8.27 Hydrocarbon A has the formula

8.27 Hydrocarbon A has the formula CH and absorbs 3 equivalents of H to yield B CH when hydrogenated over a Pd/C catalyst. On treatment of A with aqueous HSO in the presence of mercury (ll), two isomeric ketones, C and D, are produced. Oxidation of A with KMnO gives a mixture of acetic acid (CHCOH) and the tricarboxylic acid E propose structures for compounds A-D, and writ the reactions
8.28 How would you carry out following reaclions?
8.29 Occasionally, chemists need to invert the stereochemistry of an alkene- that is, to convert a cis alkene to a trans alkene , or vice versa. There is no one-step method for doing an alkene inversion, but the transformation can be carried out by combining several reactions in the proper sequence. How would you carry out the following reactions?
8.30 Propose structures for hydrocarbons that give the following products on oxidative cleavage by KMnO or O
8.30 Each of the following syntheses requires more than one step. How would you carry them out?
8.31 Each of the following syntheses requies more than one step. How would you carry them out?
8.32 How would you carry out the following transformation? More than one step is needed.
8.33 How would you carry out the following conversions? More than one step is needed.
8.34 Synthesize the following compounds using 1-butyne as the only source of carbon along with any inorganic reagents you need more than one step may be needed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

8.27 ไฮโดรคาร์บอน A มีสูตร CH และดูดซับ 3 เทียบเท่าของ H ให้ CH B เมื่อ hydrogenated ผ่านเศษ Pd/C ในการรักษา A กับ HSO อควีในต่อหน้าของดาวพุธ (ll), มีผลิตสอง isomeric คีโตน C และ D ออกซิเดชันของ A กับ KMnO ให้ส่วนผสมของกรดน้ำส้ม (CHCOH) และกรด tricarboxylic E เสนอโครงสร้างในสารประกอบ A-D และ writ ปฏิกิริยาที่8.28 วิธีจะคุณดำเนินการต่อไปนี้ reaclions8.29 ในบางโอกาส นักเคมีต้องการกลับ stereochemistry เป็นแอลคีน-ที่ แปลงเป็นแอลคีน cis เป็นทรานส์แอลคีน หรือในทางกลับกัน มีวิธีขั้นตอนเดียวไม่ทำกลับเป็นแอลคีน แต่การแปลงสามารถดำเนินการรวมปฏิกิริยาหลายในลำดับที่เหมาะสม วิธีจะคุณดำเนินปฏิกิริยาต่อไปนี้หรือไม่8.30 เสนอโครงสร้างไฮโดรคาร์บอนที่ให้ผลิตภัณฑ์ต่อไปนี้บนปริ oxidative โดย KMnO หรือ O8.30 ละ syntheses ดังต่อไปนี้ต้องมากกว่าหนึ่งขั้นตอน วิธีจะคุณทำพวกเขา8.31 แห่ง requies syntheses ดังต่อไปนี้มากกว่าหนึ่งขั้นตอนการ วิธีจะคุณทำพวกเขา8.32 วิธีจะคุณดำเนินการแปลงต่อไปนี้หรือไม่ ขั้นตอนที่หนึ่งเป็นสิ่งจำเป็น8.33 วิธีจะคุณดำเนินการแปลงต่อไปนี้หรือไม่ ขั้นตอนที่หนึ่งเป็นสิ่งจำเป็น8.34 สังเคราะห์สารประกอบต่อไปนี้โดยใช้ 1-butyne เป็นเพียงแหล่งที่มาของคาร์บอนกับ reagents อนินทรีย์ใด ๆ มากกว่าหนึ่งต้องก้าวอาจมีความจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

