3.1. Alkaline pretreatment
The alkaline pretreatment of 2% H2O2 (pH 13) soaked
for 8 h removed the most lignin in sugarcane leaf litter
compared to other treatment combinations (Figs. 1 and 2).
Therefore, this treatment was chosen for fermentation of
the leaf litter. Treatment combinations consisting of pH 8
or soaking for 48 h were not signiWcant (pD0.9) (data not
shown). theoretical maximum. It must be noted that Gould and
Freer (1984) added cellulase enzyme prior to fermentation.
Lignocellulosic biomass cannot be sacchariWed by
enzymes to high yields without a pretreatment, mainly
because the lignin in plant cell walls forms a barrier against enzymatic attack (Sewalt et al., 1997). An ideal pretreatment
would reduce the lignin content and crystallinity of
the cellulose and increase the surface area (Krishna and
Chowdary, 2000). Lignin is degraded in nature by various
organisms, but the mechanism of natural degradation is
largely unknown. It is thought that oxidants such as H2O2
may play an important role. Under certain conditions,
H2O2 is known to react with lignin and has been widely
used to bleach high-lignin pulps (Gould and Freer, 1984).
Gould (1984) recently reported that under suitable conditions,
H2O2 will delignify wheat straw and other crop residues
to a point where the cellulose can be enzymatically
converted to glucose with near quantitative yield. According
to Gould and Freer (1984), H2O2 treated lignocellulosic
materials can be rapidly fermented to ethanol with greater
than 90% eYciency in the presence of cellulase. In the present
study, sugarcane leaf litter residue pretreated with 2%
H2O2 at a pH of 13 soaked for 8 h (Figs. 1 and 2) removed
58.97% of the total weight of the sample; therefore, removing
more lignin than any other pretreated sample.
These results are similar to those concluded from other
research. Maximum deligniWcation of wheat straw occurred
at a pH of 11.5 or higher and the increase in sacchariWcation
eYciency was nearly complete after eight hours at
room temperature (Gould, 1984). Krishna and Chowdary
(2000) concluded that alkaline peroxide pretreatments were
eVective in providing fractionation of the hemicellulose and
lignin components and resulted in eYcient hydrolysis in
linn leaves.
In another study by Gould and Freer (1984), wheat
straw treated for several hours at room temperature with
1% H2O2 at a pH of 11.5 released slightly more than onehalf
of its lignin as water-soluble degradation products.
They found that increased concentrations of H2O2, more
alkaline pH, or repeated H2O2 treatments did not alter the
total amount of lignin solubilized. However, based upon
the present research, increased pH levels did remove more
lignin than lower pHs. Furthermore, Gould and Freer
(1984) concluded that in the absence of H2O2 only a very
small fraction of the lignin present in the straw was
released. Boopathy (2005) also obtained similar results in
research conducted on sugarcane residue. Pretreatments
soaked in 1% H2O2 at a pH of 11.5 for 8 h at room temperature
removed 40% of lignin.
Sugarcane leaf litter pretreated in 2% H2O2 (pH 13) for
8 h was subjected to fermentation. Sugarcane leaf litter was
fermented for 15 days and sampled every Wve days. Optimal
fermentation conditions for pretreated sugarcane leaf litter
residue at 2% H2O2, pH 13, 8 h was determined to occur on
day 10, producing a mean of 130.5mg/L ethanol (Fig. 3).
Results from this research were slightly higher than
those reported by Boopathy (2005), where ethanol production
was 118mg/L. However, Gould and Freer (1984)
reported that alkaline pretreated corn cobs, corn husks, and
corn stalks produced ethanol with an overall 90%
eYciency, while kenaf and oak shavings produced
enhanced ethanol yields, although signiWcantly below the
