Moreover, ornamental plants are increasingly frequently
cultivated in partly controlled environments (greenhouses
or tunnels), making it possible to modulate environmental conditions.
Thus,the application of environmental conditions promoting
bud burst is a possible alternative to pruning. We chose to study
water restriction (WR) and light intensity limitation (LL), which
are among the easiest environmental conditions to modulate.
The effects of WR on branching are species-dependent,
with no effect observed in Choisya ternata, Cotinus coggygria,
Forsythia × intermedia and Lavandula angustifolia (Cameron et al.,
2006) but severe WR decreasing branching in Cornus alba and
Lonicera periclymenum (Cameronet al., 2006, water supplies limited
to 50% ETp) and in Gaura lindheimeri (Burnett and van Iersel, 2008,
substrate volumetric water content below 0.2 m3 m−3). Little is
known about the effects of WR on branching in rose. Another environmental
factor known to modulate bud burst in many species is
light intensity. The application of low levels of photosynthetically
active radiation (PAR) reduces branching in ligneous species (Fraxinus
pensylvanica, Bartlett and Remphrey, 1998), whereas exposure
to high levels of PAR increases branching (Vaccinium bracteatum,
Kawamura and Takeda, 2002; Abies balsamea, Picea abies
and Pinus sylvestris, Niinemets and Lukjanova, 2003). Bredmose
(1995) reported that the number of shoots per plant in cut-flower
roses increased linearly with the intensity of supplementary incident
PAR, in conditions in which supplementary PAR from 0 to
174 mol m−2 s−1 was supplied throughout the year. Bredmose
(1993), Maas and Bakx (1995) and Menard and Dansereau (1995)
also observed larger numbers of flowering shoots in cut-flower
roses grown constantly under high levels of incident PAR than in
roses grown under lower levels of incident PAR. Moreover, Girault
et al.(2008) demonstrated that exposure ofthe bud to lightis indispensable
for bud burst in rose.
In all these studies, water restrictions or exposure to different
intensities of light were applied continuously. The general
conclusions of these studies were that plants should be grown
without WR and/or in conditions of high light intensity to obtain
high levels of branching. However, the exposure of plants to short
periods of limiting conditions has been little studied, although this
would be easy to manage in partly controlled conditions (tunnel,
greenhouse). Moreover, it is not possible to deduce the effects of
temporary growing condition constraints from the effects of continuous
restrictive conditions, because these two sets of conditions
differ not only in the duration of the constraint, but also in the
specific responses of plants to the alternation of restrictive/nonrestrictive
conditions. There is little information available on the
effects of temporary exposure to low light intensity or WR on
branching in rose. To the best of our knowledge, the effect of temporary
LL has not been investigated to date, and a positive effect on
branching of a temporary (4 days) water shortagehas beenreported
only once, in miniature rose (Portemer, 2009).
The aim of this study was to evaluate the effects of two temporary
constraints,WR and LL, applied separately, on the rate, location
and timing of bud burst in rose bush and on the development and
morphology of the axes produced.
2. Materials and methods
2.1. Plant material and growing conditions
Rosa hybrida ‘Radrazz’ rose bushes were studied. Internodes
bearing five- or seven-leaflet leaves were harvested from the
medial part of mother plant stems and used as single-node cuttings.
These cuttings were inserted into FERTISS peat plugs (FERTIL,
Le Syndicat, France), and rooting was achieved after 4–5 weeks
in humid conditions (miniature tunnels in a heated greenhouse).
Well rooted cuttings were planted in 500 ml pots containing a
50/40/10 mixture (v/v/v) of neutral peat, coconut fibers and perlite,
in which were transferred to a greenhouse (20 ◦C during
the day/16 ◦C at night, 16 h days and 8 h nights). Extra lighting
(100 mol m−2 s−1) was supplied by high-pressure sodium-vapor
lamps when PAR measurements outside the greenhouse fell below
112 mol m−2 s−1. As soon as the axillary bud of the cutting burst,
the young plants were transferred to one of the experimental
designs. The bud from the cutting produced the primary axis, the
apex of which transformed into a terminal flower bud. A variable
number of buds burst in the axils of leaves on the primary axis and
developed into secondary axes. Bud burst started approximately
when flower bud became visible (FBV stage) on the primary axis.
