Paleontologically, it appears that

Paleontologically, it appears that the earliest cephalopods were shelled molluscs, which first appear in Cambrian rock layers, 500 million years ago (Monks, 2003). Beginning with a limpet, or similar limpet-like mollusc, evolution from primitive to advanced cephalopods probably occurred in stages. The limpet, at its back end, secretes a shell cap for protective purposes and partially hollows into rock surfaces. While capable of migration, it is fairly sedentary.

The first evolutionary step toward increased mobility of this limpet-like mollusc seems to have been an elongation of the shell by secretion along its peripheral edges to form a new partition. This partition formed as a new layer at the back end of the mollusc, and multiple chambers were secreted in each successive growth cycle, as with the nautilus shell. Each partition also had an opening for a siphuncle, like that of nautilus. These developments are easily seen in another fossil form, Orthoceras, which despite some significant differences otherwise resembles an uncoiled, external nautilus-like shell (Engeser, 1998).

Orthoceras fossils are most abundant in Devonian rock, about 400 Mya, and some achieved a remarkable length. Such shells would be unwieldy and easily subject to mechanical injury, so the coiled shells of the ammonites appear to be a subsequent evolutionary development permitting greater mobility. The ammonite, Goniatites, which first appears toward the end of the Devonian period, preserves buoyant chambers, partitions and siphuncle openings similar to Orthoceras. While not directly related, undoubtedly these two fossil groups descended from a common ancestral form.

Ammonite shells also have a strong resemblance to the nautilus shell, except for a marginally located siphon and an embryonic whorl at the apex of the shell. Ammonites continued, along with numerous developmental variations, and became the dominant cephalopod until the end of the Cretacious Period (144 Mya).
Both the ammonites and Orthoceras are usually considered to be tetrabranchiate molluscs, but this is a questionable assumption (Monks & Palmer, 2002). In ammonites, the only tissue evidence that has been preserved is the radula, which is more like that of a living dibranchiate, not a tetrabranchiate cephalopod.

Ammonites became extinct, but their body plan and coiled shell constituted a very successful form, that persisted over several hundred million years.

Further "morphing" of the cephalopod body plan seems to have been in the direction of an actively swimming life style, unlike the grazing manner of limpets and ammonites. The enveloping of the shell by the mantle tissue, the eventual shrinking or disappearance of the shell, and the reduction of visceral organs from tetrabranchiate to dibranchiate form are all developments facilitating a more mobile, carnivorous life style that characterizes most living cephalopods. Reduction from an internal shell to only a remnant internal support structure is obvious among various fossil species of the Belemnoidea order. Similar evolution from shelled grazers to shell-less carnivores has also taken place in the Opisthobranchia subclass of living marine snails.

