ABSTRACTAnagen hairs are in the act

ABSTRACT
Anagen hairs are in the active growth phase, and when forcefully removed, may contain an intact root or sheathing. The hair root or sheathing is a source of nucleic DNA and can be amplified using direct PCR. Human identification STR kits are optimised to a small range of input DNA for PCR. Anagen hairs are unable to be quantified prior to amplification and can exhibit characteristics of an over-loaded DNA sample when analysed. The aim of this study was to optimise direct PCR for anagen hair sampling. Two separate modifications to the downstream processes were carried out in order to determine the most effective method at minimising PCR artefacts. Decreasing the cycle number from the standard 29 cycles to 27 cycles when using the NGMTM kit displayed the best results for this method. However, decreasing the cycle number may increase allelic drop-out and would be costly for laboratories to perform an in- house validation. Diluting the PCR product during electrophoresis analysis minimises the effects of PCR artefacts in the same way decreasing the cycle number does. Diluting the PCR product is the most cost- effective method and does not increase the chance of allelic drop-out.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขนนามธรรม
Anagen อยู่ในขั้นตอนการเจริญเติบโตที่ใช้งานและเมื่อออกอย่างแข็งขันอาจจะมีรากเหมือนเดิมหรือ sheathing รากผมหรือ sheathing เป็นแหล่งที่มาของ dna นิวคลีอิกและสามารถขยายการใช้ pcr โดยตรง ชุดทีตัวของมนุษย์จะเพิ่มประสิทธิภาพในการช่วงเล็ก ๆ ของการเข้า dna pcrขน Anagen ไม่สามารถที่จะได้รับการวัดก่อนที่จะมีการขยายและสามารถแสดงลักษณะของตัวอย่างดีเอ็นเอกว่าโหลดเมื่อวิเคราะห์ จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการเพิ่มประสิทธิภาพ pcr โดยตรงสำหรับการสุ่มตัวอย่างผม Anagen ทั้งสองแยกจากกันเพื่อการปรับเปลี่ยนกระบวนการล่องออกเพื่อตรวจสอบวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดที่การลดสิ่งของ pcrการลดจำนวนรอบการจากมาตรฐาน 29 รอบถึง 27 รอบเมื่อใช้ชุด ngmtm แสดงผลที่ดีที่สุดสำหรับวิธีการนี​​้ แต่การลดจำนวนรอบอาจเพิ่ม allelic หล่นออกมาและจะเป็นค่าใช้จ่ายสำหรับห้องปฏิบัติการที่จะดำเนินการตรวจสอบในบ้านเจือจางผลิตภัณฑ์ pcr ในระหว่างการวิเคราะห์อิช่วยลดผลกระทบของสิ่งของ pcr ในลักษณะเดียวกับการลดจำนวนรอบไม่ เจือจางผลิตภัณฑ์ PCR เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูงสุดและไม่ได้เพิ่มโอกาสของการ allelic เลื่อนออก.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
Anagen เส้นขนในระยะเจริญเติบโตที่ใช้งานอยู่ และเมื่อเอาประ อาจประกอบด้วยรากเหมือนเดิมการ sheathing รากผมหรือ sheathing เป็น nucleic ดีเอ็นเอ และสามารถขยายได้โดยใช้ PCR โดยตรง รหัสมนุษย์ STR ชุดเหมาะงานกราฟฟิกช่วงเล็ก ๆ ของดีเอ็นเอสำหรับการป้อนค่าสำหรับ PCR Anagen เส้นขนไม่สามารถ quantified ก่อนขยาย และสามารถแสดงลักษณะของตัวอย่างดีเอ็นเอโหลดเกินเมื่อ analysed จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ เพิ่มประสิทธิภาพของ PCR โดยตรงสำหรับการสุ่มตัวอย่างเส้นผม anagen กระบวนการปลายน้ำสองปรับแยกได้ดำเนินเพื่อกำหนดวิธีมีประสิทธิภาพสูงสุดที่ minimising PCR สิ่งประดิษฐ์ ลดลงจำนวนรอบจากมาตรฐานรอบ 29 ไปรอบ 27 เมื่อใช้ชุด NGMTM แสดงผลดีที่สุดสำหรับวิธีการนี้ อย่างไรก็ตาม การลดจำนวนรอบอาจเพิ่ม allelic หล่นออกมา และจะเสียค่าใช้จ่ายสำหรับห้องปฏิบัติการการตรวจสอบในบ้าน Diluting ผลิตภัณฑ์ PCR ในระหว่างการวิเคราะห์ electrophoresis minimises ผล PCR สิ่งเดียวรอบจำนวนไม่ลดลง Diluting ผลิตภัณฑ์ PCR เป็นวิธีสุดประสิทธิภาพต้นทุน และเพิ่มโอกาสของ allelic หล่นออกมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นขน
anagen นามธรรมอยู่ในขั้นตอนการขยายตัวใช้งานอยู่และเมื่อโดยพลการถูกลบออกอาจมี sheathing หรือรากไม่เปลี่ยนแปลงที่ sheathing หรือรากผมที่เป็นแหล่งที่มาของดีเอ็นเออยู่และสามารถแอมพลิฟายโดยใช้ pcr. โดยตรง ชุดทีมเหย้าและทีมเยือน STR การระบุตัวตนของมนุษย์ได้รับการปรับแต่งเป็นพิเศษสำหรับกลุ่มขนาดเล็กของดีเอ็นเออินพุตสำหรับ pcr.เส้นขน anagen จะไม่สามารถคำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือก่อนที่จะใช้การขยายเสียงและสามารถแสดงลักษณะของตัวอย่างดีเอ็นเอมากกว่า - โหลดเมื่อวิเคราะห์ เป้าหมายของการศึกษานี้เป็นการเพิ่ม ประสิทธิภาพ pcr โดยตรงสำหรับการสุ่มตัวอย่างเส้นผม anagen การแก้ไขแบบแยกพื้นที่สองในกระบวนการเป็นไปตามกระแสน้ำที่ออกมาในการสั่งซื้อเพื่อดูวิธีที่มี ประสิทธิภาพ สูงสุดที่ลดความผิดเพี้ยน pcrลดจำนวนรอบที่จาก 29 รอบมาตรฐานถึง 27 รอบเมื่อใช้ชุด ngmtm ที่แสดงผลการค้นหาที่ดีที่สุดสำหรับวิธีนี้ แต่ถึงอย่างไรก็ตามการลดจำนวนรอบที่อาจจะเพิ่มขึ้น allelic แบบดึงออกไปและจะต้องเสียค่าใช้จ่ายสูงสำหรับห้องแล็บเพื่อดำเนินการตรวจสอบในบ้านผลิตภัณฑ์ diluting pcr ซึ่งในระหว่างการวิเคราะห์ electrophoresis ช่วยลดผลกระทบของงานศิลปะ pcr ในลักษณะเดียวกับที่การลดจำนวนรอบที่ไม่ diluting ผลิตภัณฑ์ pcr ซึ่งเป็นวิธีการประหยัดค่าใช้จ่ายที่สุด - มี ประสิทธิภาพ และไม่ได้เพิ่มโอกาสของ allelic แบบดึงออกจาก.