We changed the hydrophobic residues

We changed the hydrophobic residues in the B. subtilis amphipathic helix to glutamic acid by performing the mutations V74E, F77E and V81E in murG-gfp, and expressed them in merodiploid strains where the genomic copy of murG was present (JDB2552, JDB2559, JDB2602, respectively). In these strains, the fluorescent signal from these point-mutant versions of MurG-GFP became delocalized during sporulation (Fig. 2B and D, S5). The mutation M75E did not affect MurG-GFP localization (JDB2542), but when the serine at the center of the amphipathic helix was mutated to glutamic acid (S67E), MurG-GFP (JDB2601) also delocalized from the membrane during sporulation (see Fig. 2B and D, S5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเปลี่ยนตก hydrophobic ในเกลียว amphipathic subtilis เกิดกลูตาเมต โดยการกลายพันธุ์ V74E, F77E และ V81E ใน murG gfp และแสดงสายพันธุ์ merodiploid ซึ่ง genomic สำเนาของ murG มี (JDB2552, JDB2559, JDB2602 ตามลำดับ) ในสายพันธุ์เหล่านี้ สัญญาณฟลูออเรส MurG GFP รุ่น mutant จุดเหล่านี้กลายเป็น delocalized ระหว่าง sporulation (Fig. 2B และ D, S5) การกลายพันธุ์ M75E ไม่ได้มีผลต่อ MurG GFP แปล (JDB2542), แต่เมื่อแถของเกลียว amphipathic คือกลายจะเมต (S67E), MurG-GFP (JDB2601) ยัง delocalized จากเมมเบรนที่ระหว่าง sporulation (ดู Fig. 2B และ D, S5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราเปลี่ยนตกค้างในน้ำ B. subtilis เกลียว amphipathic กรดกลูตามิกโดยการดำเนินการกลายพันธุ์ V74E, F77E และ V81E ใน Murg-GFP และแสดงพวกเขาในสายพันธุ์ที่ merodiploid สำเนาจีโนมของ Murg เป็นปัจจุบัน (JDB2552, JDB2559, JDB2602, ตามลำดับ) ในสายพันธุ์เหล่านี้สัญญาณเรืองแสงจากนี้รุ่นจุดกลายพันธุ์ของ Murg-GFP กลายเป็น delocalized ในระหว่างการสร้างสปอร์ (รูป. 2B และ D S5) M75E การกลายพันธุ์ที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการแปล Murg-GFP (JDB2542) แต่เมื่อซีรีนที่เป็นศูนย์กลางของเกลียว amphipathic ที่ถูกกลายพันธุ์กรดกลูตามิก (S67E) Murg-GFP (JDB2601) delocalized จากเมมเบรนในระหว่างการสร้างสปอร์ (ดูรูป . 2B และ D S5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเปลี่ยน ) ตกค้างใน B . subtilis แอมฟิพาติกเกลียวกับกรดกลูตามิกโดยการสร้าง v74e f77e v81e , และใน murg GFP และแสดงพวกเขาใน merodiploid สายพันธุ์ที่คัดลอกพันธุกรรมของ murg เป็นปัจจุบัน ( jdb2552 jdb2559 jdb2602 , , ตามลำดับ ) ในสายพันธุ์เหล่านี้สัญญาณฟลูออเรสเซนต์จากจุดกลายพันธุ์เป็นรุ่น murg GFP ถูกเคลื่อนย้ายในช่วงการสร้างสปอร์ ( รูปที่ 2B และ D S5 ) การกลายพันธุ์ m75e ไม่มีผลต่อ murg GFP จำกัด ( jdb2542 ) แต่เมื่อเซรีนที่ศูนย์ของ Helix แอมฟิพาติก กลายพันธุ์ไป กรดกลูตามิค ( s67e ) murg GFP ( jdb2601 ) ก็ถูกเคลื่อนย้ายจากเมมเบรนในช่วงการสร้างสปอร์ ( ดูรูปที่ 2B และ D S5 )