with bovine serum albumin as a stan

with bovine serum albumin as a standard. Then, 20 mg of the protein sample was loaded into polyacrylamide
gel, which consisted of 10% running gel and 4% of stacking gel. Electrophoresis was performed at constant current of
15 mA per gel, using a Mini Protein II unit (Bio-Rad Laboratories).The proteins were stained in Coomassie Brilliant Blue R-250. The excess strain was washed out by destaining the gel with a solution of methanol and glacial acetic acid.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีวัว serum albumin เป็นมาตรฐาน , 20 มิลลิกรัมตัวอย่างโปรตีนถูกโหลดลงใน polyacrylamideเจ ซึ่งประกอบด้วย 10% ใช้เจลและ 4% เจซ้อน อิทำ ณปัจจุบันคงที่ของ15 mA ต่อเจล ใช้หน่วยขนาดเล็กโปรตีน II (ติดเชื้อ) ภาพโปรตีนใน R-250 Coomassie สีฟ้าสดใส ความเครียดส่วนเกินถูกล้างออก โดย destaining เจ ด้วยเมทานอลและกรดอะซิติกน้ำแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้วยเซรั่มอัลบูมิวัวเป็นมาตรฐาน จากนั้น 20 mg ของกลุ่มตัวอย่างโปรตีนที่ถูกโหลดลงใน polyacrylamide
เจลซึ่งประกอบด้วยเจลวิ่ง 10% และ 4% ของเจลซ้อน อิเล็กได้รับการดำเนินการในปัจจุบันคงที่ของ
15 mA ต่อเจลโดยใช้โปรตีน Mini II หน่วย (Bio-Rad ห้องปฏิบัติการ) โปรตีนได้โดยเริ่มต้นมีการย้อมใน Coomassie สีฟ้าสดใส R-250 ความเครียดส่วนเกินถูกล้างออกโดย destaining เจลที่มีการแก้ปัญหาของเมทานอลและกรดอะซิติกน้ำแข็ง