Different phenotypic methods are us

Different phenotypic methods are used to identify LAB important for fermentation technology. However, these methods are not sufficient to characterize sub-species and strains in a genus. Thus, new methods have been developed depending on genotypical features and used effectively for the definition of the bacteria [10,11]. The methods used for the current study of LAB such as 16S rRNA sequencing, ribotyping, protein profilling, and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) are either too laborious and limited in their resolving power or require a species-specific methodology. Therefore, a method that is universally suitable for the LAB with a high resolving power both on the species and intraspecies level would be a highly valuable tool. In this regard, PCR- based genomic fingerprinting techniques are believed to have the most potential, and are easy to perform [6,12,13]. Highly conserved repetitive DNA elements, such as Repetitive Extragenic Palindromic (REP) elements, Enterobacterial Repetitive Intragenic Consensus (ERIC) elements and BOX elements seem to be widely distributed in the genomes of various bacterial groups. PCR amplification of repetitive bacterial DNA elements (rep-PCR) has been known as a simple PCR-based technique with the following characteristics: (1) low cost, (2) a high discriminatory power (3) suitability for a high-throughput of strains, and (4) a reliable tool for classifying and typing a wide range of Gram-negative and some Gram-positive bacteria [13- 15]. The main purpose of this paper is to characterize the LAB isolated from Turkish fermented sausage with phenotypic methods and to find out if this information is supported by BOX-PCR, a genotypic fingerprinting analyzing method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันวิธีการที่ใช้ในการระบุตัวตนของห้องปฏิบัติการที่สำคัญสำหรับเทคโนโลยีการหมัก แต่วิธีการเหล่านี้ไม่เพียงพอที่จะอธิบายลักษณะของสายพันธุ์และสายพันธุ์ย่อยในประเภท ดังนั้นวิธีการใหม่ได้รับการพัฒนาขึ้นอยู่กับคุณสมบัติ genotypical และใช้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อความชัดเจนของแบคทีเรีย [10,11] วิธีการที่ใช้ในการศึกษาในปัจจุบันของห้องปฏิบัติการเช่น rrna 16s ลำดับribotyping, profilling โปรตีนและชีพจรสนามเจลอิ (PFGE) มีทั้งเกินไปลำบากและ จำกัด อยู่ในอำนาจการตัดสินใจของพวกเขาหรือต้องมีวิธีการขยายพันธุ์เฉพาะ ดังนั้นวิธีการที่เป็นสากลเหมาะสำหรับห้องปฏิบัติการที่มีอำนาจการตัดสินใจสูงทั้งในสายพันธุ์และระดับ intraspecies จะเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสูง ในเรื่องนี้PCR-based เทคนิคการพิมพ์ลายนิ้วมือข​​องจีโนมที่จะเชื่อว่าจะมีศักยภาพมากที่สุดและง่ายต่อการดำเนินการ [6,12,13] อนุรักษ์สูงองค์ประกอบ dna ซ้ำเช่น palindromic (ต​​ัวแทน) องค์ประกอบซ้ำ extragenic, enterobacterial มติ intragenic ซ้ำ (eric) องค์ประกอบและองค์ประกอบกล่องดูเหมือนจะกระจายอยู่ทั่วไปในจีโนมของกลุ่มแบคทีเรียต่างๆpcr ขยายซ้ำองค์ประกอบดีเอ็นเอของแบคทีเรีย (ตัวแทน-PCR) ได้รับการรู้จักกันเป็นเทคนิคง่ายๆ pcr ตามที่มีลักษณะดังต่อไปนี้ (1) ต้นทุนต่ำ (2) อำนาจจำแนกสูง (3) ความเหมาะสมสำหรับการส่งผ่าน-สูงของ สายพันธุ์และ (4) เป็นเครื่องมือที่เชื่อถือได้สำหรับการจำแนกและการพิมพ์ที่หลากหลายของแกรมลบและบางแบคทีเรียแกรมบวก [13 - 15]วัตถุประสงค์หลักของบทความนี้คือการลักษณะของห้องปฏิบัติการที่แยกได้จากไส้กรอกหมักตุรกีด้วยวิธีการฟีโนไทป์และเพื่อดูว่าข้อมูลนี้ได้รับการสนับสนุนโดยกล่อง pcr