In the SBT-E1 cell line, 18:3n−3 wa

In the SBT-E1 cell line, 18:3n−3 was oxidised at nearly twice the
rate of 20:5n−3 and at more than 3-fold the rate of 18:0, 18:1n−9
or 18:2n−6. This showed a preference for 18:3n−3 over 20:5n−3
and for these two fatty acids over the other fatty acids tested. In a previous
study, 18:3n−3 was oxidised at 5.1- to 8.0-fold the rate of
20:5n−3 in hepatocytes and at 3.5- to 4.8-fold the rate of 20:5n−3
in enterocytes from European sea bass (Dicentrarchus labrax)
(Mourente et al., 2005). In contrast, in Atlantic salmon hepatocytes,
18:3n−3 and 20:5n−3 were oxidised at similar rates to one another
and those rates were significantly lower than for 18:1n−9 and
18:2n−6 (Stubhaug et al., 2005). Thus, it appears as if inclusion of
vegetable oils rich in 18:3n−3 at the expense fish oils in feeds for
farmed bluefin tunas will be successful in terms of supporting the
energy requirements of the animals. However, caution must be
exercised when extrapolating from in vitro studies to metabolism in
whole fish. For example, feeding studies with juvenile Atlantic salmon
have shown that dietary excess of a given fatty acid leads to increased
catabolism of that particular fatty acid except in the case of 22:6n−3
(Bell et al., 2002; Bell et al., 2001; Stubhaug et al., 2007; Torstensen
and Stubhaug, 2004). Thus, in the intact organism, fatty acid metabolism
may be regulated at the level of uptake and incorporation into
cellular lipids rather than at the level of β-oxidation. This remains to
be investigated in tunas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในรายการเซลล์ E1 คณะ 18:3n−3 ถูก oxidised ที่เกือบสองเท่าตัวอัตรา ของ 20:5n−3 และ 3-fold มากกว่าอัตรา 18:0, 18:1n−9หรือ 18:2n−6 นี้แสดงให้เห็นว่าสำหรับ 18:3n−3 ผ่าน 20:5n−3และกรดไขมันเหล่านี้สองมากกว่ากรดไขมันอื่น ๆ ที่ทดสอบ ในการก่อนหน้านี้ศึกษา 18:3n−3 ถูก oxidised ที่ 5.1 - การ 8.0 - fold อัตรา20:5n−3 ใน hepatocytes และที่ 3.5 - ไป 4.8 - fold อัตรา 20:5n−3ใน enterocytes จากยุโรปปลากะพง (Dicentrarchus labrax)(Mourente et al., 2005) ในทางตรงกันข้าม ในปลาแซลมอนแอตแลนติก hepatocytes18:3n−3 และ 20:5n−3 ถูก oxidised ที่พิเศษเหมือนกันและราคาที่ต่ำกว่าสำหรับ 18:1n−9 และ18:2n−6 (Stubhaug et al., 2005) ดังนั้น มันปรากฏเป็นถ้ารวมน้ำมันพืชที่อุดมไปด้วย 18:3n−3 ในน้ำมันปลาค่าใช้จ่ายในตัวดึงข้อมูลสำหรับfarmed tunas มงครีบฟ้าจะประสบความสำเร็จในการสนับสนุนการความต้องการพลังงานของสัตว์ อย่างไรก็ตาม ต้องมีความระมัดระวังใช้เมื่อ extrapolating จากการศึกษาในการเผาผลาญในปลาทั้งหมด อาหารตัวอย่าง การศึกษากับเยาวชนปลาแซลมอนแอตแลนติกได้แสดงให้เห็นว่า กรดไขมันให้อาหารมากเกินเป้าหมายเพื่อเพิ่มแคแทบอลิซึมของที่กรดไขมันเฉพาะยกเว้นในกรณีของ 22:6n−3(เบลล์และ al., 2002 เบลล์และ al., 2001 Stubhaug et al., 2007 Torstensenก Stubhaug, 2004) ดังนั้น ในสิ่งมีชีวิตเหมือนเดิม เผาผลาญกรดไขมันอาจกำหนดระดับของการดูดซับและประสานไปยังโครงการโทรศัพท์มือถือมากกว่าระดับของβ-ออกซิเดชัน นี้ยังคงต้องถูกตรวจสอบใน tunas

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบรรทัดที่เซลล์ SBT-E1, 18: 3n-3
เหลี่ยมเกือบสองเท่าของอัตรา20: 5n-3 และที่มากขึ้นกว่า 3 เท่าอัตรา 18: 0, 18: 1N-9
หรือ 18: 2n- 6 นี้แสดงให้เห็นการตั้งค่าสำหรับ 18: 3n-3 กว่า 20: 5n-3
และสำหรับทั้งสองกรดไขมันมากกว่ากรดไขมันอื่น ๆ ที่ผ่านการทดสอบ ก่อนหน้านี้ในการศึกษา, 18: 3n-3 เหลี่ยมที่ 5.1- 8.0 เท่าอัตรา 20: 5n-3 ในเซลล์ตับและ 3.5 4.8 เท่าอัตรา 20: 5n-3 ใน enterocytes จากทะเลยุโรป เบส (Dicentrarchus labrax) (Mourente et al., 2005) ในทางตรงกันข้ามในเซลล์ตับปลาแซลมอนแอตแลนติก, 18: 3n-3 และ 20: 5n-3 ถูกเหลี่ยมในอัตราที่ใกล้เคียงกันกับอีกคนหนึ่งและอัตราผู้ที่มีนัยสำคัญต่ำกว่า18: 1N-9 และ18: 2n-6 (Stubhaug et al, ., 2005) ดังนั้นจึงปรากฏเป็นถ้ารวมของน้ำมันพืชที่อุดมไปด้วย 18: 3n-3 ที่ค่าใช้จ่ายน้ำมันปลาในอาหารสำหรับปลาทูน่าครีบน้ำเงินทำไร่ไถนาจะประสบความสำเร็จในแง่ของการสนับสนุนความต้องการพลังงานของสัตว์ แต่ข้อควรระวังจะต้องใช้สิทธิเมื่อคะเนจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในการศึกษาเพื่อการเผาผลาญอาหารในปลาทั้งตัว ยกตัวอย่างเช่นการให้อาหารการศึกษากับปลาแซลมอนแอตแลนติกเด็กและเยาวชนได้แสดงให้เห็นว่าอาหารส่วนเกินของกรดไขมันที่ได้รับนำไปสู่การเพิ่มขึ้นcatabolism ของกรดไขมันเฉพาะที่ยกเว้นในกรณีที่ 22: 6n-3. (เบลล์, et al, 2002; et al, เบลล์ 2001; Stubhaug et al, 2007;. Torstensen และ Stubhaug, 2004) ดังนั้นในชีวิตเหมือนเดิม, การเผาผลาญกรดไขมันที่อาจจะได้รับการควบคุมในระดับของการดูดซึมและการรวมเข้าไปในไขมันมากกว่าโทรศัพท์มือถือในระดับของβ-ออกซิเดชัน นี้ยังคงที่จะสืบสวนสอบสวนในปลาทูน่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน sbt-e1 เซลล์บรรทัด 18:3n − 3 หมดเกือบสองเท่าของอัตรา 20:5n
− 3 และมากกว่า 3-fold อัตรา 18:0 18:1n − 9
, หรือ 18:2n − 6 นี้มีการ 18:3n − 3 มากกว่า 20:5n − 3
และทั้งสองกรดไขมันมากกว่าอื่น ๆกรดไขมันที่ทดสอบ ในการศึกษาก่อนหน้านี้
, 18:3n − 3 หมดที่ 5.1 - 8.0-fold อัตรา
20:5n − 3 ในเซลล์ตับ และ 3.5 - 48-fold อัตรา 20:5n − 3
ใน enterocytes จากปลากะพงยุโรป ( dicentrarchus labrax )
( mourente et al . , 2005 ) ในทางตรงกันข้าม , ในปลาแซลมอนแอตแลนติกเพิ่ม
18:3n − 3 และ 20:5n − 3 หมดในอัตราที่คล้ายกับอีกคนหนึ่ง
และอัตราที่ลดลงสำหรับ 18:1n − 9
18:2n − 6 ( stubhaug et al . , 2005 ) จึงจะปรากฏเป็นถ้ารวม
น้ํามันพืชอุดม 18 :3N − 3 ที่ค่าใช้จ่ายน้ำมันปลาในอาหาร
farmed Bluefin ปลาทูน่าจะประสบความสำเร็จในแง่ของการสนับสนุน
ความต้องการพลังงานของสัตว์ อย่างไรก็ตาม ข้อควรระวังจะต้องใช้สิทธิจาก
เมื่อการประมาณในหลอดทดลองเมแทบอลิซึมใน
ทั้งปลา ตัวอย่างเช่น การให้การศึกษากับเยาวชน ปลาแซลมอนแอตแลนติก
แสดงว่าปริมาณส่วนเกินให้กรดไขมันเพิ่มขึ้น
ไปสู่แคแทบอลิซึมของโดยเฉพาะกรดไขมัน ยกเว้นในกรณีของ 22:6n − 3
( ระฆัง et al . , 2002 ; เบลล์ et al . , 2001 ; stubhaug et al . , 2007 ; และ torstensen
stubhaug , 2004 ) ดังนั้น ในชีวิตปกติ การเผาผลาญกรดไขมัน
อาจถูกควบคุมที่ระดับการดูดซึมเข้าไปในเซลล์ไขมันและ
มากกว่าระดับของบีตา - ออกซิเดชัน นี้ยังคง
ถูกสอบสวนในปลาทูน่า .