Most secondary axes produced a terminal flower bud but some
stopped developing before the floral bud became visible (blind
shoots). Plant development is presented in Fig. 1 and growing conditions
are summarized in Table 1.
2.2. Experimental design
For each experiment (WR and LL), a complete randomized
design was used, with 15 (WR) or 13 (LL) replicates. Each replicate
consisted in an individual plant. Periods of WR or LL were applied,
according to the development stages of individual plants (Fig. 1), as
follows.
2.2.1. Water restrictions
Plants were drip irrigated. Irrigation was triggered when two of
three tensiometers gave readings below −8 and −26 kPa, when the
plants grew in the absence of and with WR, respectively. During the
WR period, the volume of solution applied at each irrigation was
limited to 20 ml per plant, to prevent the complete rehydration of
the substrate and the return of the plant to conditions in which
water was not limiting. This system made it possible to apply moderate
or severe WR to the plants for at least 95% of the WR period
(Table 2). From bud break to the FBV stage, i.e. for a mean of 15 days,
the young rose plants were grown without WR. At the FBV stage,
plants were randomly assigned to five treatment groups: (i) a control
group with no WR (WR0), (ii) four groups in which temporary
WR was applied for 7 days (WR7), 14 days (WR14), 21 days (WR21)
or 35 days (WR35). After the WR period, the plants were subirrigated
for 4 h and then grown withoutWR, as in theWR0 group, until
the secondary axes had reached their final length, when they had
stopped growing but no flower bud had appeared (blind shoots) or
when the flower had reached at least the petal color visible (PCV)
stage, i.e. a mean of 59 days after FBV of primary axis (Fig. 1A).
2.2.2. Light intensity limitation
Two identical growth chambers (Froid et Mesures, Beaucouzé,
France) were used, with an interior volume of 8.6 m3 and a growth
bench of 2.4 m × 0.9 m. All lamps were metal halide lamps (HQI,
OSRAM, München, Germany), yielding the same spectrum of light
in the two growth chambers. PAR—measured at the level of the
base of the plants but in the absence of plants, with a horizontal
cosine corrector quantum sensor (LI-190 Quantum Sensor,
LI-COR, Lincoln, NE, USA)—was 580 ± 23 mol m−2 s−1 (hereafter
referred to as high light intensity) in one growth chamber and
