Polymeric micelles formed by amphip

Polymeric micelles formed by amphiphilic copolymers are promising drug carriers. Polymeric micelles have a core–shell structure and poorly soluble drugs can be solubilized within the hydrophobic inner core of a micelle. As a result, micelles can substantially improve solubility and bioavailability of various hydrophobic drugs. The small size (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชนิด micelles ขึ้น โดย amphiphilic copolymers เป็นสัญญายาสายการบิน Micelles ชนิดมีโครงสร้างหลักเชลล์ และยาที่ละลายน้ำได้ไม่ดีที่สามารถ solubilized ภายในหลักภายใน hydrophobic ของ micelle ดัง micelles สามารถมากปรับปรุงละลายและดูดซึมของยาต่าง ๆ hydrophobic ขนาดเล็ก (< 100 nm) ของ micelles ช่วยสำหรับนักสะสมที่มีประสิทธิภาพในเนื้อเยื่อทางพยาธิวิทยาด้วย vasculature permeabilized ผ่าน permeability เพิ่มขึ้นและผลการรักษา (ชนิด epr ที่ทุก ๆ) ดังนั้น micelles มีความสามารถในการส่งมอบยาเสพติดเป็นเนื้องอกไม่ดี permeable มีการประเมินชนิด micelles ในโปรแกรมประยุกต์ยามากมายเช่นระบบการขนส่งยาเสพติดและยีน เช่นเดียว กับ ในภาพวินิจฉัยเป็นสายการบินตัวแทนบริการต่าง ๆ [1] และ [2]Pluronic บล็อกโคพอลิเมอร์ประกอบด้วยเอทิลีนออกไซด์ (อีโอ) และโพรพิลีนออกไซด์ (ปอ) บล็อกที่จัดใน EOx – POy-EOx โครงสร้างพื้นฐาน คุณลักษณะเด่นของ Pluronic โคพอลิเมอร์คือ ความสามารถของแต่ละบล็อกโคพอลิเมอร์โมเลกุลเองรวมเป็น micelles ชนิดโซลูชันอควี ซึ่งได้ก่อตั้งขึ้น โดย PO โซ่หลัก hydrophobic และโค hydrophilic ที่ก่อตั้ง โดยอีโอโซ่ หลักปอสามารถทำหน้าที่เป็น 'กลุ่ม' และ hydrophobic ยาสามารถรวมเข้าไปในแกนปอ hydrophobic ในขณะที่โค hydrophilic รักษาเสถียรภาพเธนของ Pluronic micelles จดทะเบียนเป็น micelles นำไปสู่การละลายเพิ่มขึ้น ความมั่นคงเผาผลาญ และเวลาหมุนเวียนของยาเสพติด [3]One of the important differences between the in vitro and in vivo conditions is the dynamic nature of the in vivo conditions. Injection of the micelle-encapsulated drug into the circulation results in many-fold dilution of the injected system, which may cause the dissociation of micelles and make the incorporated drug released before it reaches the targeting site [4]. A major problem encountered with Pluronic micelles is their relatively high critical micelle concentration (CMC), which results in the dissociation of micelles into monomers upon dilution. Because of this instability, additional stabilization is required to use Pluronic micelles as drug carriers. To overcome the instability of Pluronic micelles, several ways of micelle stabilization, including the shell crosslinking of micelles, have been investigated [5] and [6].It was shown that the micelles prepared from poly(ethylene glycol)–phosphatidyl ethanolamine conjugates (PEG-PE) demonstrate high stability and low toxicity [7] and [8], although their solubilization capacity is somewhat lower than that of Pluronic micelles. The very low CMC values of PEG-PE conjugates indicate that PEG-PE micelles can preserve their integrity even upon the dilution in the blood during therapeutic administration [9].