3.1. ด่าง pretreatmentในด่าง pretreatment 2% H2O2 (pH 13) ที่เปี่ยมล้นไปด้วยสำหรับ 8 h เอา lignin ส่วนใหญ่ในแคร่ใบอ้อยเมื่อเทียบกับชุดอื่น ๆ รักษา (Figs. 1 และ 2)ดังนั้น รักษานี้ถูกเลือกสำหรับการหมักแคร่ใบไม้ ชุดรักษาค่า pH 8 ประกอบด้วยหรือแช่ใน 48 h ไม่ได้ signiWcant (pD0.9) (ข้อมูลไม่แสดง) สูงสุดที่ทฤษฎี ต้องสังเกตที่ Gould และอิสระเอนไซม์ cellulase เพิ่ม (1984) ก่อนที่จะหมักชีวมวล lignocellulosic ไม่ sacchariWed ด้วยเอนไซม์สูงทำให้ไม่ มี pretreatment ส่วนใหญ่เนื่องจากผนังเซลล์ lignin ในโรงงาน สร้างสิ่งกีดขวางต้านเอนไซม์ในระบบโจมตี (Sewalt และ al., 1997) Pretreatment เป็นเหมาะจะลดเนื้อหา lignin และ crystallinity ของเซลลูโลสและเพิ่มพื้นที่ผิว (กฤษณะ และChowdary, 2000) Lignin เป็นธรรมชาติเสื่อมโทรม โดยต่าง ๆสิ่งมีชีวิต แต่กลไกในการย่อยสลายตามธรรมชาติส่วนใหญ่ไม่รู้จักกัน มันเป็นความคิดที่อนุมูลอิสระเช่น H2O2อาจเล่นมีบทบาทสำคัญ ภายใต้เงื่อนไขH2O2 จะทำปฏิกิริยากับ lignin และได้อย่างกว้างขวางใช้ในการฟอกสีสูง-lignin pulps (Gould และ Freer, 1984)Gould (1984) เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานว่า ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมH2O2 จะ delignify ฟางข้าวสาลีและอื่น ๆ ตกค้างพืชไปยังจุดที่เซลลูโลสสามารถ enzymaticallyแปลงเป็นน้ำตาลกลูโคสด้วยใกล้ผลผลิตเชิงปริมาณ ตามGould และ Freer (1984), H2O2 รักษา lignocellulosicmaterials can be rapidly fermented to ethanol with greaterthan 90% eYciency in the presence of cellulase. In the presentstudy, sugarcane leaf litter residue pretreated with 2%H2O2 at a pH of 13 soaked for 8 h (Figs. 1 and 2) removed58.97% of the total weight of the sample; therefore, removingmore lignin than any other pretreated sample.These results are similar to those concluded from otherresearch. Maximum deligniWcation of wheat straw occurredat a pH of 11.5 or higher and the increase in sacchariWcationeYciency was nearly complete after eight hours atroom temperature (Gould, 1984). Krishna and Chowdary(2000) concluded that alkaline peroxide pretreatments wereeVective in providing fractionation of the hemicellulose andlignin components and resulted in eYcient hydrolysis inlinn leaves.In another study by Gould and Freer (1984), wheatstraw treated for several hours at room temperature with1% H2O2 at a pH of 11.5 released slightly more than onehalfof its lignin as water-soluble degradation products.They found that increased concentrations of H2O2, morealkaline pH, or repeated H2O2 treatments did not alter thetotal amount of lignin solubilized. However, based uponthe present research, increased pH levels did remove morelignin than lower pHs. Furthermore, Gould and Freer(1984) concluded that in the absence of H2O2 only a verysmall fraction of the lignin present in the straw wasreleased. Boopathy (2005) also obtained similar results inresearch conducted on sugarcane residue. Pretreatmentssoaked in 1% H2O2 at a pH of 11.5 for 8 h at room temperatureremoved 40% of lignin.Sugarcane leaf litter pretreated in 2% H2O2 (pH 13) for8 h was subjected to fermentation. Sugarcane leaf litter wasfermented for 15 days and sampled every Wve days. Optimalfermentation conditions for pretreated sugarcane leaf litterresidue at 2% H2O2, pH 13, 8 h was determined to occur onday 10, producing a mean of 130.5mg/L ethanol (Fig. 3).Results from this research were slightly higher thanthose reported by Boopathy (2005), where ethanol productionwas 118mg/L. However, Gould and Freer (1984)reported that alkaline pretreated corn cobs, corn husks, andcorn stalks produced ethanol with an overall 90%eYciency, while kenaf and oak shavings producedenhanced ethanol yields, although signiWcantly below the
การแปล กรุณารอสักครู่..

3.1 อัลคาไลน์การปรับสภาพ
ปรับสภาพด่าง 2% H2O2 (pH 13) แช่
เป็นเวลา 8 ชั่วโมงออกลิกนินมากที่สุดในครอกใบอ้อย
เมื่อเทียบกับการรักษาอื่น ๆ รวมกัน (มะเดื่อ. 1 และ 2).
ดังนั้นการรักษานี้เป็นทางเลือกสำหรับการหมัก
ใบไม้ . การรวมการรักษาประกอบด้วยค่า pH 8
หรือแช่ 48 ชั่วโมงไม่ได้ signiWcant (pD0.9) (ข้อมูลไม่
แสดง) สูงสุดทางทฤษฎี จะต้องมีการตั้งข้อสังเกตว่าโกลด์และ
ปลดปล่อย (1984) เพิ่มเอนไซม์เซลลูเลสก่อนที่จะมีการหมัก.
ชีวมวลลิกโนเซลลูโลสไม่สามารถ sacchariWed โดย
เอนไซม์เพื่อผลตอบแทนสูงโดยไม่ต้องปรับสภาพส่วนใหญ่เป็น
เพราะลิกนินในผนังเซลล์พืชแบบฟอร์มอุปสรรคจากการโจมตีของเอนไซม์ (Sewalt และคณะ ., 1997) การปรับสภาพที่เหมาะ
จะลดปริมาณลิกนินและผลึกของ
เซลลูโลสและเพิ่มพื้นที่ผิว (กฤษณะและ
Chowdary, 2000) ลิกนินถูกย่อยสลายในธรรมชาติต่างๆโดย
มีชีวิต แต่กลไกของการย่อยสลายตามธรรมชาติเป็น
ส่วนใหญ่ไม่รู้จัก มันคิดว่าอนุมูลอิสระเช่น H2O2
อาจมีบทบาทสำคัญ ภายใต้เงื่อนไขบาง
H2O2 เป็นที่รู้จักกันที่จะตอบสนองกับลิกนินและได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง
ที่ใช้ในการฟอกเยื่อสูงลิกนิน (โกลด์และปลดปล่อย, 1984).
