Effects of dietary supplementation

Effects of dietary supplementation of chitosan on humoral and cellular immune function in weaned piglets
abtract
The effects of dietary supplementation of chitosan on humoral and cellular immune function
in weaned piglets were investigated. One hundred and eighty piglets weaned at 28 d
(Duroc × Large white × Landrace) were assigned randomly to 5 dietary treatments with
6 repetitions in each treatment. The piglets in the 5 treatments were fed on the basal
diet supplemented with 0 (control), 100, 500, 1000 and 2000 mg chitosan/kg feed. Results
showed that chitosan improved serum immunoglobulin G (IgG) concentrations of piglets
in a quadratic dose-dependent manner (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของอาหารแห้งเสริมของไคโตซาน humoral และเซลล์อักเสบในหย่านมถึงทรูดabtractผลของอาหารแห้งเสริมของไคโตซานการ humoral และเซลล์อักเสบในการหย่านมถึงทรูดถูกสอบสวน หนึ่งร้อย และเอ้ทรูดหย่านมถึงที่ 28 d(Duroc ××ขาวใหญ่แม่) ถูกกำหนดแบบสุ่มให้นวดอาหาร 5การทำซ้ำ 6 ในแต่ละทรีทเม้นต์ ทรูดในการรักษา 5 ถูกเลี้ยงในที่โรคอาหารเสริม ด้วย 0 (ควบคุม), 100, 500, 1000 และ 2000 mg ไคโตซานกิโลกรัมอาหาร ผลลัพธ์พบว่าไคโตซานขึ้นเซรั่มความเข้มข้น G (IgG) immunoglobulin ของทรูดในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณกำลังสอง (P < 0.05), และเพิ่มเซรั่มเฉพาะ ovalbumin(OVA) IgG เนื้อหาในแบบเชิงเส้นหรือลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณกำลังสอง (P < 0.05) ในวันที่ 28ในขณะที่เซรั่ม immunoglobulin (อิกะ) และ immunoglobulin M (ระบาดของโรค) ความเข้มข้นไม่เปลี่ยนแปลงไป ด้วยการเพิ่มไคโตซาน immunoglobulin secretory (sIgA) ถูกปรับปรุงในพื้นผิว mucosal ileum ในลักษณะเชิงเส้น หรือกำลังสอง (P < 0.05) ในวันที่ 14 และปรับปรุง quadratically ในพื้นผิว mucosal jejunum ใน 28 วัน (P < 0.05) นอกจากนี้ ไคโตซานเซรั่มความเข้มข้นของ CD4 ละลายลดลง (sCD4) ในการกำลังสองยาขึ้นอยู่กับลักษณะ (P < 0.05) และ CD8 ละลาย (sCD8) ในลักษณะขึ้นอยู่กับยาเส้น หรือกำลังสอง(P < 0.05) ในวันที่ 28 ไคโตซาน quadratically เพิ่มความเข้มข้นของซีรั่มของ interleukin-1(IL-1) และ interleukin-2 (IL-2) ใน 14 วันเป็นเซรั่มความเข้มข้นของเนื้องอกการตายเฉพาะส่วนปัจจัยอัลฟ่า (TNF-) ในวันที่ 28 (P < 0.05) ผลลัพธ์เหล่านี้โดยนัยที่อาหารเสริมด้วยไคโตซาน humoral และโทรศัพท์มือถือการตอบสนองภูมิคุ้มกันของหย่านมถึงทรูดในการปรับปรุงการปริมาณรังสีขึ้นอยู่กับลักษณะ และ ในการ ทดลองนี้ ยาเพิ่มความเหมาะสมของไคโตซานอาจอยู่ระหว่าง 500 และ 1000 มก./กก.