วิทยาการระบาดIsospora belli (Cystoisospora belli) เป็นปรสิต coccidian ลำไส้ในไฟลัม Apicomplexa มันเป็นครั้งแรกที่เชื่อมโยงกับโรคมนุษย์ใน 1915 และเชื่อว่าการติดเชื้อเท่านั้น humans.1 Isosporiasis, cystoisosporiasis หรือที่เรียกว่า เกิดขึ้นทั่วโลก แต่จะแพร่หลายมากขึ้นในภูมิภาค ร้อน มีรายงานเป็นผู้แทนของ diarrhea.2 เลอร์-4 ก่อนที่จะพร้อมใช้งานของชุดบำบัดด้วย (รถเข็น) etiologic ความชุกของ isosporiasis ระหว่างผู้ใหญ่กับเอดส์รายงานเป็น 15% ในเฮติ แต่ < 0.2% ใน States.1,5 สหรัฐ บุคคลที่ติดเชื้อผ่านไม่ infective, unsporulated oocysts (immature) ในอุจจาระของพวกเขา Oocysts ต้อง sporulate (ผู้ใหญ่) ภายนอกโฮสต์ ในสภาพแวดล้อมที่ดี เป็น infective.1,4 ดังนั้น ส่งตรงแบบตัวต่อตัวไม่น่า ติดเชื้อเกิดจากกินของ sporulated oocysts เช่นปนเปื้อนอาหารหรือน้ำ ในลำไส้เล็ก proximal, oocysts ติดเครื่องแล้วปล่อย sporozoites ที่บุก epithelial เซลล์ลำไส้ แล้วก็ป้อนระยะการสืบพันธุ์ที่ติด epithelial เซลล์ข้างเคียง นอกจากนี้ยังผลิต gametocytes เพศ ผลลัพธ์ของการปฏิสนธิใน oocysts unsporulated ซึ่งหลั่งใน stool.1,6 ลักษณะทางคลินิกตามข้อมูลที่จำกัด ระยะฟักตัวประมาณ 1 สัปดาห์การหาค่าเฉลี่ย แต่อาจช่วงจากหลายวันอย่าง น้อย 2 สัปดาห์ เริ่มมีอาการอาการอาจเฉียบพลัน หรือ insidious.1,2,4,5 อาการที่พบบ่อยที่สุดคือราคา แฉะ (ไม่เปื้อนเลือด) ท้องเสีย ซึ่งสามารถจะสะพรั่ง และผลในการคายน้ำ น้ำหนัก และ malabsorption คนที่ได้รับผลกระทบยังได้ crampy ปวดท้อง ท้องอืด คลื่นไส้ อาเจียน anorexia และไข้พละ โรค biliary (cholecystitis cholangiopathy) และปฏิกิริยาอักเสบนอกจากนี้ยังได้ reported.7,8 ขณะ immunocompetent hosts โดยทั่วไปมีจำกัดด้วยตนเองการติดเชื้อ โรค debilitating โรคท้องร่วงได้ในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวีไม่ถูกรักษาการวินิจฉัยIsosporiasis เป็นวินิจฉัย โดยระบุ I. belli oocysts ในอุจจาระ (หรือ aspirates duodenal ใช้ทดสอบ Entero) หรือระยะการเจริญของเชื้อมาลาเรียในตรวจชิ้นเนื้อไว้เป็นตัวอย่าง (เช่น ณลำไส้เล็ก) Oocysts มีขนาดค่อนข้างใหญ่ (μm 23-33 ยาว โดย μm 10 – 19 กว้าง) แต่อาจจะยากที่จะหา Oocysts อาจผลัดตัวเลขต่ำ โดยผู้ท้องรุนแรง ซึ่ง underscores ของตรวจอุจจาระซ้ำ ใช้วิธีการที่เข้มข้น และเน้นปรสิต แม้ว่าย้อมสีมักผันแปร สิ่งมีชีวิตที่สามารถระบุได้ ด้วยการใช้การแก้ไข acid-fast คราบ ย้อมสีแดงบน background.5,6 สีเขียวมีชีวิตที่ยัง autofluoresces เมื่อดู โดย microscopy.1 fluorescence ชึ้ Blunting และกลางของ villi และ hypertrophied crypts สามารถมองเห็นบนตรวจชิ้นเนื้อของลำไส้เล็กได้ นอกจากนี้ยังอาจมีการเพิ่มขึ้นของ lymphocytes พลาสมาเซลล์ และ eosinophils ในการทดสอบ Serologic propria.6 lamina สำหรับวินิจฉัย I. belli เชื้อจะไม่มี อุปกรณ์ต่อพ่วง eosinophilia เกิดขึ้นถึงครึ่งหนึ่งของผู้ป่วย ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสเป็นเครื่องมือวินิจฉัยสัญญา แต่ไม่ ได้ในเชิงพาณิชย์ available.9คำแนะนำในการป้องกันป้องกันความเสี่ยงระวังมือซักผ้าและซักผ้าอย่างผักและผลไม้แนะนำ (AIII) เช่นเคย นักท่องเที่ยวไปยังพื้นที่ตรวจควรหลีกเลี่ยงในการไม่ถูกรักษาน้ำดื่ม แปรงฟัน และ ในน้ำ แข็ง เป็น unpeeled ผลไม้ และผัก (BIII)การป้องกันโรคมีแนะนำสหรัฐไม่สำหรับ prophylaxis หลักของ isosporiasis Prophylaxis ด้วยไตรเมโทพริมซัลฟาเมโทซาโซล (tmp ถ้า SMX, 160 มิลลิกรัม และ 800 มิลลิกรัม ตามลำดับ) มีประสิทธิภาพในการป้องกัน isosporiasis ในผู้ใหญ่ติดเชื้อเอชไอวีระยะ 2 หรือ 3 องค์การอนามัยโลกในโกตดิ d'Ivoire.10 นอกจากนี้ ในการศึกษาเชิงสังเกตการณ์ อุบัติการณ์ของ isosporiasis ลดลงหลังจากที่มีอยู่อย่างแพร่หลายของรถเข็น ยกเว้นในหมู่คน CD4 นับ cells/μL.11 น้อยกว่า 50 ถึงแม้ว่าได้มีการศึกษาไม่ในเด็ก ความสัมพันธ์ระหว่าง immunosuppression รุนแรงและโรคในผู้ใหญ่แนะนำว่า เริ่มต้นของรถเข็นในเด็กติดเชื้อเอชไอวีก่อนพัฒนาของเอชไอวีอย่างรุนแรงอาจลดอุบัติการณ์ หรือป้องกันการเกิดขึ้นของ isosporiasis (CIII)คำแนะนำการรักษาการรักษาโรคSMX tmp ถ้าเป็นการรักษาที่แนะนำสำหรับ isosporiasis Randomized สามการทดลองดำเนินการในการติดเชื้อเอชไอวีผู้ใหญ่ในเฮติได้รับบำบัดด้วยไม่ได้แสดงประสิทธิภาพของ regimens.5,12,13 ต่าง ๆ ในการศึกษาครั้งแรก tmp ถ้า SMX (160 มิลลิกรัมและ 800 มิลลิกรัม ตามลำดับ) ถูกจัดการ 4 ครั้งทุก 10 วันแล้ววันละสองครั้งใน 3 สัปดาห์ ปรับปรุงใน diarrheal อาการเกิดขึ้นภายในกี่วัน แต่ 7 ของผู้ป่วย 15 (47%) มีอาการเกิดซ้ำภายในเฉลี่ย 8 +/-5.8 สัปดาห์ต่อความสมบูรณ์ของ therapy.5 ในการศึกษาที่สอง tmp ถ้า SMX (160 มิลลิกรัมและ 800 มิลลิกรัม ตามลำดับ) ถูกจัดการ 4 ครั้งทุก 10 วัน วิชาแล้วได้ randomized 1 แขน prophylaxis รอง 3 ที่เสร็จสมบูรณ์ 10 วันเริ่มต้นของ SMX tmp ถ้า ร่วม 32 ได้ของโรคท้องร่วง และปวดท้อง เป็นตัวอย่างอุจจาระที่ทดสอบค่าลบสำหรับ I. belli.12 ในการศึกษาที่สาม เรื่องมี randomized รับ SMX tmp ถ้าอย่างใดอย่างหนึ่ง (160 มิลลิกรัมและ 800 มิลลิกรัม ตามลำดับ) หรือ ciprofloxacin (500 mg) สองครั้งทุกวัน 7 วัน SMX tmp ถ้ารักษาให้ยุติโรคท้องร่วงในผู้ป่วย 10 และผลเชิงลบในอุจจาระตรวจวันที่ 7 ใน 9 จาก 10 ขณะให้ ciprofloxacin ของโรคท้องร่วงในผู้ป่วย 12 10 และ 9 ของ 12 กับ examinations.13 เก้าอี้ตามการศึกษาเหล่านี้ในผู้ใหญ่ที่เป็นลบทั้งหมด การรักษาที่แนะนำสำหรับเด็กติดเชื้อเอชไอวีเป็น tmp ถ้า SMX , 5 mg/kg ต่อยาประกอบไตรเมโทพริม เบา ให้ 10 วัน (AI *) ถ้าอาการ worsen หรือคงอยู่ ยา SMX tmp ถ้าอาจจะเพิ่มขึ้น 5 มก./กก./ยาประกอบไตรเมโทพริม 3 ถึง 4 ครั้งทุกวัน 10 วันหรือระยะเวลาของการรักษา lengthened (ถึง 3 – 4 สัปดาห์) (CIII) .5,14 ฉีดของ SMX tmp ถ้าควรพิจารณาในผู้ป่วยที่มีศักยภาพ หรือจัด malabsorption Pyrimethamine ประจำวัน (50-75 มิลลิกรัมในผู้ใหญ่), มีกรด folinic (10-25 มิลลิกรัมต่อวัน) เพื่อป้องกัน myelosuppression อาจบำบัดมีประสิทธิภาพ และเป็นทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่เป็น intolerant ของ SMX tmp ถ้า (BIII) โดยทั่วไปรวมถึงตัวแทน.15 พิจารณาในผู้ป่วย tmp ถ้า-SMX-intolerant ciprofloxacin (CI *) หรือ nitazoxanide (CIII) ขึ้นอยู่กับการศึกษาก่อนหน้านี้ อ้าง 13 ciprofloxacin มีประสิทธิภาพน้อยกว่า tmp ถ้า SMX และ nitazoxanide มีเฉพาะการศึกษาในจำนวนเด็กที่ร่วนและ adults.16 เล็กเป็นทานเหนือ ความสัมพันธ์ระหว่างการใช้รถเข็นและการกู้คืนจาก isosporiasis ยังคงไม่รู้จัก อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมีการรายงานอุบัติการณ์ของ isosporiasis จะสูงในผู้ที่มีภูมิคุ้มกันปราบปรามรุนแรงมากขึ้น