comparabledecomposition locations f

comparable
decomposition locations for the two precursors and
subsequent particle formation steps can be attributed to the
observed particle composition.
More importantly, the absence of iron-based compounds
from XRD analysis can be sufficiently explained by a conclusive
investigation conducted by Castro and coworkers [39]
on SnO2-Fe2O3 nanopowders. Their work demonstrated and
confirmed surface segregation of iron phases as the concentration
of iron increased within SnO2. As a result of this
phenomenon, at lower concentrations of up to 30 mol% Fe,
no identifiable features of iron-based compounds are present
on X-ray spectra of SnO2. The eventual encapsulation of
SnO2 was supported by the combination of XEDS and
HRTEM analysis on the particles as a function of Fe concentration.
The work by Castro et al. substantiates the observations
on combustion-synthesized powders presented
here and results of other similar studies [15, 32].
The primary particle sizes for the combustionsynthesized
Fe-incorporated SnO2 were competitive to
nanoparticles obtained using other methods [2, 10, 11, 13].
With respect to the varying concentration of IPC in TMT,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปรียบเทียบได้ตำแหน่งที่ตั้งแยกส่วนประกอบสำหรับ precursors สอง และขั้นตอนต่อมาอนุภาคก่อสามารถเกิดจากการสังเกตส่วนประกอบของอนุภาคที่สำคัญ การขาดงานของสารประกอบที่ใช้เหล็กจาก XRD วิเคราะห์สามารถจะพออธิบาย โดยมีข้อสรุปจริง ๆ โดย Castro และเพื่อนร่วมงาน [39]ใน SnO2 Fe2O3 nanopowders งานแสดง และยืนยันระยะเหล็กเป็นความเข้มข้นของการแบ่งแยกผิวของเหล็กเพิ่มขึ้นใน SnO2 จากนี้ปรากฏการณ์ ที่ความเข้มข้นต่ำถึง 30% โมล Feคุณลักษณะไม่ระบุสารที่ใช้เหล็กอยู่ในแรมสเป็คตราเอกซเรย์ของ SnO2 Encapsulation ในของSnO2 ได้รับการสนับสนุน โดยชุดของ XEDS และHRTEM การวิเคราะห์บนอนุภาคที่เป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของ Feงานโดย Castro et al. substantiates สังเกตการในการนำเสนอผงสังเคราะห์สันดาปที่นี่ และผลของการศึกษาอื่น ๆ คล้าย [15, 32]ขนาดอนุภาคหลักสำหรับการ combustionsynthesizedรวม Fe SnO2 มีการแข่งขันเก็บกักได้ใช้วิธีการอื่น ๆ [2, 10, 11, 13]กับความเข้มข้นแตกต่างกันของ IPC ใน TMT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทียบเคียง
สถานที่การสลายตัวของทั้งสองสารตั้งต้นและ
ขั้นตอนการก่อตัวของอนุภาคที่ตามมาสามารถนำมาประกอบกับ
องค์ประกอบของอนุภาคสังเกต.
ที่สำคัญไม่มีสารเหล็กที่ใช้
จากการวิเคราะห์ XRD สามารถอธิบายได้อย่างพอเพียงโดยสรุป
การสอบสวนดำเนินการโดยคาสโตรและเพื่อนร่วมงาน [39]
ใน SnO2-Fe2O3 nanopowders งานของพวกเขาแสดงให้เห็นและ
ได้รับการยืนยันการแยกพื้นผิวของขั้นตอนเหล็กเป็นความเข้มข้น
ของธาตุเหล็กที่เพิ่มขึ้นภายใน SnO2 ในฐานะที่เป็นผลจากการนี้
ปรากฏการณ์ที่ความเข้มข้นลดลงถึง 30% โมลเฟ
ไม่มีคุณสมบัติที่สามารถระบุตัวของสารประกอบเหล็กตามที่มีอยู่
ในสเปกตรัม X-ray ของ SnO2 encapsulation ที่สุดของ
SnO2 ได้รับการสนับสนุนจากการรวมกันของ XEDS และ
การวิเคราะห์ HRTEM อนุภาคเป็นหน้าที่ของความเข้มข้น Fe.
การทำงานโดยคาสโตรและคณะ พิสูจน์ข้อสังเกต
เกี่ยวกับการเผาไหม้ผงสังเคราะห์นำเสนอ
ที่นี่และผลจากการศึกษาอื่นที่คล้ายคลึงกัน [15, 32].
ขนาดอนุภาคหลักสำหรับ combustionsynthesized
Fe-รวม SnO2 มีการแข่งขันให้กับ
อนุภาคนาโนได้ใช้วิธีการอื่น ๆ [2, 10, 11, 13] .
ด้วยความเคารพต่อความเข้มข้นที่แตกต่างของ IPC ใน TMT,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ตั้งการเปรียบ
สำหรับสองสารตั้งต้นและ
ขั้นตอนการเกิดอนุภาคที่ตามมาสามารถบันทึกการตรวจสอบองค์ประกอบของอนุภาค
.
ที่สำคัญคือ การขาดสาร iron-based
จากการวิเคราะห์ XRD สามารถเพียงพออธิบายโดยการสืบสวนข้อสรุป
โดยคาสโตรและเพื่อนร่วมงาน [ 39 ]
บน sno2-fe2o3 nanopowders . งานสาธิตและ
การแยกขั้นตอนของผิวเหล็กเป็นสมาธิ
เหล็กเพิ่มขึ้นภายใน SnO2 . ผลของปรากฏการณ์นี้
, ที่ความเข้มข้นต่ำถึง 30 โมล % Fe
ไม่ระบุคุณสมบัติของสารประกอบที่มีอยู่ใน iron-based
รังสีเอ็กซ์สเปกตรัมของ SnO2 . การห่อหุ้มในที่สุดของ
SnO2 ได้รับการสนับสนุนโดยการรวมกันของ xeds และ
hrtem การวิเคราะห์อนุภาคเป็นฟังก์ชันของเฟความเข้มข้น .
งานโดยคาสโตร et al . substantiates สังเกตการเผาไหม้นำเสนอ

สังเคราะห์ผงที่นี่ และผลของการศึกษาอื่น ๆที่คล้ายกัน [ 15 , 32 ] .
หลักขนาดอนุภาคสำหรับ combustionsynthesized
Fe รวม SnO2 ถูกแข่งขัน
นาโนได้โดยใช้วิธีอื่น [ 2 , 10 , 11 , 13 ] .
ด้วยความเคารพต่อค่าความเข้มข้นของ IPC ใน TMT ,