คำสำคัญ: ภูมิคุ้มกันเซลล์ ไคโตซาน Humoral ภูมิคุ้มกัน หย่านมถึงทรูด1. IntroductionThe ระบบภูมิคุ้มกันของลูกสุกรเป็นธรรมชาติอย่างเต็มที่ช่วงอายุ (Heugten et al., 1996), และความสามารถในการต่อต้าน diseasemainly ขึ้นอยู่กับภูมิคุ้มกันของ passive จากเสาที่ช่วงเวลานี้ (Rooke และบา 2002) ต้น weaning ไม่ onlyinterrupts จัดหาปัจจัยสำคัญ immunologically จากนมของเสา (Wu et al., 2004), แต่ยังแตกโรงและการแอนตี้เซลภูมิคุ้มกันฟังก์ชัน (Touchette et al., 2002), ซึ่งทรูดจะ ติดไวรัส moreeasily จากโรค ประเพณี ยาปฏิชีวนะมักใช้ในอาหารสุกรหย่านมถึงใหม่สำหรับ prophylaxis ofinfections ช่วงทันทีหลัง weaning ในทศวรรษ (Bosi et al., 2011) อย่างไรก็ตาม มีได้เพิ่มขึ้นตาราง 1 องค์ประกอบและระดับธาตุอาหารของอาหารโรค (พื้นฐานแห้งของอากาศ %)Premix ที่มีต่อสารอาหารต่อกิโลกรัมอาหาร: วิตามินเอ IU 16000 วิตามินดี 3, 2500 IU วิตามินอี 60 IU วิตามิน K3, 4.5 mg วิตามินบี 1, 2.6 มก. วิตามิน B2, 8.7 mg วิตามินบี 6, 7.0 มก. วิตามินบี 12, 0.03 mg วิตามินซี 200 มก. กรดแพนโทธีนิค มิลลิกรัม 13 กรด nicotinic, 35 มก. ไบโอติน 0.47 มิลลิกรัม กรดโฟลิค 0.85 mg เหล็ก 155 มก. ทองแดง 35 มก. สังกะสี 100 มก. แมงกานีส 25 มก. ไอโอดีน 0.35 มก. โคบอลต์ 0.2 มก. เกลือ 0.25 mg Choline คลอไรด์ 750 mg คุณสมบัติ FTU.pressure 500 อุตสาหกรรมปศุสัตว์เพื่อลด หรือหยุดเพิ่มเติมเหล่านี้เนื่องจากมีศักยภาพพัฒนา ofantibiotic ต่อต้าน (Davis et al., 2004) ดังนั้น สารอื่นที่ช่วยพัฒนาการตอบสนองภูมิคุ้มกันของ weanedpiglets ขอแนะนำ ไคโตซาน เป็นธรรมชาติ และพิษทั้งด่าง polysaccharide เกิดขึ้น โดยการกระทำของไคทิน deacetylases และ keystructural ส่วนประกอบของ helminths, arthropods และเชื้อรา (Synowiecki และ Al-Khateeb, 2003) ปีศาจ-strated Porporatto et al. (2005) ไคโตซานที่ได้ผลกระทบลำไส้ mucosal ภูมิคุ้มกัน โดยเรียกใช้ leukocytes ซึ้ง ของเราก่อนหน้านี้ศึกษา foundthat ไคโตซานขึ้น humoral และเซลภูมิคุ้มกันฟังก์ชันในไก่เนื้อ (Li, 2009) ในทรูด อย่างไรก็ตาม มีผลของไคโตซานอักเสบประเมินการศึกษาจำกัด ดังนั้น studywas ของเราดำเนินการกำหนดผลของไคโตซาน humoral และเซลภูมิคุ้มกันฟังก์ชันหย่านมถึงทรูดและ theappropriate ไคโตซานระดับเพิ่มเติมเป็น agent.2 การ immuno เกี่ยว วัสดุและขั้นตอน methodsAll ที่อธิบายไว้ในการทดลองนี้ได้รับการอนุมัติ โดยดูแลสัตว์และใช้คณะกรรมการของภายใน MongoliaAgricultural University.2.1 ออกแบบการทดลองและ managementA