As the study focused on DXM stabili

As the study focused on DXM stability study, only degradation products i.e., Imp.A and Imp.C were considered with a limit of 0.5% in the pharmaceutical product. Imp.B and Imp.D are not degradation products but synthesis by-products, therefore the setwo impurities are not expected to increase during stability stud-ies. Consequently, they were not included in method development.The structures of DXM and its related substances are presented in Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นการศึกษาเน้น DXM การศึกษาเสถียรภาพ เช่น Imp.A และ Imp.C ได้รับการพิจารณาวงเงิน 0.5% ในผลิตภัณฑ์ยาผลิตภัณฑ์ย่อยสลายเท่านั้น Imp.B และ Imp.D ไม่มีผลิตภัณฑ์ย่อยสลายแต่ผลพลอยได้จากการสังเคราะห์ ดังนั้น สิ่งสกปรก setwo ไม่คาดว่าจะเพิ่มขึ้นระหว่างเสถียรภาพสตั๊ด-ies จึง พวกเขาถูกไม่รวมอยู่ในวิธีการพัฒนา โครงสร้างของ DXM และสารเกี่ยวข้องจะแสดงในรูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขณะที่การศึกษามุ่งเน้นไปที่การศึกษาความคงตัว DXM เพียงผลิตภัณฑ์ย่อยสลายเช่น Imp.A และ Imp.C ได้รับการพิจารณามีวงเงิน 0.5% ในผลิตภัณฑ์ยา Imp.B และ Imp.D ไม่ได้ผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย แต่สังเคราะห์โดยผลิตภัณฑ์ดังนั้นสิ่งสกปรก setwo ไม่คาดว่าจะเพิ่มขึ้นในช่วงความมั่นคงแกนโอบอุ้ม ดังนั้นพวกเขาไม่ได้รวมอยู่ในโครงสร้างของการพัฒนาที่วิธี DXM และสารที่เกี่ยวข้องจะถูกนำเสนอในรูป 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาที่เน้นการศึกษาเสถียรภาพดีเ กซ์เ ม , ผลิตภัณฑ์สลายเท่านั้น เช่น เด็กซนเป็นเด็กซนและ C ถูกถือว่า มีวงเงิน 0.5% ในผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม . Imp B และ D จะไม่ย่อยสลาย แต่เด็กซนผลิตภัณฑ์พลอยสังเคราะห์ ดังนั้น setwo ปลอมไม่ได้คาดว่าจะเพิ่มขึ้นในช่วง IES แกนเสถียรภาพ จึง , พวกเขาไม่ได้ถูกรวมอยู่ในการพัฒนาวิธีการ โครงสร้าง ดีเ กซ์เ ม และสารที่เกี่ยวข้องจะถูกนำเสนอในรูปที่ 1