วิธีการพิมพ์ลายนิ้วมือการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีไทป์ใช้ระบุถึงการปฏิบัติที่สำคัญสำหรับเทคโนโลยี อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้ไม่เพียงพอที่จะกำหนดลักษณะย่อยชนิดและสายพันธุ์ในสกุล ดังนั้น วิธีใหม่ได้พัฒนาขึ้นอยู่กับคุณสมบัติ genotypical และใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับข้อกำหนดของแบคทีเรีย [10,11] วิธีการที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบันของห้องปฏิบัติการเช่น 16S rRNA ลำดับ ribotyping โปรตีน profilling และฟิลด์สูงเจ electrophoresis (PFGE) อย่างใดอย่างหนึ่งเกินไปลำบาก และจำกัดในอำนาจ resolving หรือต้องวิธี species-specific ดังนั้น วิธีการที่แพร่หลายเหมาะสำหรับห้องปฏิบัติการด้วยกำลัง resolving สูงทั้งชนิดและระดับ intraspecies จะเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสูง ในเรื่องนี้ PCR-ใช้ genomic fingerprinting เทคนิคเชื่อว่ามีศักยภาพมากที่สุด และง่ายต่อการดำเนินการ [6,12,13] นำคำซ้ำ DNA องค์ องค์ประกอบซ้ำ Extragenic Palindromic (REP) Enterobacterial ซ้ำ Intragenic มติ (เอริค) องค์ประกอบ และองค์ประกอบของกล่องดูเหมือนจะถูกนำไปเผยแพร่ใน genomes ของแบคทีเรียกลุ่มต่าง ๆ ขยาย PCR ของซ้ำ ๆ แบคทีเรียองค์ในดีเอ็นเอ (ตัวแทน-PCR) เป็นที่รู้จักอย่างผลเทคนิคมีลักษณะต่อไปนี้: ต้นทุนต่ำ (1) ความ (2) การประมงทะเลพลังงานสูง (3) เหมาะสูงสูงของสายพันธุ์ และ (4) เครื่องมือที่เชื่อถือได้สำหรับการจัดประเภท และการพิมพ์หลากหลายของแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ และแบคทีเรียแกรมบวกบาง [13-15] วัตถุประสงค์หลักของเอกสารนี้คือ ลักษณะของแล็บที่แยกต่างหากจากตุรกีไส้กรอกหมัก ด้วยวิธีไทป์ และ เพื่อค้นหาถ้าข้อมูลนี้สนับสนุนกล่อง-PCR ลายมีจีโนไทป์พิมพ์วิเคราะห์วิธี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ phenotypic แตกต่างกันจะใช้เพื่อระบุเทคโนโลยีที่สำคัญที่สุดสำหรับหมัก Lab แต่ถึงอย่างไรก็ตามวิธีการนี้ไม่เพียงพอที่จะแสดงลักษณะคณะอนุกรรมการ - สายพันธุ์และพันธุ์ในพืชที่ ดังนั้นวิธีการใหม่ได้รับการพัฒนาขึ้นอยู่กับคุณสมบัติ genotypical และใช้งานได้อย่างมี ประสิทธิภาพ สำหรับความละเอียดของแบคทีเรียที่[ 10,11 ] วิธีการที่ใช้สำหรับการศึกษาในปัจจุบันที่ในห้องปฏิบัติการเช่น 16 S rrna การจัดลำดับelectrophoresis Intense Pulsed Light - ฟิลด์และเจลโปรตีน profilling ribotyping ( pfge )เป็นเกินไปทำงานหนักและจำกัด(มหาชน)ในการแก้ไขหรือต้องใช้วิธีการสายพันธุ์ที่เฉพาะ ดังนั้นวิธีการที่เป็นสากลเหมาะสำหรับห้องปฏิบัติการที่มีอำนาจการแก้ไขระดับสูงทั้งในระดับสายพันธุ์และ intraspecies จะเป็นเครื่องมือที่มีค่าเป็นอย่างสูง ในการนี้เทคนิค fingerprinting pcr - ใช้ genomic มีเชื่อว่าจะมี ศักยภาพ มากที่สุดและได้รับความสะดวกในการดำเนินการ[ 6,12,13 ] ได้รับส่วนประกอบดีเอ็นเอเดิมซ้ำๆเช่นซ้ำๆ extragenic palindromic (ซ้ำ)ส่วนองค์ประกอบ enterobacterial ซ้ำๆ intragenic ฉันทามติ( Eric )และช่องทำเครื่องหมายเป็นองค์ประกอบให้เป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางใน genomes กระจายของกลุ่มเกิดจากเชื้อแบคทีเรียต่างๆpcr ใช้การขยายเสียงของดีเอ็นเอซ้ำไปซ้ำมาฆ่าเชื้อแบคมีเรียส่วนประกอบซ้ำ - pcr )ได้เป็นที่รู้จักกันในด้านที่เรียบง่าย pcr ซึ่งใช้เทคนิคต่อไปนี้:ลักษณะเฉพาะ:( 1 ),( 2 )ที่มีระดับความสูงเลือกปฏิบัติ( 3 )ความเหมาะสมสำหรับที่มีระดับความสูง - ความเร็วในการรับส่งข้อมูลของพันธุ์และ( 4 )ที่เชื่อถือได้เครื่องมือสำหรับจำแนกและการพิมพ์ที่หลากหลายของกรัม - ลบและบางกรัมบวกแบคทีเรีย[ 13 - 15 ]วัตถุประสงค์หลักของเอกสารนี้คือการกำหนดลักษณะห้องปฏิบัติการที่ถูกแยกออกจากกรวยยัดไส้กรอกหมักแบบตุรกีด้วยวิธีการ phenotypic และเพื่อค้นหาว่าข้อมูลนี้ได้รับการสนับสนุนโดยกล่อง - pcr fingerprinting genotypic ที่การวิเคราะห์วิธีการ