In considering the evolution of cephalopods, the particular examples shown here should not be looked upon as a direct lineage. The examples most likely represent polyphyletic taxa, arising from unknown ancestral forms. The drivers for evolutionary change, such as has occurred with the cephalopod body plan, appear related to major consequences of change in continental configurations between roughly 500 and 140 Mya (aggregation into Pangea and its subsequent breakup). Severe climate changes, reconfigurations of the continental shelves, reduction in estuaries and wetlands feeding the continental shelves, and alteration in oceanic current patterns all occurred during this interval. These major changes had profound impact on the niches and life styles of individual cephalopod species, as they did for most other species of marine life (Skelton, 1993).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Paleontologically มันปรากฏว่า cephalopods แรกสุดปลอกเปลือกให้หมดมอลลัสกา ซึ่งเป็นครั้งแรก ในชั้นหินยุคแคมเบรียน 500 ล้านปีที่ผ่านมา (พระ 2003) เริ่ม ด้วยหอยหมวกเจ๊ก หรือคล้ายเหมือนหอยหมวกเจ๊ก mollusc วิวัฒนาการจากกับขึ้นไป cephalopods ขั้นสูงอาจจะเกิดในขั้นตอน หอยหมวกเจ๊ก ที่จุดสิ้นสุดหลัง secretes เปลือกฝาครอบเพื่อป้องกัน และ hollows บางส่วนเป็นพื้นผิวหิน ในขณะที่ความสามารถในการโยกย้าย มันเป็นค่อนข้างแย่ ๆ การวิวัฒนาการขั้นตอนแรกนี้เหมือนหอยหมวกเจ๊ก mollusc เคลื่อนเพิ่มขึ้นน่าจะ มีมี elongation ของเชลล์โดยหลั่งตามขอบของอุปกรณ์ต่อพ่วงเพื่อสร้างพาร์ติชันใหม่ รูปแบบพาร์ติชันนี้เป็นเลเยอร์ใหม่ที่ส่วนหลังของ mollusc และหลายห้องมี secreted ในแต่ละรอบการเจริญเติบโตต่อเนื่อง เช่นเดียวกับหอย nautilus แต่ละพาร์ติชันที่มีการเปิด siphuncle เช่นของ nautilus พัฒนาเหล่านี้จะเห็นได้ในตัวฟอส Orthoceras ซึ่งแม้ มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่อื่นมีลักษณะเป็น uncoiled ภายนอกเช่น nautilus shell (Engeser, 1998)Orthoceras ซากดึกดำบรรพ์มีชุกชุมมากที่สุดในหิน Devonian, Mya ประมาณ 400 และบางส่วนได้ความยาวที่โดดเด่น หอยดังกล่าวจะ unwieldy และง่ายอาจ มีการบาดเจ็บทางกล ดังนั้นเปลือกหอยม้วนอัมโมนต้อง พัฒนาวิวัฒนาการต่อมาเอื้ออำนวยความคล่องตัวมากขึ้น ท่านกลับ Goniatites แรกที่ปรากฏไปทางส่วนท้ายของ Devonian รักษา buoyant แชมเบอร์ส พาร์ทิชัน และเปิด siphuncle คล้ายกับ Orthoceras ในขณะที่โดยตรงไม่เกี่ยวข้อง ไม่ต้องสงสัยกลุ่มฟอสซิลเหล่านี้สองสืบแบบโบราณทั่วไป หอยคนอัมโมนได้รูปเปลือก nautilus ยกเว้นกาลักน้ำที่เปิดอยู่และขวัญเป็นตัวอ่อนที่สุดยอดของเปลือกที่แข็งแรง คนอัมโมน ต่อ พร้อมกับพัฒนารูปแบบที่มากมาย และกลายเป็น cephalopod หลักจนถึงจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลา Cretacious (144 Mya) ทั้งคนอัมโมนและ Orthoceras มักจะถือว่าเป็นมอลลัสกา tetrabranchiate แต่นี้เป็นอัสสัมชัญอาจ (พระสงฆ์และพาล์มเมอร์ 2002) ในโมน หลักฐานเฉพาะเนื้อเยื่อที่มีการรักษาเป็น radula ซึ่งเป็นเหมือนที่ dibranchiate อยู่ ไม่ tetrabranchiate cephalopod โมนเป็นสูญ แต่การร่างแผนและเปลือกม้วนทะลักฟอร์มประสบความสำเร็จมาก ที่มีอยู่หลายร้อยล้านปีเพิ่มเติม "มอร์ฟฟิง" ของร่างกาย cephalopod แผนน่าจะ ได้รับในทิศทางของการว่ายน้ำอย่างวิถีชีวิต ซึ่งแตกต่างจากลักษณะ grazing limpets และโมน ห่อหุ้มของเปลือก โดยเนื้อเยื่อหิ้ง เก็บหดตัว หรือหายตัวไปของเปลือก และการลดลงของอวัยวะอวัยวะภายจาก tetrabranchiate แบบฟอร์ม dibranchiate จะอำนวยความสะดวกเพิ่มเติมมือถือ กินเนื้อชีวิตแบบที่ระบุลักษณะส่วนใหญ่นั่งเล่น cephalopods พัฒนาทั้งหมด ลดลงจากเปลือกภายในมีเพียงสติสนับสนุนภายในโครงสร้างได้ชัดเจนระหว่างพันธุ์ฟอสซิลต่าง ๆ สั่งเบเลมไนต์ วิวัฒนาการคล้าย grazers ปลอกเปลือกให้หมดเพื่อ carnivores เปลือกได้ดำเนินในย่อย Opisthobranchia ของหอยทะเลชีวิตในการพิจารณาวิวัฒนาการของ cephalopods ตัวอย่างเฉพาะที่แสดงที่นี่ควรไม่ถูกมองเป็นคนเชื้อสายโดยตรง ตัวอย่างแสดง taxa polyphyletic เกิดจากรูปแบบโบราณที่ไม่รู้จัก ไดรเวอร์สำหรับการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการ เช่นเกิดกับร่างกาย cephalopod แผน ปรากฏที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบที่สำคัญของการเปลี่ยนแปลงในการกำหนดค่าคอนติเนนตัลระหว่างประมาณ 500 และ 140 Mya (รวม Pangea และแบ่งตัวภายหลัง) เปลี่ยน แปลงสภาพภูมิอากาศรุนแรง reconfigurations ของชั้นคอนติเนนตัล