ดูเหมือนว่าเหมาะสมที่จะเริ่มในเด็กที่รถเข็นกับ isosporiasis ที่ไม่ได้รับรถเพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ (CIII)เป็นสาเหตุทั้งหมดของโรคท้องร่วง ดูแลสนับสนุน การเติมของเหลวและไลต์ รวมทั้งเป็นสิ่งจำเป็น (AIII)เหตุการณ์ร้าย และตรวจสอบ (รวมไอริส)ไม่มีการรายงานกลุ่มอาการอักเสบ reconstitution ภูมิคุ้มกันกับการรักษา isosporiasis ทั่วไป regimens รักษาแนะนำจะดีสมกันการจัดการความล้มเหลวในการรักษารายงานการรักษาล้มเหลวเป็นเรื่องค่อนข้างแปลก รวมข้อมูลเกี่ยวกับผลการรักษามี albendazole ดอกซีไซคลีน 17-19, 20 roxithromycin, 21 และ spiramycin.22 ป้องกันการเกิดซ้ำFollowing treatment of an acute episode, secondary prophylaxis should be continued in those with severe immunosuppression (Centers for Disease Control and Prevention [CDC] immunologic category 3) for an indefinite period until sustained immunologic recovery is observed (AII*). Pape et al., randomized HIV-infected adults completing therapy for acute infection to one of three regimens: TMP-SMX (160 mg and 800 mg, respectively) three times per week, sulfadoxine (500 mg) plus pyrimethamine (25 mg) once weekly, or placebo.12 The two active treatment arms were equally effective in preventing relapse. However, the combination of sulfadoxine and pyrimethamine is not recommended in the United States because of increased risk of severe cutaneous reactions. In another study, adult patients with a clinical response following treatment of acute infection with TMP-SMX or ciprofloxacin received secondary prophylaxis for 10 weeks with the same agent as treatment, but at reduced doses: TMP-SMX (160 mg and 800 mg, respectively) or ciprofloxacin (500 mg) three times per week. The two agents were equally effective in preventing recurrence during the monitoring period.13 Based on these findings in adults, acceptable regimens in HIV-infected children include TMP-SMX, 2.5 mg/kg body weight twice daily of the trimethoprim component, administered 3 days per week. The 3 days per week can be three consecutive days or an alternating-day schedule (e.g., Monday-Wednesday-Friday) (AII*). Patients intolerant of TMP-SMX may receive pyrimethamine (plus folinic acid) as secondary prophylaxis15 (BIIII). Ciprofloxacin three times weekly can be considered as a second-line alternative (CI*).22 Prophylaxis รองที่ไม่ต่อเนื่องไม่มีข้อมูลให้คำแนะนำเกี่ยวกับระยะเวลาของการ prophylaxis รองได้ ผู้ป่วยทั้งหมดควรจะตรวจสอบสำหรับการเกิดซ้ำ (BIII) และผู้ที่ มี immunosuppression รุนแรงอาจเฉพาะ prophylaxis รองอย่างไม่มีกำหนด (CIII) รอง prophylaxis สามารถอาจถูกยกเลิกในผู้ป่วยที่แสดงให้เห็นถึงการฟื้นตัว sustained จาก immunosuppression รุนแรง ในผู้ใหญ่ การตรวจนับ CD4 > เซลล์ 200 μL อย่างน้อย 6 เดือนแนะนำให้ prophylaxis รองยกเลิก ในเด็ก เวลาที่เหมาะสมเพื่อหยุดการ prophylaxis รองจะได้หลังจากปรับปรุง sustained นับ CD4 หรือเปอร์เซ็นต์ CD4 จาก CDC ประเภท immunologic 3 ต่อ 1 หรือ 2
การแปล กรุณารอสักครู่..
