The pellet water stability and nutr

The pellet water stability and nutrient leaching tests were based on modifications of the horizontal shaking methods employed by Obaldo et al. (2002) and Baeverfjord et al. (2006). One gram samples of each feed were weighed to the nearest 0.1 mg on an analytical balance (Mettler Toledo model XP204) into pre-weighed 3.5 cm × 2 cm × 0.5 cm histology casettes with 1 mm × 1 mm openings. Actual pellet movements within the plastic casings were not constrained by the casing covers. There were 5 replicates per diet for each trial run which covered 5, 10, 20 and 30 min. The replicates for each of the diets were collectively placed in separate 1000 ml beakers containing 300 ml of tap water and placed on a shaker (IKA model HS260) set at 60 cycles per minute for each time period. At the end of each set time, the cassettes were recovered and allowed to drain off excess water on paper tissues. All the cassettes along with their residual contents were transferred into an oven and dried at 80 ◦C for 48 h. The dry samples were cooled in a desiccator and weighed to determine the residual dry matter. The water stability of the pellets of the different dietary groups was calculated as a ratio of the dry matter recovered after each trial run and the dry matter of the original samples and expressed as a percentage. The dry samples of each of the diets for each time period were then analyzed for protein and lipid to determine nutrient contents relative to retained dry matter over the different time periods using the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เม็ดน้ำความมั่นคงและสารละลายทดสอบถูกใช้สำหรับวิธีงก ๆ แนวว่า Obaldo et al. (2002) และ Baeverfjord et al. (2006) อย่างหนึ่งกรัมของอาหารแต่ละถูกชั่งน้ำหนักไป 0.1 mg สุดยอดดุลวิเคราะห์ (Mettler Toledo รุ่น XP204) เข้าก่อนชั่งน้ำหนัก 3.5 cm × 2 cm × 0.5 ซม.มิญชวิทยา casettes กับช่อง 1 มม. × 1 มม. ย้ายเม็ดจริงภายใน casings พลาสติกได้ไม่จำกัด โดยครอบคลุมปลอก มีได้เหมือนกับ 5 ต่ออาหารในแต่ละรันการทดลองที่ครอบคลุม 5, 10, 20 และ 30 นาที สามารถจำลองสำหรับอาหารแต่ละถูกเรียกวางใน beakers แยก 1000 ml 300 ml ของน้ำประปาที่ประกอบด้วย และวางในการเชคเกอร์ (IKA รุ่น HS260) ที่ 60 รอบต่อนาทีในแต่ละช่วงเวลา ที่สิ้นสุดของเวลาแต่ละชุด ฝ้าถูกกู้คืน และอนุญาตให้ระบายน้ำออกจากน้ำส่วนเกินในเนื้อเยื่อกระดาษ ฝ้าทั้งหมดกับเนื้อหาส่วนที่เหลือถูกโอนเข้าเตาอบ และอบแห้งที่ 80 ◦C สำหรับ 48 h ตัวอย่างแห้งได้ระบายความร้อนด้วยใน desiccator ตัว และชั่งน้ำหนักเพื่อตรวจสอบเรื่องแห้งเหลือ น้ำความมั่นคงของขี้ของอาหารกลุ่มต่าง ๆ มีคำนวณเป็นอัตราส่วนของแห้งเรื่องกู้คืนหลังจากการรันการทดลองแต่ละเรื่องแห้งอย่างเดิม และแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ ตัวอย่างแห้งของอาหารในแต่ละช่วงเวลาแต่ละแล้ววิเคราะห์ในโปรตีน