ปากแม่น้ำและพื้นที่ชุ่มน้ำที่ให้อาหารยุโรปชั้น ลด และแก้ไขในมหาสมุทรปัจจุบันลวดลายทั้งหมดที่เกิดขึ้นในระหว่างช่วงเวลานี้ เปลี่ยนแปลงที่สำคัญเหล่านี้มีผลกระทบลึกซึ้งตรงไหนและรูปแบบชีวิตของแต่ละสปีชีส์ cephalopod เหมือนกับสำหรับสปีชีส์ส่วนใหญ่ของชีวิต (Skelton, 1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Paleontologically ก็ปรากฏว่าปลาหมึกที่เก่าแก่ที่สุดที่ถูกปอกเปลือกหอยซึ่งปรากฏตัวครั้งแรกในชั้นหิน Cambrian, 500 ล้านปีที่ผ่านมา (พระสงฆ์, 2003) เริ่มต้นด้วยหอยหรือคล้ายหอยหอยเหมือนวิวัฒนาการจากดั้งเดิมปลาหมึกขั้นสูงอาจจะเกิดขึ้นในขั้นตอน หอยในตอนท้ายหลังของมันหลั่งหมวกเปลือกเพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันและบางส่วนลงไปในพื้นผิว hollows ร็อค ในขณะที่ความสามารถในการย้ายถิ่นที่มันเป็นอยู่ประจำเป็นธรรม. ขั้นตอนแรกในการวิวัฒนาการการเคลื่อนไหวที่เพิ่มขึ้นของหอยหอยเช่นนี้ดูเหมือนว่าจะมีการยืดตัวของเปลือกโดยการหลั่งตามขอบต่อพ่วงเพื่อสร้างพาร์ทิชันใหม่ พาร์ทิชันนี้เกิดขึ้นเป็นชั้นใหม่ที่ปลายด้านหลังของหอยและหลายห้องถูกหลั่งในแต่ละรอบการเจริญเติบโตต่อเนื่องเช่นเดียวกับเปลือกหอยโข่ง แต่ละพาร์ทิชันยังมีเปิด siphuncle หนึ่งเหมือนหอยโข่ง การพัฒนาเหล่านี้จะมองเห็นได้ง่ายในรูปแบบฟอสซิลอื่น Orthoceras ซึ่งแม้จะมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญบางอย่างคล้ายกับ uncoiled เปลือกภายนอกหอยโข่งเหมือน (Engeser, 1998). ฟอสซิล Orthoceras มีความอุดมสมบูรณ์มากที่สุดในหินดีโวเนียนประมาณ 400 มและบางคนประสบความสำเร็จ ระยะเวลาที่น่าทึ่ง เปลือกหอยดังกล่าวจะเทอะทะและอาจจะได้รับบาดเจ็บได้อย่างง่ายดายกลเพื่อให้ขดหอยของแอมโมไนปรากฏเป็นวิวัฒนาการการพัฒนาต่อมาอนุญาตให้คล่องตัวมากขึ้น โมน, Goniatites ซึ่งปรากฏครั้งแรกในช่วงปลายของยุคดีโวเนียนรักษาห้องลอยตัวพาร์ทิชันและการเปิด siphuncle คล้ายกับ Orthoceras ในขณะที่ไม่เกี่ยวข้องโดยตรงไม่ต้องสงสัยทั้งสองกลุ่มฟอสซิลสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษเป็นรูปแบบที่พบบ่อย. หอยโมนยังมีความแข็งแกร่งคล้ายคลึงกับเปลือกหอยโข่งยกเว้นกาลักน้ำอยู่เล็กน้อยและขดตัวอ่อนที่ปลายของเปลือก โมนอย่างต่อเนื่องพร้อมกับรูปแบบการพัฒนาจำนวนมากและกลายเป็นปลาหมึกที่โดดเด่นจนจบ Cretacious ระยะเวลา (144 ม.) ทั้งแอมโมไนและ Orthoceras มักจะคิดว่าจะเป็นหอย tetrabranchiate แต่นี้เป็นสมมติฐานที่น่าสงสัย (พระสงฆ์และพาลเมอร์ 2002) ในแอมโมไนหลักฐานเนื้อเยื่อเดียวที่ได้รับการรักษาเป็น radula ซึ่งเป็นเหมือนที่ dibranchiate ชีวิตไม่ได้เป็นปลาหมึก tetrabranchiate. โมนกลายเป็นสูญพันธุ์ แต่ร่างแผนของพวกเขาและเปลือกขดประกอบด้วยรูปแบบที่ประสบความสำเร็จมากที่ยังคงมากกว่า หลายร้อยล้านปี. ต่อไป "morphing" ของร่างแผนปลาหมึกที่ดูเหมือนว่าจะได้รับในทิศทางของการว่ายน้ำอย่างแข็งขันวิถีชีวิตแตกต่างจากลักษณะที่เลี้ยงหอยและอัมโมน ห่อของเปลือกโดยเนื้อเยื่อแมนเทิลที่หดตัวในที่สุดหรือการหายตัวไปของเปลือกและการลดลงของอวัยวะภายในจากการ tetrabranchiate dibranchiate รูปแบบการพัฒนาทุกอำนวยความสะดวกในมือถือมากขึ้นวิถีชีวิตที่กินเนื้อเป็นลักษณะที่อยู่อาศัยส่วนใหญ่ปลาหมึก ลดจากเปลือกภายในเพียงโครงสร้างการสนับสนุนภายในส่วนที่เหลือจะเห็นได้ชัดในหมู่ฟอสซิลชนิดต่างๆของการสั่งซื้อ Belemnoidea วิวัฒนาการที่คล้ายกันจากหญ้าตะพาบที่จะกินเนื้อเปลือกน้อยได้เกิดขึ้นยังอยู่ในคลาส Opisthobranchia ของที่อยู่อาศัยหอยทากทะเล. ในการพิจารณาวิวัฒนาการของปลาหมึกตัวอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่แสดงที่นี่ไม่ควรมองว่าเป็นเชื้อสายโดยตรง ตัวอย่างส่วนใหญ่มีแนวโน้มเป็นตัวแทนของแท็กซ่า polyphyletic ที่เกิดจากรูปแบบของบรรพบุรุษที่ไม่รู้จัก ไดรเวอร์สำหรับการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการเช่นที่เกิดขึ้นกับร่างแผนปลาหมึก, ปรากฏที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการกำหนดค่าคอนติเนนระหว่างประมาณ 500 และ 140 ม (รวมเข้าไปใน Pangea และการล่มสลายในภายหลัง) การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศที่รุนแรง reconfigurations ของทวีปชั้นที่ลดลงในบริเวณปากแม่น้ำและพื้นที่ชุ่มน้ำให้อาหารทวีปชั้นและการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบปัจจุบันมหาสมุทรทั้งหมดเกิดขึ้นในช่วงระยะเวลานี้ เหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญผลกระทบต่อซอกและรูปแบบชีวิตของสายพันธุ์ปลาหมึกของแต่ละบุคคลเช่นที่พวกเขาได้สำหรับสายพันธุ์อื่น ๆ ส่วนใหญ่ของชีวิตทางทะเล (Skelton, 1993)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