สัตว์จำนวน 180 ทรูด (Duroc ××ขาวใหญ่แม่) ด้วยการเริ่มต้นเฉลี่ยน้ำหนักของ 7.6 กิโลกรัมถูก assignedrandomly การรักษา 5 กับ 6 ทำซ้ำ (3 ปากกาของเพศชาย) และปากกา 3 ของฉันในแต่ละทรีทเม้นต์ กับทรูด 6 ใน eachpen (4.0 × 4.2 เมตร) การก่อตัวของโรคอาหารที่แสดงในตารางที่ 1 อาหารทั้งหมดถูกนำเสนอในแบบฟอร์มอาหาร Dietarytreatments ห้าเสริม ด้วย 0 (ควบคุม), 100, 500, 1000 หรือ 2000 mg ไคโตซานกิโลกรัมกินอาหารโรค ตามลำดับ Pigletswere หย่านมถึงอายุ 28 d เขียนในอาคารสถานรับเลี้ยงเด็กที่ควบคุมอุณหภูมิที่อุณหภูมิเก็บรักษา at26 – 27◦C และความชื้นสัมพัทธ์ได้ประมาณ 65-70% ทรูด weaned ได้สัปดาห์หนึ่งของ adaptationbefore ที่อยู่อาศัยและการจัดการขั้นตอนการทดลอง ระยะเวลาทดลองถูก 28 d. อาหารและน้ำมีอิสระ Inthis ทดลองใช้ไคโตซานให้ด้วยจิ Haidebei ทะเล Bioengineering จำกัดบริษัท (จี่หนาน จีน) ไคโตซาน degreeof deacetylation ถูกกำหนด 85.09% และความหนืด 45 cps.2.2 สุ่มเลือกตัวอย่าง collectionOn วัน 14 28 หมูหนึ่งจากแต่ละซ้ำของแต่ละทรีทเม้นต์ และตัวอย่างเลือด obtainedby puncturing vena cava ตัวอย่างเลือดได้ centrifuged ที่ 3000 × g สำหรับ 20 นาทีที่ 4◦C ให้ซีรั่ม Wasstored ซีรั่มที่ −20◦C จนถึงการวิเคราะห์ immunoglobulins, cytokines และ sCD4, sCD8 เมื่อเริ่มต้นทดลองใช้ ทำซ้ำลูกสุกร fromeach หนึ่งของการรักษาแต่ละถูกเลือกแบบสุ่ม และฉีดกับ ovalbumin 1 mg/kg BW (ซิก สหรัฐอเมริกา) Bloodsamples ถูกเก็บรวบรวม โดย puncturing vena cava ในวันที่ 0 (ก่อนฉีด), 14 และ 28 การทดสอบ antibodyconcentrations OVA เฉพาะในซีรั่ม ตัวอย่างเลือดได้ centrifuged ที่ 3000 × g สำหรับ 20 นาที และเก็บไว้ที่ −20◦C จนถึงการวิเคราะห์ ในการกำหนดเนื้อหาของ sIgA ใน mucosa ของลำไส้เล็ก สุกรที่ใช้ในการรับตัวอย่างเลือดเสีย สละ jejunum และ ileum ถูกเอาออกอย่างรวดเร็ว และตัวอย่างถูกตัด แล้วล้าง ด้วย PBS (pH 7.2-7.4) Intestinalmucosa ถูกขูดเบา ๆ กับภาพนิ่ง หนัก 1 g และโอนไปเพิ่มมือน้ำเกลือแล้ว homogenizedby 9 mL หลอดเครื่องหมุนเหวี่ยง Homogenates ถูก centrifuged ที่ 3000 × g สำหรับ 20 นาที และ supernatant ถูกเก็บไว้ที่ −20◦C จนถึงการวิเคราะห์ตารางที่ 2 ผลของไคโตซานในระดับ immunoglobulins และ OVA IgG ในซีรั่ม sIgA jejunum และ ileum mucosal ในลูกสุกรหย่านมถึงหมายเหตุ: IgG = immunoglobulin G ระบาดของโรค = immunoglobulin M อิกะ = immunoglobulin A OVA IgG = ovalbumin IgG SEM =ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย2.3 การตรวจ immunoglobulins, cytokines, sCD4 และ sCD8 ใน serumThe IgG อิกะ และการระบาดของโรคได้ขึ้นอยู่กับช่วง ELISA ชุด (ห้องปฏิบัติการ Bethyl, Inc., USA) และ minimumdetectability มีราคาไม่เกิน 15.6 มก./L. การ IL-1, IL-2 และ TNF มีวัด มีมีในเชิงพาณิชย์ช่วง ELISA kit จาก BioSource International, Inc. (Camarillo สหรัฐอเมริกา) Detectability ขั้นต่ำของ IL-1, IL-2 และ TNF มี 0.003, 0.01 and0.03 ng/L, 12-13%, 7-10% ภายใน 11-12% - และ interassay CV ตามลำดับ SCD4 และ sCD8 ถูกวัด ด้วยค้าช่วง ELISA kit จาก BioSource International, Inc. (Camarillo สหรัฐอเมริกา) Was0.1 ยาต่ำสุดตรวจ U/mL กับ 9% และ 15% ภายในและ interassay CV, respectively.2.4 กำหนดเฉพาะ ovalbumin แอนติบอดีใน serumOVA-IgG เนื้อหาถูกกำหนดกับชุด ELISA ช่วงจาก R & D ระบบ Inc. (มิ สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างมาตรฐานได้ serially diluted สั้น ๆ และความเข้มข้นสุดท้ายมีการ 120, 80, 40, 20 และ 10 g/mL ตามลำดับ Sampleswere เพิ่มการทดสอบตัวอย่างบ่อ จานถูก incubated ใน 30 นาทีที่ 37◦C แล้วไม่ล้าง และเพิ่ม HRP conjugatereagent Absorbance ที่ 450 nm หลังเพิ่มหยุดโซลูชัน และมีใน 15 นาทีได้อ่านหลังจาก coloring.2.5 กำหนดเฉพาะ secretory immunoglobulin A analysisThe sIgA เฉพาะใน mucosa ของลำไส้เล็กกับชุด ELISA ช่วง (R & D ระบบ) Wassimilar ขั้นตอนการวิเคราะห์ ด้วยความมุ่งมั่นของ OVA-IgG.2.6 AnalysisRegression สถิติวิเคราะห์ได้ดำเนินการประเมินเชิงเส้น และกำลังสองผลของไคโตซานหลากหลายตอบสนอง criteriain ทรูดโดยซอฟต์แวร์ SAS 9.0 แนวโน้มถือว่าสำคัญถ้าความน่าเป็นค่าของ P < 0.05 ได้ obtained.3 ResultsWith เพิ่มแห่งไคโตซาน ความเข้มข้นของ IgG เซรั่มเพิ่มขึ้นในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณกำลังสอง (P < 0.05), ใน ขณะที่การระบาดของโรคและอิกะความเข้มข้นซีรั่มไม่เปลี่ยนแปลง (ตารางที่ 2) เซรั่ม OVA-IgG เฉลี่ยเนื้อหาของทรูดในแต่ละ groupwas เกี่ยวกับ 30 g/mL และมีไม่มีความแตกต่างระหว่างการรักษาก่อนการทดลอง (ตารางที่ 2) อย่างไรก็ตาม wasenhanced ซีรั่ม OVA IgG โดยไคโตซาน quadratically (P < 0.05) ในวันที่ 14 และเชิงเส้น หรือ quadratically (P < 0.05) ในวันที่ 28 Withincreasing ไคโตซาน sIgA จะถูกเพิ่มใน ileum mucosa ในลักษณะเชิงเส้น หรือกำลังสอง (P < 0.05) ในวันที่ 14 และ wasimproved quadratically ใน jejunum mucosa ใน 28 วัน (P < 0.05) (ตารางที่ 2)ตาราง 3 ผลของไคโตซานความเข้มข้นของ sCD4, sCD8 และ cytokines ในซีรั่มของทรูดหย่านมถึงผลพบว่าไคโตซานลดลงเซรั่ม CD4 อย่างยาขึ้นอยู่กับกำลังสอง (P < 0.05) และ sCD8 linearor กำลังสองอย่างในวันที่ 28 (P < 0.05) (ตาราง 3) SCD4 ลดสูงสุดในกลุ่มไคโตซาน 1000 mg/kg และกลุ่ม sCD8 in500 mg/kg ไคโตซานได้ 13.71% และ 13.79% ในวัน 28 ตามลำดับ ไคโตซานเพิ่มเซรั่ม IL-1andIL-2 ในวันที่ 14 และเซรั่ม TNF- ในทรูดในวัน 28 quadratically (P < 0.05) (ตาราง 3) นอกจากนี้ ทรูดใน 500 และ 1000 mg/kgchitosan บำบัดมีสูงกว่าซีรั่ม sIgA, IL-1, IL-2 และ TNF-ความเข้มข้น compar

