Material and methodsThe present stu

Material and methods
The present study was approved by the Medical Ethics Committee of the University Medical Center Groningen, Groningen, The Netherlands. All participants gave written informed consent in accordance with the Declaration of Helsinki (2008), prior to participation. In addition, patients gave written informed consent granting access to classified information concerning their medication.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการการศึกษาได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมทางการแพทย์ของมหาวิทยาลัยแพทย์ศูนย์โกรนิงเกน โกรนิงเกน เนเธอร์แลนด์ ทุกคนให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรตามปฏิญญาเฮลซิงกิ (2008), ก่อนเข้าร่วม นอกจากนี้ ผู้ป่วยให้ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรอนุญาตให้เข้าถึงข้อมูลลับเกี่ยวกับยาของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธี
การศึกษาครั้งนี้ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจรรยาบรรณทางการแพทย์ของศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโกรนิง Groningen, เนเธอร์แลนด์ ให้ผู้เข้าร่วมทั้งหมดยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรให้สอดคล้องกับปฏิญญาเฮลซิงกิ (2008) ก่อนที่จะมีส่วนร่วม นอกจากนี้ผู้ป่วยให้แจ้งเป็นลายลักษณ์อักษรเข้าถึงความยินยอมอนุญาตให้ข้อมูลทั้งหมดเกี่ยวกับยาของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการการศึกษาครั้งนี้ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมทางการแพทย์ของศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัย Groningen , Groningen , เนเธอร์แลนด์ ผู้เขียนได้ให้ความยินยอมตามปฏิญญาเฮลซิงกิ ( 2008 ) ก่อนที่จะเข้าร่วม นอกจากนี้ผู้ป่วยให้เขียนแจ้งอนุญาตการเข้าถึงข้อมูลลับเกี่ยวกับยาของพวกเขา