paleontologically ปรากฎว่าหมึกเก่าเป็นเปลือกหอย ซึ่งครั้งแรกปรากฏในชั้นหินยุคแคมเบรียน , 500 ล้านปีก่อน ( พระสงฆ์ , 2003 ) เริ่มต้นด้วยหอยหมวกเจ๊กหรือคล้ายกันจังหวัดเอโรเหมือนสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึก วิวัฒนาการจากดึกดำบรรพ์กับหมึกขั้นสูงอาจเกิดขึ้นในขั้นตอน การสิ้นสุดของจังหวัดเอโรในด้านหลังsecretes หอยหมวกเพื่อป้องกันบางส่วนและโพรงเข้าไปในพื้นผิวหิน ในขณะที่ความสามารถในการโยกย้าย มันเป็นธรรมประจำ .

แรกวิวัฒนาการก้าวคล่องตัวเพิ่มขึ้นของจังหวัดเอโรเหมือนสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึก ดูเหมือนว่าจะได้รับการยืดตัวของเปลือก โดยการหลั่งตามขอบต่อพ่วงของมันในรูปแบบพาร์ทิชันใหม่พาร์ทิชันนี้เกิดขึ้นเป็นเลเยอร์ใหม่ที่ปลายด้านหลังของสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึก และหลายห้องถูกเก็บไว้ในแต่ละวงจรการเจริญเติบโตต่อเนื่องเช่นเดียวกับเปลือกหอย Nautilus . แต่ละฉากก็มีการเปิดให้ siphuncle เหมือนของ Nautilus . การพัฒนาเหล่านี้จะเห็นได้อย่างง่ายดายในอีกฟอสซิลรูปแบบโธเซอราส ซึ่งแม้จะมีความแตกต่างที่สำคัญบางอย่างอื่น uncoiled คล้ายกับ ,ภายนอกเหมือนเปลือกหอยนอติลุส ( engeser , 1998 ) .