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการเสริมอาหารไคโตซานในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและโทรศัพท์มือถือในลูกสุกรหย่านม
abtract
ผลของการเสริมอาหารไคโตซานในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและโทรศัพท์มือถือในลูกสุกรหย่านมถูกตรวจสอบ
หนึ่งร้อยแปดสิบลูกสุกรหย่านมที่ 28 d
(Duroc ××สีขาวขนาดใหญ่พันธุ์แลนด์เรซ) ถูกสุ่มให้ได้ 5 วิธีการบริโภคอาหารที่มี
6 ซ้ำในการรักษาแต่ละ ลูกสุกรใน 5
การรักษาได้รับการเลี้ยงดูในฐานอาหารเสริมด้วย0 (ควบคุม), 100, 500, 1,000 และ 2,000 มก. ไคโตซาน / กิโลกรัมอาหาร ผลการศึกษาพบว่าอิมมูโนเซรั่มที่ดีขึ้นไคโตซานจี (IgG) ความเข้มข้นของลูกสุกรในลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับกำลังสอง(P <0.05) และเพิ่มขึ้นซีรั่มที่เฉพาะเจาะจง ovalbumin (OVA) เนื้อหา IgG ในเชิงเส้นหรือลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับกำลังสอง (P < 0.05) ในวันที่ 28 ในขณะที่ซีรั่มอิมมูโน A (IgA) และอิมมูโน M (IgM) ความเข้มข้นที่ไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลง ด้วยการเพิ่มไคโตซานที่อิมมูโนหลั่ง A (sIgA) ได้รับการปรับปรุงในพื้นผิวเยื่อเมือกileum ในลักษณะเชิงเส้นหรือสมการกำลังสอง (P <0.05) ในวันที่ 14 และได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นในquadratically พื้นผิวเยื่อเมือก jejunum ในวันที่ 28 (P <0.05) นอกจากนี้ไคโตซานที่ลดลงของความเข้มข้นของซีรั่มที่ละลายน้ำได้ CD4 (sCD4) ในปริมาณขึ้นอยู่กับกำลังสองลักษณะ(P <0.05) และ CD8 ที่ละลายน้ำได้ (sCD8) ในเชิงเส้นหรือลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับกำลังสอง(P <0.05) ในวันที่ 28 ไคโตซาน เพิ่ม quadratically ความเข้มข้นในซีรั่มของ interleukin-1 (IL-1) และ interleukin-2 (IL-2) ในวันที่ 14 เช่นเดียวกับความเข้มข้นของซีรั่มของเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยอัลฟา(TNF-?) ในวันที่ 28 (P <0.05) ผลลัพธ์เหล่านี้ส่อให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีไคโตซานที่ดีขึ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์ของลูกสุกรหย่านมในลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับและในการทดลองนี้เหมาะสมการเพิ่มปริมาณของไคโตซานอาจจะอยู่ระหว่าง500 