และไขมันเพื่อกำหนดเนื้อหาธาตุอาหารกับรักษาเรื่องแห้งผ่านรอบระยะเวลาต่าง ๆ โดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสถียรภาพเม็ดน้ำและการทดสอบการชะล้างสารอาหารที่อยู่บนพื้นฐานของการปรับเปลี่ยนวิธีการเขย่าแนวนอนจ้างโดย Obaldo et al, (2002) และ Baeverfj​​ord et al, (2006) ตัวอย่างหนึ่งกรัมของแต่ละฟีดได้รับการชั่งน้ำหนักที่ใกล้ที่สุด 0.1 มก. มีความสมดุลในการวิเคราะห์ (Mettler Toledo รุ่น XP204) ลงก่อนชั่งน้ำหนัก 3.5 ซม× 2 ซม. × 0.5 ซม casettes จุล 1 มมมม× 1 ช่อง การเคลื่อนไหวของเม็ดที่เกิดขึ้นจริงภายในปลอกพลาสติกไม่ได้ถูก จำกัด โดยท่อครอบคลุม มี 5 ซ้ำต่ออาหารแต่ละทดลองใช้ซึ่งครอบคลุม 5, 10, 20 และ 30 นาที ซ้ำสำหรับแต่ละอาหารถูกวางรวมกันที่แยกจากกันในบีกเกอร์ 1000 มล. 300 มลที่มีน้ำประปาและวางไว้บนเครื่องปั่น (IKA รุ่น HS260) ตั้งไว้ที่ 60 รอบต่อนาทีสำหรับแต่ละช่วงเวลา ในตอนท้ายของแต่ละครั้งที่ชุดเทปหายและได้รับอนุญาตให้ระบายน้ำออกจากน้ำส่วนเกินในเนื้อเยื่อกระดาษ เทปทั้งหมดพร้อมกับเนื้อหาที่เหลือของพวกเขาถูกโอนเข้าเตาอบและอบแห้งที่ 80 ◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมง กลุ่มตัวอย่างที่แห้งเย็นในเดซิและชั่งน้ำหนักเพื่อตรวจสอบเรื่องที่เหลือแห้ง ความมั่นคงของเกล็ดน้ำของกลุ่มอาหารที่แตกต่างกันที่คำนวณเป็นอัตราส่วนของน้ำหนักแห้งหายหลังจากแต่ละทดลองใช้และแห้งของตัวอย่างเดิมและแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ กลุ่มตัวอย่างแห้งของแต่ละอาหารสำหรับแต่ละช่วงเวลามาวิเคราะห์หาโปรตีนและไขมันเพื่อตรวจสอบเนื้อหาของสารอาหารที่สัมพันธ์กับการสะสมวัตถุแห้งในช่วงระยะเวลาเวลาที่แตกต่างโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เม็ดน้ำและการชะละลายของสารอาหารตามการปรับเปลี่ยนของแนวนอนสั่น วิธีการที่ใช้โดย obaldo et al . ( 2002 ) และ baeverfjord et al . ( 2006 ) หนึ่งกรัมของอาหารแต่ละอย่างมีน้ำหนักใกล้ที่สุด 0.1 มก. บนเครื่องชั่งวิเคราะห์ ( เมทเลอร์ โทเลโด แบบ xp204 ) ลงก่อน หนัก 3.5 ซม. × 2 × 0.5 เซนติเมตร ขึ้นไป casettes เซนติเมตร 1 มิลลิเมตร× 1 เดือนเปิดตัวที่แท้จริงของเม็ดภายในปลอกพลาสติกที่ไม่ได้กำหนดโดยปลอกครอบคลุม มี 5 ซ้ำ ต่อ อาหารสำหรับแต่ละการทดลองซึ่งครอบคลุม 5 , 10 , 20 และ 30 นาที สำหรับแต่ละนาทีของอาหารนี้อยู่ในแยก 1000 ml บีกเกอร์ที่มี 300 มิลลิลิตรของน้ำและวางไว้บนเครื่องปั่น ( Ika แบบ hs260 ) ตั้งไว้ที่ 60 ครั้งต่อนาทีในแต่ละช่วงเวลาในตอนท้ายของแต่ละการตั้งค่าเวลา , เทปหาย และได้รับอนุญาตให้ระบายน้ำส่วนเกินออกจากเยื่อกระดาษ ทุกแบบพร้อมเนื้อหาที่เหลือโอนเข้าเตาอบและอบแห้งที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ◦ตัวอย่างแห้งและเย็นในเดซิกเคเตอร์และชั่งน้ำหนักเพื่อหาน้ำหนักแห้งของกากเสถียรภาพของเม็ดน้ำแตกต่างจากอาหารกลุ่มคิดเป็นอัตราส่วนของน้ำหนักแห้งหาย หลังแต่ละทดลองวิ่ง และน้ำหนักแห้งของกลุ่มตัวอย่างที่เป็นต้นฉบับและแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์แห้งตัวอย่างของแต่ละสูตร แต่ละช่วงเวลาวิเคราะห์โปรตีนและไขมันเพื่อตรวจสอบธาตุอาหารญาติต้องเก็บไว้แห้งมากกว่าเวลาที่แตกต่างกันครั้ง โดยใช้สมการต่อไปนี้