โธเซอราสฟอสซิลมีชุกชุมที่สุดในดีโวเนียนหินประมาณ 400 เมียะ และมีความยาวมาก เปลือกเช่นจะเทอะทะและง่ายดายขึ้นอยู่กับกลการบาดเจ็บ ดังนั้นลายขดหอยของคนอัมโมนปรากฏเป็น ต่อมาวิวัฒนาการการพัฒนาให้มากขึ้นและการเคลื่อนไหว goniatites คนอัมโมน , ,ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ปรากฏในช่วงปลายของยุคดีโวเนียน รักษา ชื่น Chambers , พาร์ทิชันและ siphuncle ช่องคล้ายกับโธเซอราส . ในขณะที่ไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรง ไม่ต้องสงสัยเหล่านี้สองกลุ่มฟอสซิลของบรรพบุรุษสืบเชื้อสายจากแบบฟอร์ม

นหอยยังคุ้นกับเปลือกหอย Nautilus ,ยกเว้นเล็กน้อยอยู่กาลักน้ำและวงตัวอ่อนที่ปลายของเปลือก คนอัมโมนอย่างต่อเนื่องพร้อมกับรูปแบบการพัฒนามากมาย และกลายเป็นปลาเด่นจนสิ้นสุดระยะเวลา cretacious ( 144 เมียะ )
ทั้งคนอัมโมนและโธเซอราสมักจะถือว่าเป็น tetrabranchiate หอย แต่นี่เป็นสมมติฐานที่น่าสงสัย ( พระสงฆ์& Palmer , 2002 )ในเนื้อเยื่อของคนอัมโมน แต่หลักฐานที่ได้รับการรักษาไว้เป็นแรดูลา ซึ่งเป็นเหมือนชีวิต dibranchiate ไม่ใช่ tetrabranchiate ปลา

คนอัมโมนกลายเป็นสูญพันธุ์ แต่แผนร่างกายของพวกเขาและขดหอย constituted รูปแบบที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดกว่าหลายร้อยล้านปี .