และ 1,000 มก. / กก. คำสำคัญ: การสร้างภูมิคุ้มกันมือถือ ไคโตซานภูมิคุ้มกันของร่างกายหย่านมลูกสุกร1 IntroductionThe ระบบภูมิคุ้มกันของลูกสุกรเป็นด้อยพัฒนาอย่างเต็มที่ในวัยต้น (Heugten et al., 1996) และความสามารถในการต้านทาน diseasemainly ขึ้นอยู่กับภูมิคุ้มกันเรื่อย ๆ จากสุกรในช่วงเวลานี้ (Rooke และรสชาติ, 2002) ต้นหย่านมไม่ onlyinterrupts อุปทานของปัจจัยที่สำคัญภูมิคุ้มกันจากนมสุกร (Wu et al., 2004) แต่ยังบั่นทอนแอนติบอดี productionof และบั่นทอนการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันโทรศัพท์มือถือ (Touchette et al., 2002) ซึ่งนำไปสู่ลูกสุกรที่จะติดเชื้อ moreeasily โดย เชื้อโรค ตามเนื้อผ้ายาปฏิชีวนะที่ใช้บ่อยในอาหารของสุกรหย่านมใหม่สำหรับ ofinfections การป้องกันโรคในช่วงระยะเวลาที่โพสต์หย่านมทันทีในทศวรรษที่ผ่านมา (Bosi et al., 2011) อย่างไรก็ตามได้มีการเพิ่มขึ้น. ตารางที่ 1 องค์ประกอบและระดับสารอาหารของอาหารพื้นฐาน (อากาศพื้นฐานแห้ง%) พรีมิกซ์ให้สารอาหารดังต่อไปนี้ต่อกิโลกรัมอาหาร: วิตามินเอ 16,000 IU; วิตามิน D3, 2,500 IU; วิตามินอี 60 IU; วิตามิน K3 4.5 มิลลิกรัม; วิตามิน B1,2.6 mg; วิตามินบี 2 8.7 มิลลิกรัม; วิตามินบี 6, 7.0 มิลลิกรัม; วิตามินบี 12, 0.03 มิลลิกรัม; วิตามินซี 200 มิลลิกรัม; กรด pantothenic 13 มก; กรด Nicotinic 35 มก; ไบโอติน 0.47 มิลลิกรัม; กรดโฟลิก, 0.85 มิลลิกรัม; เหล็ก 155 มก; ทองแดง 35 มิลลิกรัม; สังกะสี 100 มิลลิกรัม; แมงกานีส 25 มก; ไอโอดีน 0.35 มก; โคบอลต์ 0.2 มิลลิกรัม; ซีลีเนียม, 0.25 มิลลิกรัม; โคลีนคลอไรด์ 750 มก; phytase 500 FTU.pressure ในอุตสาหกรรมปศุสัตว์เพื่อลดหรือยุติการเพิ่มเติมเหล่านี้เพราะการพัฒนาศักยภาพต้านทาน ofantibiotic (เดวิส et al., 2004) ดังนั้นสารเติมแต่งทางเลือกที่จะช่วยให้การพัฒนาของการตอบสนองภูมิคุ้มกัน weanedpiglets จะสูง recommended.Chitosan เป็น polysaccharide ด่างธรรมชาติและปลอดสารพิษจะถูกสร้างขึ้นโดยการกระทำของ deacetylases ไคตินและเป็นส่วนประกอบของ keystructural พยาธิรพและเชื้อรา (Synowiecki และอัล Khateeb , 2003) Porporatto et al, (2005) ปีศาจ strated ไคโตซานที่ได้รับผลกระทบอย่างลึกซึ้งภูมิคุ้มกันเยื่อเมือกในลำไส้โดยเปิดใช้งานเม็ดเลือดขาว การศึกษาก่อนหน้าของเรา foundthat ไคโตซานการปรับปรุงการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและโทรศัพท์มือถือในไก่เนื้อ (Li 2009) ลูกสุกรในหัวเรื่อง แต่มีการศึกษาที่ จำกัด การประเมินผลของไคโตซานต่อการทำงานของภูมิคุ้มกัน ดังนั้น