8.27 ไฮโดรคาร์บอนมี CH สูตรและดูดซับ 3 รายการเทียบเท่าของ H เพื่อให้บีชเมื่อเติมไฮโดรเจนกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา Pd / C การรักษาด้วย HSO น้ำในการปรากฏตัวของปรอท (LL) สองคีโตน isomeric, C และ D ที่มีการผลิต ออกซิเดชันของกับ KMnO ให้ส่วนผสมของกรดอะซิติก (CHCOH) และกรด tricarboxylic E เสนอโครงสร้างสารประกอบ AD และหมายปฏิกิริยา
8.28 วิธีที่คุณจะดำเนินการต่อไป reaclions?
8.29 เป็นครั้งคราว, นักเคมีต้องกลับสเตอริโอของแอลคีน - นั่นคือการแปลงคีนถูกต้องในการทรานส์แอลคีนหรือในทางกลับกัน ไม่มีวิธีหนึ่งขั้นตอนในการทำผกผันคีนเป็น แต่การเปลี่ยนแปลงสามารถดำเนินการได้โดยการรวมปฏิกิริยาหลายอย่างในลำดับที่เหมาะสม วิธีที่คุณจะดำเนินการต่อไปปฏิกิริยา?
8.30 เสนอโครงสร้างสำหรับไฮโดรคาร์บอนที่ให้ผลิตภัณฑ์ต่อไปนี้บนความแตกแยกออกซิเดชันโดย KMnO หรือ O
8.30 แต่ละสังเคราะห์ต่อไปนี้ต้องมีมากกว่าหนึ่งขั้น วิธีที่คุณจะนำพวกเขาออก?
8.31 แต่ละสังเคราะห์ต่อไปนี้ Requies มากกว่าหนึ่งขั้นตอน วิธีที่คุณจะนำพวกเขาออก?
8.32 วิธีที่คุณจะดำเนินการเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้? มากกว่าหนึ่งขั้นตอนที่จำเป็น.
8.33 วิธีที่คุณจะดำเนินการแปลงดังต่อไปนี้ มากกว่าหนึ่งขั้นตอนที่จำเป็น.
8.34 สังเคราะห์สารประกอบดังต่อไปนี้โดยใช้ 1 butyne เป็นแหล่งเดียวของคาร์บอนพร้อมกับน้ำยานินทรีย์ใด ๆ ที่คุณต้องมากกว่าหนึ่งขั้นตอนที่อาจมีความจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

8.27 ไฮโดรคาร์บอนได้สูตร CH และดูดซับ 3 เทียบเท่า H ผลผลิต b ch เมื่อไฮโดรเจนผ่าน PD / C ตัวเร่งปฏิกิริยา ในการรักษาด้วยน้ำ hso ในการแสดงตนของปรอท ( ll ) สอง isomeric คีโตน , C และ D , ผลิต ออกซิเดชันของกับ kmno ให้ส่วนผสมของกรด ( chcoh ) และกรด tricarboxylic E เสนอโครงสร้างสำหรับสารประกอบ A-D และการเขียนปฏิกิริยา
828 คุณจะดำเนินการต่อไป reaclions ?
8.29 เป็นครั้งคราว นักเคมีต้องแปลงสเตอริโอเคมิสตรีของแอลคีน - นั่นคือ แปลง CIS คีนกับคีนทราน หรือในทางกลับกัน ไม่มีขั้นตอนเดียววิธีทำคีนผกผัน แต่การแปลงสามารถดำเนินการได้โดยการรวมปฏิกิริยาหลายในลำดับที่เหมาะสม วิธีที่คุณจะดำเนินการปฏิกิริยาต่อไปนี้
8.30 เสนอโครงสร้างสำหรับไฮโดรคาร์บอนที่ให้ผลิตภัณฑ์ต่อไปนี้ในการออกซิเดชันโดย kmno หรือ O
8.30 แต่ละของการสังเคราะห์ต่อไปนี้ต้องใช้มากกว่าหนึ่งขั้นตอน คุณจะพาพวกเขาออกไป
ดาแต่ละของการสังเคราะห์ต่อไปนี้ requies มากกว่าหนึ่งขั้นตอน คุณจะพาพวกเขาออกไป
สัดส่วนคุณจะดำเนินการเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้ ? มากกว่าหนึ่งขั้นตอนที่จำเป็น .
833 คุณจะดำเนินการแปลงต่อไปนี้ มากกว่าหนึ่งขั้นตอนที่จำเป็น .
8.34 สังเคราะห์สารประกอบที่ใช้ 1-butyne เป็นเพียงแหล่งที่มาของคาร์บอนพร้อมกับสารเคมีอนินทรีย์คุณต้องการมากกว่าหนึ่งก้าว

ต่อไปนี้อาจจะต้อง