91 ± 6 mol m−2 s−1 (hereafter referred to as low light intensity)
in the other. As soon as the axillary bud of the cutting burst, the
plants were placed in growth chambers and randomly assigned to
one of three light intensity groups (Fig. 1B): (i) the control group
(LL0), in which the plants received a high light intensity from bud
break to the end of primary axis flowering (faded flower stage, FF),
i.e. for a mean of 32 days, (ii) the LL16 group, in which the plants
received a low light intensity from bud break to the appearance of
นอกจากนี้ยังมีไม้ประดับมีมากขึ้นบ่อยที่ปลูกในสภาพแวดล้อมที่มีการควบคุมบางส่วน(เรือนกระจกหรืออุโมงค์) ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะปรับสภาพแวดล้อม. ดังนั้นการประยุกต์ใช้สภาพแวดล้อมที่ส่งเสริมการระเบิดตูมเป็นทางเลือกที่เป็นไปได้ในการตัดแต่งกิ่ง เราเลือกที่จะศึกษาข้อ จำกัด น้ำ (WR) และข้อ จำกัด ของความเข้มของแสง (LL) ซึ่งเป็นหนึ่งในที่ง่ายที่สุดในสภาพแวดล้อมเพื่อปรับ. ผลของ WR บนแยกชนิดขึ้นอยู่กับไม่มีผลกระทบสังเกตในChoisya ternata, Cotinus coggygria, Forsythia ×สืและ Lavandula angustifolia (คาเมรอน et al., 2006) แต่รุนแรง WR ลดลงแตกแขนงใน Cornus อัลบ้าและLonicera periclymenum (Cameronet al., 2006, แหล่งน้ำ จำกัดถึง 50% ETP) และ Gaura lindheimeri (Burnett และรถตู้ Iersel 2008 , พื้นผิวปริมาณน้ำปริมาตรดังต่อไปนี้ 0.2 m3 ม. 3) ไม่ค่อยมีใครรู้จักกันเกี่ยวกับผลกระทบของ WR ในแขนงในกุหลาบ สิ่งแวดล้อมอีกปัจจัยที่รู้จักกันเพื่อปรับระเบิดตูมในหลายสายพันธุ์คือความเข้มของแสง การประยุกต์ใช้ในระดับต่ำสังเคราะห์รังสีที่ใช้งาน (PAR) ช่วยลดการแยกชนิดเป็นไม้ (Fraxinus pensylvanica บาร์ตเลตต์และ Remphrey 1998) ในขณะที่การเปิดรับให้อยู่ในระดับสูงของการเพิ่มขึ้นของการแยกทางPAR (Vaccinium bracteatum, คาวามูระและทาเคดะ, 2002; Abies balsamea, Picea abies และปินัส sylvestris, Niinemets และ Lukjanova, 2003) Bredmose (1995) รายงานว่าจำนวนของหน่อต่อต้นในการตัดดอกกุหลาบเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงกับความรุนแรงของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นเสริมPAR ในสภาพที่เสริม PAR 0 ที่จะจาก174 เมตร mol-2 s-1 ที่จัดตลอดทั้งปี Bredmose (1993), และ Maas Bakx (1995) และ Menard และ Dansereau (1995) ยังพบตัวเลขขนาดใหญ่ของหน่อดอกในการตัดดอกกุหลาบที่ปลูกอย่างต่อเนื่องภายใต้ระดับสูงของ PAR เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นกว่าในดอกกุหลาบที่ปลูกภายใต้ระดับล่างของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นPAR นอกจากนี้ Girault et al. (2008) แสดงให้เห็นว่าการได้รับ ofthe ตา lightis