The insecticidal sesquiterpenes cad

The insecticidal sesquiterpenes cadina-4,10(15)-dien-3-one and aromadendr-1(10)-en-9-one were administered to the fungus Cyathus africanus ATCC 35853. Biotransformation of the former produced (4R)-9α-hydroxycadin-10(15)-en-3-one, while the latter gave 2β-hydroxyaromadendr-1(10)-en-9-one, 2α-hydroxyaromadendr-1(10)-en-9-one and 10α-hydroxy-1β,2β-epoxyaromadendran-9-one. The bioconversion of santonin led to the production of two analogues, 11,13-dihydroxysantonin and the hitherto unreported 8α,13-dihydroxysantonin, while cedrol yielded 3β,8β-dihydroxycedrane and 3α,8β-dihydroxycedrane. Stemod-12-ene, a diterpene, was transformed to 2-oxostemar-13-ene, a hitherto unknown analogue with a rearranged carbon framework. When methyl betulonate, a triterpenoid belonging to the lupane family, was supplied to the fungus 18α-ursane and 18α-oleanane derivatives, namely 19β-hydroxy-3-oxo-18α-oleanan-28-oic acid and 19α-hydroxy-3-oxo-18α-ursan-28-oic acids, were generated. There are no previous reports of fungal transformation of a triterpene in which a skeletal rearrangement occurred. All substrate administration experiments were done in the presence of the terpene cyclase inhibitor chlorocholine chloride (CCC), using the single phase – pulse feed method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Insecticidal sesquiterpenes cadina-4,10 (15) -เดียน-3-1 และ aromadendr-1 (10) -น้ำ-9-ได้ถูกจัดการเชื้อรา Cyathus africanus ATCC 35853 Biotransformation ของอดีตผลิต (4R) - 9α - hydroxycadin-10 (15) -น้ำ-3-1 ในขณะที่หลังให้ 2β-hydroxyaromadendr-1 (10) -น้ำ-9-1, 2α-hydroxyaromadendr-1 (10) -น้ำ-9-1 และ 10α-hydroxy-1β,2β-epoxyaromadendran-9-one Bioconversion ของ santonin นำไปสู่การผลิตสอง analogues, 11,13 dihydroxysantonin และ 8α ไม่ถูกรายงานมาจนบัด 13 dihydroxysantonin ขณะ cedrol ผล 3β, 8β dihydroxycedrane และ 3α, 8β-dihydroxycedrane Stemod-12-ene, diterpene ถูกแปลงไป 2-oxostemar-13-ene อนาล็อกมาจนบัดรู้จักกับกรอบคาร์บอนที่ปรับใหม่ เมื่อ methyl betulonate, triterpenoid ของครอบครัว lupane คำอธิบายการเชื้อรา 18α ursane และ 18α oleanane อนุพันธ์ ได้แก่กรด 19β-hydroxy-3-oxo-18α-oleanan-28-oic และกรด 19α-hydroxy-3-oxo-18α-ursan-28-oic ถูกสร้างขึ้น ไม่มีรายงานก่อนหน้านี้ของการแปลงของ triterpene rearrangement อีกเกิดเชื้อราได้ ทดลองจัดการพื้นผิวทั้งหมดทำในต่อหน้าของเทอร์พีน cyclase ผล chlorocholine คลอไรด์ซี (ซีซี), ใช้ระยะเดียว – วิธีป้อนพัลส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

sesquiterpenes ฆ่า Cadina-4,10 (15) -dien-3-หนึ่งและ aromadendr-1 (10) -en-9-หนึ่งถูกยาเชื้อรา Cyathus africanus ATCC 35853. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพของอดีตผลิต (4R) -9α -hydroxycadin-10 (15) -en-3-หนึ่งในขณะที่หลังให้2β-hydroxyaromadendr-1 (10) -en-9-หนึ่ง2α-hydroxyaromadendr-1 (10) -en-9-หนึ่งและ10α- hydroxy-1β, 2β-epoxyaromadendran-9-หนึ่ง ใช้กระบวนการทางชีวภาพของ santonin นำไปสู่​​การผลิตของสอง analogues, 11,13-dihydroxysantonin และ8αรายงานบัดนี้, 13-dihydroxysantonin ขณะ cedrol yielded 3β, 8β-dihydroxycedrane และ3α, 8β-dihydroxycedrane Stemod-12-ene, diterpene ถูกเปลี่ยนเป็น 2 oxostemar-13-ene, อะนาล็อกที่ไม่รู้จักมาก่อนด้วยกรอบคาร์บอนจัดขึ้นใหม่ เมื่อ betulonate เมธิล triterpenoid ที่อยู่ในประเภทครอบครัว Lupane ถูกจ่ายให้กับเชื้อรา18α-ursane และอนุพันธ์18α-oleanane คือกรดไฮดรอกซี19β-3-Oxo-18α-oleanan-28-oic และ19α-hydroxy-3 Oxo-18α-Ursan-28-oic กรดถูกสร้างขึ้น ไม่มีรายงานก่อนหน้าของการเปลี่ยนแปลงของเชื้อรา triterpene ที่ปรับปรุงใหม่โครงกระดูกที่เกิดขึ้นเป็น การทดลองการบริหารพื้นผิวทั้งหมดถูกทำในการปรากฏตัวของสารยับยั้ง terpene cyclase chlorocholine คลอไรด์ (CCC) โดยใช้เฟสเดียว - วิธีการฟีดพัลส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ cadina-4,10 เซสควิเทอร์ปีนมาก ) ( 15 ) - dien-3-one และ aromadendr-1 ( 10 ) - en-9-one ได้รับเชื้อรา cyathus africanus ~ i 35853 . การเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพของอดีตที่ผลิต ( 4 ) - 9 hydroxycadin-10 แอลฟา ( 15 ) - en-3-one ในขณะที่หลังให้ 2 บีตา - hydroxyaromadendr-1 ( 10 ) - en-9-one 2 แอลฟา hydroxyaromadendr-1 ( 10 ) - en-9-one 10 แอลฟาและบีตา 2 hydroxy-1 , บีตา - epoxyaromadendran-9-one .ส่วนการของแซนโตนิน นำไปสู่การผลิตสอง analogues 11,13-dihydroxysantonin และจนบัดนี้แต่ 8 α 13 dihydroxysantonin ในขณะที่ cedrol บีตา ( 3 , 8 และบีตา - dihydroxycedrane 3 α 8 บีตา - dihydroxycedrane . stemod-12-ene , ไดเทอร์ปีน ก็เปลี่ยนไป 2-oxostemar-13-ene , อนาล็อกนี้ไม่รู้จักกับคาร์บอน เปลี่ยนกรอบ เมื่อ betulonate เมทิล ,เป็นสารที่อยู่ในครอบครัว zimbabwe districts . kgm คือระบุให้เชื้อรา 18 ursane แอลฟาและ 18 oleanane แอลฟาบีตา - hydroxy-3-oxo-18 19 อนุพันธ์ ได้แก่ กรดแอลฟา oleanan-28-oic 19 แอลฟา hydroxy-3-oxo-18 แอลฟา ursan-28-oic กรด ถูกสร้างขึ้น ไม่มีรายงานก่อนหน้านี้ของการเปลี่ยนแปลงราของไตรเทอร์ปีนที่การปรับปรุงโครงสร้างที่เกิดขึ้นการทดลองใช้งานทั้งหมดที่ทำในการแสดงตนของเทอร์ปีน ไซเคลสเตอร์ chlorocholine คลอไรด์ ( CCC ) โดยใช้เฟสเดียว–ชีพจรอาหาร
วิธี