ผสม micelles รายการคุณสมบัติพลัง micelle เพิ่มความมั่นคงและยาเสพติดที่โหลด ประสิทธิภาพเหนือกว่าของแต่ละส่วนประกอบ [5] อย่างไรก็ตาม พฤติกรรมไม่เหมาะของ micelles ผสมปรากฏเมื่อโต้ตอบบางอยู่ระหว่างแต่ละส่วนประกอบ [10] ในเอกสารนี้ micelles ผสมทำ Pluronic P105 และ poly(ethylene glycol) – phosphatidyl ethanolamine conjugates (PEG-PE) ได้เตรียม การตรวจสอบการโต้ตอบของ P105 และ PEG-PE การโต้ตอบพารามิเตอร์βถูกคำนวณโดยใช้ทฤษฎีการแก้ไขปัญหาทั่วไป [11] การโต้ตอบของโพลิเมอร์ amphiphilic สองและเสถียรภาพของ micelles ผสมได้ศึกษา นำยาจาก micelles cytotoxicity ของ micelles CPT มาผสมกับเซลล์มะเร็ง MCF-7 ยังถูกกำหนดใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไมเซลล์ที่เกิดขึ้นจากพอลิเมอ copolymers amphiphilic ผู้ให้บริการมีแนวโน้มยาเสพติด พอลิเมอไมเซลล์มีโครงสร้างหลักของเปลือกและยาเสพติดที่ละลายน้ำได้ไม่ดีสามารถละลายในน้ำแกนของไมเซลล์ เป็นผลให้ไมเซลล์อย่างมีนัยสำคัญสามารถปรับปรุงการละลายและดูดซึมของยาเสพติดน้ำต่างๆ ขนาดที่เล็ก (<100 นาโนเมตร) ของไมเซลล์ช่วยให้การสะสมของพวกเขาที่มีประสิทธิภาพในเนื้อเยื่อที่มีพยาธิสภาพเส้นเลือด permeabilized ผ่านการซึมผ่านที่เพิ่มขึ้นและการเก็บรักษา (EPR) มีผลบังคับใช้ ดังนั้นไมเซลล์มีความสามารถในการส่งมอบยาเสพติดเข้าไปในเนื้องอกที่ดูดซึมได้ไม่ดี พอลิเมอไมเซลล์ได้รับการประเมินในการใช้ยาหลายชนิดเช่นยาเสพติดและระบบการจัดส่งยีนเช่นเดียวกับในภาพเพื่อการวินิจฉัยว่าเป็นผู้ให้บริการสำหรับตัวแทนตัดกันต่างๆ [1] และ [2]. ลิเมอร์บล็อก Pluronic ประกอบด้วยเอทิลีนออกไซด์ (EO) และโพรพิลีนออกไซด์ (PO) บล็อกที่จะจัดในขั้นพื้นฐาน EOx-poy-EOx โครงสร้าง คุณลักษณะที่โดดเด่นของลิเมอร์ Pluronic คือความสามารถของโมเลกุลลิเมอร์บล็อกของแต่ละบุคคลด้วยตนเองประกอบลงในพอลิเมอ micelles ในการแก้ปัญหาน้ำที่มีน้ำหลักที่เกิดขึ้นจากโซ่ PO และโคโรนาน้ำที่เกิดขึ้นจากโซ่ EO หลัก PO สามารถทำหน้าที่เป็น 'สระว่ายน้ำและยาเสพติดที่ไม่ชอบน้ำสามารถรวมอยู่ในหลัก PO น้ำในขณะที่น้ำโคโรนารักษาเสถียรภาพการกระจายตัวของไมเซลล์ Pluronic การรวมตัวกันเข้า micelles นำไปสู่การละลายเพิ่มขึ้นเสถียรภาพการเผาผลาญและเวลาการไหลเวียนของยาเสพติด [3]. หนึ่งในความแตกต่างที่สำคัญระหว่างในหลอดทดลองและในสภาพร่างกายเป็นลักษณะของเงื่อนไขในร่างกาย ฉีดของยาเสพติดไมเซลล์ห่อหุ้มเข้าไปในผลการไหลเวียนในการเจือจางหลายเท่าของระบบฉีดซึ่งอาจทำให้เกิดการแยกตัวออกของไมเซลล์และทำให้ยาเสพติดรวมอยู่ที่ปล่อยออกมาก่อนที่จะถึงกำหนดเป้าหมายเว็บไซต์ [4] ปัญหาสำคัญที่พบกับไมเซลล์ Pluronic คือความเข้มข้นไมเซลล์สำคัญที่ค่อนข้างสูงของพวกเขา (CMC) ซึ่งส่งผลให้แยกออกจากกันของไมเซลล์โมโนเมอร์เข้ามาเมื่อเจือจาง