จะขาดไม่ได้สำหรับการระเบิดในตาดอกกุหลาบ. ในทุกการศึกษาเหล่านี้มีข้อ จำกัด น้ำหรือสัมผัสกับที่แตกต่างกันความเข้มของแสงที่ถูกนำไปใช้อย่างต่อเนื่อง ทั่วไปข้อสรุปของการศึกษาเหล่านี้เป็นพืชที่ควรจะปลูกโดยไม่ต้องWR และ / หรือในสภาพของความเข้มแสงสูงที่จะได้รับระดับสูงของการแยก อย่างไรก็ตามการเปิดรับของพืชระยะสั้นระยะเวลาของเงื่อนไขการ จำกัด การได้รับการศึกษาน้อยแม้ว่าเรื่องนี้จะเป็นเรื่องง่ายที่จะจัดการในสภาวะควบคุมบางส่วน(อุโมงค์เรือนกระจก) นอกจากนี้ยังเป็นไปไม่ได้ที่จะอนุมานผลกระทบของข้อ จำกัด ของสภาพการเจริญเติบโตชั่วคราวจากผลกระทบของอย่างต่อเนื่องเงื่อนไขที่เข้มงวดเพราะทั้งสองชุดของเงื่อนไขที่แตกต่างกันไม่เพียงแต่ในช่วงระยะเวลาของข้อ จำกัด แต่ยังอยู่ในการตอบสนองที่เฉพาะเจาะจงของพืชที่จะสลับของข้อ จำกัด / nonrestrictive เงื่อนไข มีข้อมูลเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่มีอยู่ในผลกระทบของการเปิดรับชั่วคราวเพื่อความเข้มของแสงต่ำหรือWR ในแขนงในกุหลาบ ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราผลกระทบของชั่วคราวLL ยังไม่ได้รับการตรวจสอบวันที่และผลบวกต่อการแตกแขนงของชั่วคราว(4 วัน) shortagehas น้ำ beenreported เพียงครั้งเดียวในขนาดเล็กเพิ่มขึ้น (Portemer 2009). จุดมุ่งหมายของ การศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินผลกระทบของทั้งสองชั่วคราวจำกัด WR LL และนำไปใช้แยกกันอยู่กับอัตรา, สถานที่และระยะเวลาของตาออกมาในพุ่มกุหลาบและในการพัฒนาและสัณฐานวิทยาของแกนที่ผลิต. 2 วัสดุและวิธีการ2.1 วัสดุปลูกและสภาพการเจริญเติบโตRosa hybrida 'Radrazz' พุ่มกุหลาบศึกษา Internodes แบกห้าหรือเจ็ดใบใบเก็บเกี่ยวจากส่วนที่อยู่ตรงกลางของลำต้นพืชแม่และใช้เป็นกิ่งเดียวโหนด. กิ่งเหล่านี้ถูกใส่เข้าไปใน FERTISS ปลั๊กพรุ (fertil, Le Syndicat, ฝรั่งเศส) และการขจัดก็ประสบความสำเร็จหลังจาก 4 -5 สัปดาห์ที่ผ่านมาอยู่ในสภาพที่ชื้น(อุโมงค์ขนาดเล็กในเรือนกระจกอุ่น). ตัดรากดีถูกนำมาปลูกในกระถาง 500 มลที่มีส่วนผสม50/40/10 (v / v / v) ของพีทเป็นกลางเส้นใยมะพร้าวและ perlite, ที่ ถูกย้ายไปเรือนกระจก (20 ◦Cระหว่างวัน/ 16 ◦Cในเวลากลางคืนวันที่ 16 ชั่วโมงและ 8 ชั่วโมงคืน) แสงพิเศษ(100 เมตร mol-2 s-1) ถูกจัดทำโดยแรงดันสูงโซเดียมไอโคมไฟเมื่อวัดPAR นอกเรือนกระจกลดลงต่ำกว่า112 เมตร mol-2 s-1 เร็วที่สุดเท่าที่ตารักแร้ของการตัดการระเบิดที่โรงหนุ่มถูกย้ายไปเป็นหนึ่งในการทดลองการออกแบบ ตาจากการตัดที่ผลิตแกนหลักที่ยอดซึ่งกลายเป็นตาดอกขั้ว ตัวแปรจำนวนตูมออกมาใน axils ของใบบนแกนหลักและพัฒนาเป็นแกนรอง ระเบิดตูมเริ่มต้นโดยประมาณเมื่อตาดอกกลายเป็นมองเห็นได้ (เวที FBV) บนแกนหลัก. แกนรองส่วนใหญ่ผลิตตาดอกขั้ว แต่บางคนหยุดการพัฒนาก่อนที่จะตากลายเป็นดอกไม้ที่มองเห็น(ตาบอดหน่อ) การพัฒนาพันธุ์พืชที่จะนำเสนอในรูป ที่ 1 และสภาพการเจริญเติบโตได้สรุปไว้ในตารางที่1 2.2 การออกแบบการทดลองสำหรับแต่ละการทดลอง (WR และ LL) ซึ่งเป็นแบบสุ่มสมบูรณ์การออกแบบที่ถูกนำมาใช้กับ15 (WR) หรือ 13 (LL) ซ้ำ แต่ละซ้ำประกอบด้วยโรงงานของแต่ละบุคคล ระยะเวลาของ WR หรือ LL ถูกนำไปใช้, เป็นไปตามขั้นตอนการพัฒนาของพืชแต่ละ (รูปที่ 1). เป็นดังนี้. 