siRNA มีอาร์เอ็นเอเกิด silencing คอมเพล็กซ์ (RISC) ร่วมกับการargonaute โดเมนหลายโปรตีน ซึ่งประกอบด้วยการ RNaseH เช่นรับผิดชอบสำหรับเป้าหมายย่อยสลาย [62,63] โดเมน (ดูรูปที่ 1 ในหลักข้อความ) กระบวนการเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ post-transcriptionalยีนควบคุม โดย microRNAs (miRNAs), ซึ่งเป็นผลลัพธ์สุดท้ายยับยั้งการแปลเริ่มต้น และมากมายเหมือนกันคอมโพเนนต์ ในพืชและ nematodes, RNAi สามารถมีระบบยีน เพื่อชนะน็อกโดยเทคนิคยีนที่แพร่กระจายผลกระทบทั้งที่มีชีวิต และยังคงมีอยู่ไปพัฒนา ข้อมูลพื้นฐานของผลนี้เป็นความคิดที่อยู่ในต่อหน้าของอาร์เอ็นเอขึ้นอยู่กับอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส (RdRP) ที่สามารถโต้ตอบกับแบบ RISCซับซ้อน และสร้างใหม่ dsRNA ตามเสื่อมโทรมบางส่วนต้นแบบเป้าหมาย โดย strands hybridised siRNA เป็นไพรเมอร์DsRNA สังเคราะห์ได้แล้วดำเนินการ โดย dicer ทำให้เอนไซม์สร้างใหม่ siRNAs (รอง siRNAs), ห้ามทำ การขั้นตอนการขยาย ด้วยวิธีนี้ เมื่อ dsRNA ถูกนำเข้าสู่การเซลล์ มีผลสามารถคงอยู่เหนือพัฒนา นอกจากนี้ dsRNAsสามารถส่งออกไปประเทศ และแพร่กระจายดังนั้น ยีนผลชนะน็อกโดยเทคนิคผ่านการมีชีวิต
การแปล กรุณารอสักครู่..