studywas ของเราดำเนินการเพื่อตรวจสอบผลของไคโตซานในการทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์ของลูกสุกรหย่านมและไคโตซานระดับ theappropriate เสริมเป็น agent.2 ภูมิคุ้มกันเลต วัสดุและวิธีการ methodsAll อธิบายไว้ในการทดลองนี้ได้รับอนุมัติจากการดูแลสัตว์และการใช้คณะกรรมการภายใน MongoliaAgricultural University.2.1 การออกแบบการทดลองและสัตว์ managementA รวม 180 ลูกสุกร (Duroc ×สีขาวขนาดใหญ่×แลนด์เรซ) ที่มีน้ำหนักตัวเริ่มต้นเฉลี่ย 7.6 กก. เป็น assignedrandomly 5 การรักษาที่มี 6 ซ้ำ (3 ปากกาของเพศชายและ 3 ปากกาของผู้หญิง) ในการรักษาแต่ละ 6 ลูกสุกรใน eachpen (4.0 × 4.2 มม.) การก่อตัวของอาหารพื้นฐานที่ถูกแสดงให้เห็นในตารางที่ 1 อาหารทั้งหมดถูกนำเสนอในรูปแบบอาหาร ห้า dietarytreatments เสริมด้วย 0 (ควบคุม), 100, 500, 1000 หรือ 2000 มก. ไคโตซาน / ฟีดกิโลกรัมอาหารพื้นฐานตามลำดับ Pigletswere หย่านมเมื่ออายุ 28 d ที่เขียนอยู่ในอาคารสถานรับเลี้ยงเด็กที่มีการควบคุมอุณหภูมิที่มีอุณหภูมิถูกเก็บรักษาไว้at26-27◦Cและความชื้นสัมพัทธ์คือประมาณ 65-70% ลูกสุกรหย่านมมีหนึ่งสัปดาห์ของการอยู่อาศัยและการจัดการ adaptationbefore ระยะทดลอง ระยะเวลาทดลอง 28 d ฟีดและน้ำที่มีอยู่ได้อย่างอิสระ ไคโตซานที่ใช้ในการพิจารณาคดี inthis ถูกจัดให้โดยจี่ Haidebei ทะเลชีววิศวกรรม จำกัด (จี่หนานประเทศจีน) สิ degreeof ไคโตซานที่มุ่งมั่นจะเป็น 85.09% และความหนืด 45 cps.2.2 วัน collectionOn ตัวอย่าง 14 และ 28 ซึ่งเป็นหนึ่งในหมูจากแต่ละซ้ำของการรักษาแต่ละคนถูกสุ่มเลือกและตัวอย่างเลือด obtainedby เจาะ vena ลาคาวา กลุ่มตัวอย่างเลือดหมุนเหวี่ยงที่ 3000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีที่4◦Cเพื่อให้ซีรั่ม เซรั่มที่ wasstored -20◦Cจนการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันบกพร่อง, cytokines และ sCD4, sCD8 ที่จุดเริ่มต้นของการทดลองซ้ำหนึ่งลูกสุกร fromeach ของการรักษาแต่ละคนถูกสุ่มเลือกและฉีด 1 มิลลิกรัม ovalbumin / กก (ซิกม่าสหรัฐอเมริกา) Bloodsamples ถูกเก็บรวบรวมโดยเจาะ vena ลาคาวาในวันที่ 0 (ก่อนที่จะฉีด), 14 และ 28 เพื่อทดสอบ antibodyconcentrations พหูพจน์ที่เฉพาะเจาะจงในซีรั่ม กลุ่มตัวอย่างเลือดหมุนเหวี่ยงที่ 3000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและเก็บไว้ที่-20◦Cจนกว่า analysis.For การกำหนดเนื้อหาของ sIgA ในเยื่อบุลำไส้เล็กหมูที่ใช้ในการรับตัวอย่างเลือดเสียสละ andthe jejunum และ ileum ถูกถอดออกได้อย่างรวดเร็ว และจากนั้นตัวอย่างที่ถูกตัดและล้างด้วยพีบีเอส (pH 7.2-7.4) Intestinalmucosa ถูกขูดเบา ๆ ด้วยสไลด์ชั่งน้ำหนัก 