DNA markers linked to BB resistance

DNA markers linked to BB resistance genes were based on published
results (Table 3). The RFLP markers were kindly provided
by Steve Tanksley, Cornell University, and the Rice Genome
Project, NIAR/STAFF, Tsukuba, Japan. Primer sequences for
a PCR marker linked to Xa-21 were from Chunwongse et al. (1993).
Additional PCR primers are based on DNA sequences derived by
manual sequencing from both ends of RFLP clones RG556 and
RG136 (Table 4). In the early stage of this study, Southern analysis
with RFLP markers was used for MAS because polymorphic PCR
markers were not yet available. The standard procedure of Southern
analysis was followed (Sambrook et al. 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครื่องหมายดีเอ็นเอกับต้านทานบีบียีนได้ตามประกาศผลลัพธ์ (ตาราง 3) กรุณาได้เครื่องหมาย RFLPโดย Steve Tanksley วิทยา ลัยคอร์เนล กลุ่มข้าวโครงการ NIAR/พนักงาน อวกาศสึกุบะ ญี่ปุ่น ลำดับรองพื้นสำหรับเครื่อง PCR ที่เชื่อมโยงกับซา-21 ได้จากวงศ์ et al. (1993)ไพรเมอร์ PCR เพิ่มเติมตามลำดับดีเอ็นเอที่ได้มาโดยลำดับด้วยตนเองจากปลายทั้งสองของ RFLP clones RG556 และRG136 (ตาราง 4) ในระยะแรก ๆ ของการศึกษา วิเคราะห์ภาคใต้มี RFLP เครื่องหมายใช้สำหรับมาสเนื่องจาก polymorphic PCRเครื่องหมายยังไม่ว่าง กระบวนการมาตรฐานของประเทศไปมาแล้ว (Sambrook et al. 1989) วิเคราะห์ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องหมายดีเอ็นเอที่เชื่อมโยงกับบีบียีนต้านทานอยู่บนพื้นฐานของการตีพิมพ์ผล (ตารางที่ 3)
ให้เครื่องหมายถูกกรุณา RFLP
โดยสตีฟ Tanksley, Cornell University,
และจีโนมข้าวโครงการNiar / STAFF, Tsukuba ประเทศญี่ปุ่น ลำดับไพรเมอร์สำหรับเครื่องหมาย PCR ที่เชื่อมโยงกับ Xa-21 มาจาก Chunwongse et al,
(1993).
ไพรเมอร์ PCR
เพิ่มเติมจะขึ้นอยู่กับลำดับดีเอ็นเอที่ได้มาโดยลำดับคู่มือจากปลายทั้งสองของRFLP RG556 โคลนและ
RG136 (ตารางที่ 4) ในช่วงเริ่มต้นของการศึกษาครั้งนี้วิเคราะห์ภาคใต้ที่มีเครื่องหมาย RFLP ใช้สำหรับ MAS เพราะ PCR polymorphic เครื่องหมายไม่สามารถใช้ได้เลย ขั้นตอนมาตรฐานของภาคใต้การวิเคราะห์ตาม (Sambrook et al. 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องหมายดีเอ็นเอที่เชื่อมโยงกับยีนต้านทาน BB ตามเผยแพร่
ผล ( ตารางที่ 3 ) โดย : เครื่องหมายถูกกรุณาให้
โดยสตีฟ Tanksley มหาวิทยาลัยคอร์เนลล์ และข้าวจีโนม
โครงการเนียร์ / พนักงาน สึกุบะ , ญี่ปุ่น รองพื้นลำดับสำหรับการเพิ่มเครื่องหมายเชื่อมโยงกับ xa-21 จาก chunwongse et al . ( 1993 ) .
วิธี PCR เพิ่มตามลําดับ DNA ที่ได้จาก
คู่มือการจัดลำดับจากปลายทั้งสองของ RFLP และโคลน rg556
rg136 ( ตารางที่ 4 ) ในช่วงแรกของการวิจัย การวิเคราะห์ ภาคใต้ :
ที่มีเครื่องหมายถูกใช้แต่เพราะจำนวน PCR
เครื่องหมายถูกยังไม่สามารถใช้ได้ . ขั้นตอนมาตรฐานของการวิเคราะห์ภาคใต้
ตามมา ( sambrook et al . 1989 )