2.2.1 ข้อ จำกัด ของน้ำพืชถูกหยดชลประทาน ชลประทานถูกเรียกเมื่อสองสาม tensiometers ให้อ่านด้านล่าง -8 -26 กิโลปาสคาลและเมื่อพืชเพิ่มขึ้นในกรณีที่ไม่มีและมีWR ตามลำดับ ในช่วงระยะเวลา WR ปริมาณของการแก้ปัญหานำมาใช้ในการชลประทานแต่ละคนถูก จำกัด ไว้ที่ 20 มล. ต่อต้นเพื่อป้องกันไม่ให้คืนที่สมบูรณ์ของพื้นผิวและการกลับมาของพืชกับเงื่อนไขในการที่น้ำไม่ได้จำกัด ระบบนี้จะทำให้มันเป็นไปได้ที่จะนำไปใช้ในระดับปานกลางWR หรือรุนแรงกับพืชเป็นเวลาอย่างน้อย 95% ของระยะเวลา WR (ตารางที่ 2) จากตาแบ่งไปยังขั้นตอน FBV คือสำหรับค่าเฉลี่ย 15 วันพืชดอกกุหลาบหนุ่มถูกปลูกโดยไม่ต้องWR ในขั้นตอน FBV, พืชถูกสุ่มห้ากลุ่มการรักษา (i) การควบคุมกลุ่มที่มีไม่มีWR (WR0), (ii) สี่กลุ่มที่ชั่วคราวWR ถูกนำมาใช้เป็นเวลา 7 วัน (WR7) 14 วัน (WR14) 21 วัน (WR21) หรือ 35 วัน (WR35) หลังจากระยะเวลา WR พืชถูก subirrigated 4 ชั่วโมงและเติบโตขึ้นแล้ว withoutWR ในขณะที่กลุ่ม theWR0 จนกระทั่งแกนรองได้ถึงระยะเวลาสุดท้ายของพวกเขาเมื่อพวกเขาได้หยุดการเจริญเติบโตแต่ตาดอกไม่เคยปรากฏ (หน่อตาบอด) หรือเมื่อดอกไม้มาถึงอย่างน้อยกลีบสีที่มองเห็น (PCV) ขั้นตอนคือค่าเฉลี่ย 59 วันหลังจาก FBV แกนหลัก (รูป. 1A). 2.2.2 ข้อ จำกัด ความเข้มของแสงสองห้องการเจริญเติบโตเหมือนกัน(Froid et Mesures, Beaucouzé, ฝรั่งเศส) ถูกนำมาใช้กับการตกแต่งภายในของปริมาณ 8.6 m3 และการเจริญเติบโตของม้านั่งของ× 2.4 เมตร 0.9 เมตร โคมไฟทั้งหมดถูกโคมไฟโลหะเฮไลด์ (HQI, OSRAM, มิวนิค, เยอรมนี) ยอมสเปกตรัมของแสงเดียวกันในสองห้องการเจริญเติบโต PAR วัดในระดับของฐานของพืชแต่ในกรณีที่ไม่มีของพืชที่มีแนวนอนแก้โคไซน์เซ็นเซอร์ควอนตัม (LI-190 ควอนตัมเซ็นเซอร์ LI-COR ลิงคอล์น, NE, สหรัฐอเมริกา) -was 580 ± 23 มโมล -2 s-1 (ต่อจากนี้จะเรียกความเข้มของแสงสูงถึง) การเจริญเติบโตในห้องหนึ่งและ91 ± 6 mol ม-2 s-1 (ต่อจากนี้จะเรียกว่าเป็นความเข้มของแสงต่ำ) ในอื่น ๆ เร็วที่สุดเท่าที่ตาออกที่ซอกใบตัดระเบิดที่โรงงานถูกวางไว้ในห้องการเจริญเติบโตและสุ่มให้หนึ่งในสามของกลุ่มความเข้มของแสง(รูปที่ 1B.) (i) กลุ่มควบคุม(LL0) ซึ่งพืชที่ได้รับการ ความเข้มของแสงสูงจากตาแบ่งไปยังจุดสิ้นสุดของการออกดอกแกนหลัก(เวทีดอกไม้จางหายไป FF) กล่าวคือสำหรับค่าเฉลี่ย 32 วัน (ii) กลุ่ม LL16 ซึ่งในพืชได้รับความเข้มแสงต่ำจากพักตากับการปรากฏตัวของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