1 กรัมและโอนไปยังหลอดหมุนเหวี่ยงเพิ่มน้ำเกลือ 9 มิลลิลิตรแล้วมือ homogenizedby homogenates ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีและสารละลายที่ถูกเก็บไว้ที่-20◦Cจนการวิเคราะห์. ตารางที่ 2 ผลของไคโตซานในระดับของภูมิคุ้มกันบกพร่องและพหูพจน์-IgG ในซีรั่มเช่นเดียวกับ sIgA ของ jejunum และ ileum เยื่อเมือก ในลูกสุกรหย่านม. หมายเหตุ: IgG = อิมมูโนซ; IgM = อิมมูโน M; จีเอ = อิมมูโน; พหูพจน์-IgG = IgG ovalbumin; SEM = ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย. 2.3 การตรวจหาภูมิคุ้มกันบกพร่อง, cytokines, sCD4 และ sCD8 ใน serumThe IgG, IgA และ IgM ได้รับการพิจารณากับชุด ELISA สุกร (Bethyl Laboratories, Inc, USA) และ minimumdetectability เป็น 15.6 มิลลิกรัม / ลิตร อิลลินอยส์-1, IL-2 และ TNF-? วัดกับชุด ELISA สุกรใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ fromthe BIOSOURCE อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์ (แคมาริลโล, สหรัฐอเมริกา) ขั้นต่ำ detectability ของ IL-1, IL-2 และ TNF-? มี 0.003, 0.01 and0.03 ng / L กับ 12-13% 7-10% และ 11-12% intra- และกันมี CV ตามลำดับ sCD4 และ sCD8 วัด witha ชุด ELISA เชิงพาณิชย์สุกรจาก BIOSOURCE อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์ (แคมาริลโล, สหรัฐอเมริกา) ปริมาณที่ตรวจพบต่ำสุด was0.1 U / มิลลิลิตร 9% และ 15% intra- และกันมี CV, respectively.2.4 การตรวจหาแอนติบอดี ovalbumin ที่ระบุในเนื้อหา serumOVA-IgG ได้รับการพิจารณากับชุด ELISA สุกรจาก R & D Systems, Inc (Minneapolis, สหรัฐอเมริกา) สั้น ๆ ตัวอย่างมาตรฐานเจือจางลำดับและความเข้มข้นสุดท้ายเป็น 120, 80, 40, 20 และ 10 กรัม / มิลลิลิตรตามลำดับ Sampleswere เพิ่มลงในหลุมตัวอย่างการทดสอบ แผ่นที่ได้รับการบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่แล้ว37◦Cถูกล้างและเพิ่ม HRP-conjugatereagent การดูดกลืนแสงที่ 450 นาโนเมตรหลังจากที่เพิ่มโซลูชั่นที่ครบวงจรและใน 15 นาทีหลังจากที่ได้อ่าน coloring.2.5 อิมมูโนหลั่งเฉพาะ analysisThe เฉพาะ sIgA ในเยื่อบุลำไส้เล็กก็ตั้งใจกับชุด ELISA หมู (R & D ระบบ) ขั้นตอนการทดสอบ wassimilar ด้วยความมุ่งมั่นของพหูพจน์-IgG.2.6 การวิเคราะห์ทางสถิติ analysisRegression ได้ดำเนินการในการประเมินผลกระทบเชิงเส้นและสมการกำลังสองของไคโตซานในลูกสุกร criteriain การตอบสนองต่างๆโดยการใช้ซอฟต์แวร์ SAS 9.0 แนวโน้มได้รับการพิจารณาที่สำคัญหากค่าความน่าจะเป็นของ P <0.05 เป็น obtained.3 ResultsWith เพิ่มขึ้นนอกเหนือจากไคโตซานความเข้มข้นของ IgG เซรั่มเพิ่มขึ้นในลักษณะที