โกลด์ (1984) เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานว่าภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม
H2O2 จะ delignify ฟางข้าวสาลีและเศษซากพืชอื่น ๆ
ไปยังจุดที่เซลลูโลสสามารถเอนไซม์
แปลงเป็นน้ำตาลกลูโคสกับผลผลิตปริมาณใกล้ ตาม
ที่จะโกลด์และปลดปล่อย (1984), ได้รับการรักษา H2O2 ลิกโนเซลลูโลส
วัสดุที่สามารถหมักเอทานอลอย่างรวดเร็วที่มีมากขึ้น
กว่า 90% eYciency ในการปรากฏตัวของเซลลูเลส ในปัจจุบัน
การศึกษาสารตกค้างใบไม้อ้อยปรับสภาพกับ 2%
H2O2 ที่พีเอช 13 แช่เป็นเวลา 8 ชั่วโมง (ภาพที่ 1 และ 2.) ลบออก
58.97% ของน้ำหนักรวมของกลุ่มตัวอย่าง; จึงถอด
ลิกนินมากกว่าตัวอย่างปรับสภาพอื่น ๆ .
ผลลัพธ์เหล่านี้จะคล้ายกับที่ได้ข้อสรุปจากที่อื่น ๆ
การวิจัย deligniWcation สูงสุดฟางข้าวสาลีที่เกิดขึ้น
ที่ pH 11.5 หรือสูงกว่าและเพิ่มขึ้นใน sacchariWcation
eYciency เกือบสมบูรณ์หลังจากแปดชั่วโมงที่
อุณหภูมิห้อง (โกลด์ 1984) กฤษณะและ Chowdary
(2000) สรุปได้ว่าการเตรียมเปอร์ออกไซด์ด่างเป็น
eVective ในการให้บริการแยกของเฮมิเซลลูโลสและ
ลิกนินส่วนประกอบและส่งผลให้การย่อยสลาย eYcient ใน
ใบ Linn.
ในการศึกษาโดยโกลด์และอีกปลดปล่อย (1984), ข้าวสาลี
ฟางได้รับการรักษาเป็นเวลาหลายชั่วโมงในห้องพัก อุณหภูมิด้วย
H2O2 1% ที่ pH 11.5 ปล่อยออกมาน้อยกว่า OneHalf
ของลิกนินในฐานะที่เป็นผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายละลายน้ำได้.
พวกเขาพบว่าระดับความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ H2O2 ขึ้น
ค่า pH ด่างหรือซ้ำหลายครั้งการรักษา H2O2 ไม่ได้ปรับเปลี่ยน
จำนวนเงินทั้งหมดของลิกนินละลาย . แต่ขึ้นอยู่กับการ
วิจัยในปัจจุบัน, เพิ่มระดับค่า pH ได้ลบมากขึ้น
กว่า pH ของลิกนินลดลง นอกจากนี้โกลด์และปลดปล่อย
(1984) ได้ข้อสรุปว่าในกรณีที่ไม่มี H2O2 เพียงมาก
เศษเล็ก ๆ ของลิกนินในปัจจุบันฟางที่ถูก
ปล่อยออกมา Boopathy (2005) ยังได้รับผลที่คล้ายกันในการ
ดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับสารตกค้างอ้อย เตรียมการ
แช่ใน H2O2 1% ที่ค่า pH 11.5 8 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง
ลบออก 40% ของลิกนิน.
อ้อยใบไม้ปรับสภาพใน 2% H2O2 (pH 13) สำหรับ
8 ชั่วโมงก็จะถูกหมัก ใบไม้อ้อยถูก
หมักเป็นเวลา 15 วันและเก็บตัวอย่างทุกวัน Wve ที่เหมาะสมที่สุด
สำหรับสภาพการหมักใบไม้อ้อยปรับสภาพ
สารตกค้างที่ 2% H2O2 พีเอช 13, 8 ชั่วโมงก็ตัดสินใจที่จะเกิดขึ้นใน
วันที่ 10, การผลิตเอทานอลเฉลี่ยของ 130.5mg / ลิตร (รูปที่. 3).
ผลจากการวิจัยครั้งนี้มีสูงกว่า
ผู้ที่รายงานโดย Boopathy (2005) ซึ่งการผลิตเอทานอล
เป็น 118mg / L อย่างไรก็ตามโกลด์และปลดปล่อย (1984)
รายงานว่าอัลคาไลน์ปรับสภาพซังข้าวโพด, เปลือกข้าวโพดและ
ต้นข้าวโพดผลิตเอทานอลโดยรวม 90%
eYciency ขณะขี้กบปอแก้วและไม้โอ๊คที่ผลิต
เอทานอลที่เพิ่มขึ้นอัตราผลตอบแทนแม้ว่า signiWcantly ด้านล่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
