Mung bean (Vigna radiata (L.) R. Wi

Mung bean (Vigna radiata (L.) R. Wilczek var.
Paiyur 1) seeds were surface-sterilized by immersing them in 0.1% sodium hypochlorite solution for 10 min and then washing them three times with distilled water.
A 15 mm depth of soil was removed from the earthen
pots and six seeds were placed at equal distances.
Previously prepared 1 mL samples of each inoculant were uniformly applied on seeds as single and coinoculation;
seeds were then covered with a uniform 15 mm thick layer of soil. Control plants received 1 mL
of diluted nutrient solution with no bacteria.
Pots were watered daily to maintain soil field capacity during thestudy period.
After 1 wk of germination, plants were thinned out and three plants per plot were left.
Effects of promoting bacterial growth treatments were assessed by measuring main shoot and root length, shoot and
root weight, and P uptake of mung bean plants 8 wk after planting. Root and shoot portions of plants were separated and air-dried before being kept in an oven at 70 °C to constant weight.
Shoot and root dry weights were recorded separately and the mean weight of three plants was expressed as g plant-1. Plant samples were finely ground after drying and employed to determine

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดถั่ว (Vigna radiata (L.) R. วิเคราะห์หาเพียง
Paiyur 1) เมล็ดมีผิว sterilized โดยแช่ไว้ในโซลูชันฟอก 0.1% สำหรับ 10 นาทีแล้ว ล้างออกสามครั้งกับน้ำกลั่น
15 มม.ความลึกของดินที่ถูกเอาออกจากการเป็น
กระถางและเมล็ดหกถูกวางที่ระยะห่างเท่า ๆ กัน
ตัวอย่าง 1 mL เตรียมไว้ก่อนหน้านี้ของ inoculant แต่ละได้สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงใช้กับเมล็ดพืชเดี่ยวและ coinoculation;
เมล็ดถูกปกคลุม ด้วยชั้นหนา 15 มม.เป็นรูปแบบของดินแล้ว ควบคุมพืชรับ 1 mL
ของโซลูชันการธาตุอาหารแตกออกด้วยแบคทีเรียไม่
หม้อถูกผู้ทุกวันเพื่อรักษาดินฟิลด์กำลังการผลิตในช่วงเวลา thestudy
หลังจาก wk 1 ของการงอก พืชมีตา และพืชสามต่อพล็อตได้ซ้าย
ผลกระทบของการส่งเสริมการเจริญเติบโตของแบคทีเรียบำบัดถูกประเมิน โดยวัดยิงหลักและความยาวราก ยิง และ
น้ำหนักราก และ P ดูดธาตุอาหารของพืชเมล็ดถั่ว 8 wk หลังจากปลูก ส่วนยิงและรากของพืชถูกแยก และ air-dried ก่อนที่จะถูกเก็บไว้ในเตาอบที่ 70 ° C น้ำหนักคง
บันทึกน้ำหนักแห้งรากและยิงต่างหาก และน้ำหนักเฉลี่ยของพืชสามถูกแสดงเป็นต้น g-1 ตัวอย่างพืชได้ประณีตพื้นหลังการอบแห้ง และการกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถั่วเขียว ( Vigna radiata ( L ) R )
paiyur วิลเชค 1 ) ฆ่าเชื้อที่ผิวเมล็ดโดยแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรด์ 0.1% เป็นเวลา 10 นาทีจากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้ง .
15 มม. ความลึกของดินที่ถูกเอาออกจากกระถางดิน
6 เมล็ด อยู่ที่ระยะทางที่เท่ากัน
ตัวอย่างที่เตรียมไว้ก่อนหน้านี้ 1 มิลลิลิตร ) โดยแต่ละ Inoculant เมล็ดเดียวและใช้ใน coinoculation ;
เมล็ดแล้วคลุมด้วยเสื้อหนา 15 mm ชั้นของดิน พืชควบคุมได้รับ 1 ml
เมื่อสารละลายธาตุอาหารมีแบคทีเรีย
หม้อถูกรดน้ำทุกวันเพื่อรักษาความจุสนามดินตลอดระยะเวลาการศึกษา
หลังจาก 1 สัปดาห์ของการงอกของเมล็ดพืชที่แตกต่างกันออกไปและสามต้นต่อแปลงที่เหลืออยู่ ผลของการส่งเสริมการเจริญเติบโตของแบคทีเรียจะถูกประเมินโดยการวัดยิงหลักและความยาวราก ถ่ายภาพ
น้ำหนักราก และการดูดใช้ฟอสฟอรัสของถั่วเขียวพืช 8 สัปดาห์หลังปลูก รากและยิงบางส่วนของพืชที่ถูกแยกออกจากกันและอากาศแห้งก่อนที่จะถูกเก็บไว้ในเตาอบที่อุณหภูมิ 70 องศา C
น้ำหนักคงที่ต้นและรากของน้ำหนักแห้งที่ถูกบันทึกไว้แยกต่างหาก และน้ำหนักเฉลี่ยของสามพืชจะแสดงเป็น G plant-1 . ตัวอย่างพืชบด หลังจากการอบแห้ง และใช้กำหนด