Total flavonoid content was determi

Total flavonoid content was determined according to the method of Zhishen et al. (1999). Tomato extract (0.5 mg/ mL; 500 μL) was mixed with 5 % (w/v) sodium nitrite (30 μL) and was incubated at room temperature (26–28 °C) for 5 min. The mixture was further mixed with 10 % (w/v) aluminum chloride (30 μL) and was incubated at room temperature (26–28 °C) for 10 min. To the mixture, 200 μL of 1 M sodium hydroxide and 240 μL of distilled water were added. The mixture was incubated at room temperature (26– 28 °C) in dark for 15 min. The absorbance of the resulting mixture was measured at 517 nm using a spectrophotometer. The blank was prepared in the same manner, except that distilled water was used instead of the sample. A standard curve was prepared using tannic acid in the range of 0–60 ppm. The activity was expressed as mg tannic acid equivalents (TA)/ 100 g dry sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Flavonoid ที่รวมเนื้อหาที่ถูกกำหนดตามวิธีของ Zhishen et al. (1999) สารสกัดจากมะเขือเทศ (0.5 mg/mL, 500 μL) ถูกผสมกับ 5% (w/v) โซเดียมไนไตรท์ (30 μL) และมี incubated ที่อุณหภูมิห้อง (26-28 ° C) ใน 5 นาที ส่วนผสมเพิ่มเติมถูกผสมกับ 10% (w/v) อลูมิเนียมคลอไรด์ (30 μL) และมี incubated ที่อุณหภูมิห้อง (26-28 ° C) ใน 10 นาที การผสม μL 200 ของ 1 M โซเดียมไฮดรอกไซด์และ 240 μL น้ำกลั่นเพิ่มขึ้น ส่วนผสมคือ incubated ที่อุณหภูมิห้อง (26-28 ° C) ในมืดสำหรับ 15 นาที ถูกวัด absorbance ของส่วนผสมได้ที่ 517 nm โดยใช้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง ว่างเปล่าเตรียมไว้ในลักษณะเดียวกัน ใช้ว่าน้ำกลั่นแทนตัวอย่าง เส้นโค้งมาตรฐานที่เตรียมโดยใช้กรด tannic ในช่วง 0 – 60 แผ่นต่อนาที กิจกรรมที่ได้แสดง เป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรด tannic (ต้า) / แห้ง 100 กรัมตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหา flavonoid ทั้งหมดถูกกำหนดตามวิธีการของ Zhishen et al, (1999) สารสกัดจากมะเขือเทศ (0.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร 500 ไมโครลิตร) ผสมกับ 5% (w / v) โซเดียมไนไตรท์ (30 ไมโครลิตร) และได้รับการบ่มที่อุณหภูมิห้อง (26-28 ° C) เป็นเวลา 5 นาที ส่วนผสมที่ถูกผสมขึ้นด้วย 10% (w / v) อลูมิเนียมคลอไรด์ (30 ไมโครลิตร) และได้รับการบ่มที่อุณหภูมิห้อง (26-28 ° C) เป็นเวลา 10 นาที ที่ผสม 200 ไมโครลิตร 1 M โซดาไฟและ 240 ไมโครลิตรของน้ำกลั่นที่ถูกเพิ่ม ส่วนผสมที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (26 28 ° C) ในที่มืดเป็นเวลา 15 นาที การดูดกลืนแสงของส่วนผสมที่เกิดได้รับการวัดที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้สเปก ว่างถูกจัดทำขึ้นในลักษณะเดียวกันยกเว้นว่าน้ำกลั่นที่ถูกนำมาใช้แทนของกลุ่มตัวอย่าง เส้นโค้งมาตรฐานถูกจัดทำขึ้นโดยใช้กรดแทนนิคในช่วง 0-60 ppm กิจกรรมที่ได้รับการแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ากรดแทนนิค (TA) / 100 กรัมตัวอย่างแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณฟลาโวนอยด์ ทั้งหมดถูกกำหนดตามวิธีการของ zhishen et al . ( 1999 ) สารสกัดจากมะเขือเทศ ( 0.5 mg / ml ; 500 μลิตร ) ผสมกับ 5% ( w / v ) โซเดียมไนไตรท์ ( 30 μ L ) และบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 26 - 28 องศา C ) เป็นเวลา 5 นาที ส่วนผสมจะถูกเพิ่มเติมผสม 10% ( w / v ) อลูมิเนียมคลอไรด์ ( 30 μ l ) และบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 26 – 28 ° C ) เป็นเวลา 10 นาที เพื่อผสมμ 200 ลิตร 1 M โซเดียมไฮดรอกไซด์และ 240 μลิตรของน้ำมีการเพิ่ม ส่วนผสมคือ บ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 26 – 28 ° C ) ในที่มืดเป็นเวลา 15 นาที นผสมของผลวัดที่ 517 nm ใช้วัสดุ ว่างที่เตรียมไว้ในลักษณะเดียวกัน ยกเว้นว่าน้ำกลั่นแทนตัวอย่างเส้นโค้งมาตรฐานถูกเตรียมโดยใช้กรดแทนนิกในช่วง 0 - 60 ppm . กิจกรรมแสดงเป็นมิลลิกรัม กรดแทนนิกเทียบเท่า ( TA ) / 100 กรัมแห้งตัวอย่าง