เนื่องจากความไม่แน่นอนนี้เสถียรภาพเพิ่มเติมที่จำเป็นต้องใช้ micelles Pluronic เป็นผู้ให้บริการยาเสพติด เพื่อเอาชนะความไม่แน่นอนของไมเซลล์ Pluronic หลายวิธีในการรักษาเสถียรภาพไมเซลล์รวมทั้งการเชื่อมขวางเปลือกของไมเซลล์ได้รับการตรวจสอบ [5] และ [6]. มันก็แสดงให้เห็นว่าไมเซลล์ที่ทำจากโพลี (เอทิลีนไกลคอล) conjugates ethanolamine -phosphatidyl ( PEG-PE) แสดงให้เห็นถึงความมั่นคงสูงและความเป็นพิษต่ำ [7] และ [8] แม้ว่าความจุละลายของพวกเขาจะค่อนข้างต่ำกว่าที่ของไมเซลล์ Pluronic CMC ค่าที่ต่ำมากของ conjugates PEG-PE ระบุว่า micelles PEG-PE สามารถรักษาความสมบูรณ์ของพวกเขาแม้เมื่อเจือจางในเลือดในช่วงการปกครองการรักษา [9]. micelles ผสมคุณสมบัติการทำงานร่วมกันอย่างชัดแจ้งเช่นความมั่นคงไมเซลล์ที่เพิ่มขึ้นและประสิทธิภาพการใช้ยาเสพติดการโหลด ที่เหนือกว่าให้กับผู้ที่ของแต่ละองค์ประกอบ [5] แต่พฤติกรรมที่ไม่เหมาะในการ micelles ผสมยังปรากฏขึ้นเมื่อมีปฏิสัมพันธ์บางอย่างที่มีอยู่ระหว่างแต่ละองค์ประกอบ [10] ในบทความนี้ micelles ผสมที่ทำจาก Pluronic P105 และโพลี (เอทิลีนไกลคอล) conjugates -phosphatidyl ethanolamine (PEG-PE) ได้จัดทำ เพื่อตรวจสอบการทำงานร่วมกันของ P105 และ PEG-PE พารามิเตอร์ปฏิสัมพันธ์βที่คำนวณโดยใช้ทฤษฎีการแก้ปัญหาปกติ [11] ปฏิสัมพันธ์ของทั้งสองโพลีเมอ amphiphilic และความมั่นคงของ micelles ผสมศึกษา ปลดปล่อยตัวยาจาก micelles และพิษของ CPT โหลด micelles ผสมกับเซลล์มะเร็ง MCF-7 ได้รับการพิจารณาในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พอลิเมอร์ที่เกิดจาก amphiphilic มั ซึ่งมีสัญญาขนส่งยา พอลิเมอร์มีเปลือกมัหลัก–โครงสร้างและละลายได้ไม่ดี ยาที่สามารถจะสร้างภายในชั้นใน ) ของไมเซลล์ . ผลไมเซลล์อย่างมากสามารถปรับปรุงการดูดซึมของยาละลาย ) ต่าง ๆและขนาดเล็ก ( < 100 nm ) ของไมเซลล์ช่วยให้ประสิทธิภาพของการสะสมในเนื้อเยื่อทางพยาธิวิทยาด้วย permeabilized vasculature ผ่านการปรับปรุงการซึมผ่านและความคงทน ( EPR ) ผล ดังนั้น ไมเซลล์สามารถส่งยาเข้าไปในงานซึมเนื้องอก พอลิเมอร์ที่ใช้ในงานเภสัชกรรมมัได้รับการประเมินต่างๆ มากมาย เช่น ยาเสพติด และระบบการนำส่งยีนเช่นเดียวกับในเขตปลอดทหารเป็นผู้ให้บริการต่าง ๆตัดตัวแทน [ 1 ] และ [ 2 ] .

บล็อกโคพอลิเมอร์ชนิดประกอบด้วยเอธิลีนออกไซด์ ( EO ) และโพรพิลีนออกไซด์ ( PO ) บล็อกที่จัดใน eox พื้นฐาน–ปอย– eox โครงสร้าง จุดเด่นของโคโพลิเมอร์ชนิดคือความสามารถของแต่ละบล็อคโคพอลิเมอร์โมเลกุลตนเองประกอบเป็นพอลิเมอร์ไมเซลล์ในสารละลายน้ำซึ่งมีหลักที่เกิดจากโซ่โป ) และน้ำ โคโรน่า ก่อตั้งขึ้น โดย โอโซ่ แกนโปเป็น ' สระว่ายน้ำ ' และยา ) สามารถรวมอยู่ในแกนโป ) , ในขณะที่รักษาเสถียรภาพของโคโรนาที่มีการกระจายชนิดมั . เข้าไปในไมเซลล์ทำให้เพิ่มการละลายเสถียรภาพและการไหลเวียนของการเผาผลาญยา [ 3 ] .

หนึ่งของความแตกต่างที่สำคัญระหว่างในหลอดทดลองและในเงื่อนไขซึ่งเป็นลักษณะแบบไดนามิกในเงื่อนไขของร่างกาย ฉีดของไมเซลล์ที่ห่อหุ้มตัวยาเข้าไปหมุนเวียนของผลลัพธ์ในการพับมากของการระบบ