Embryogenesis in Arabidopsis occurs in two phases; a developmentalphas การแปล - Embryogenesis in Arabidopsis occurs in two phases; a developmentalphas ไทย วิธีการพูด

Embryogenesis in Arabidopsis occurs

Embryogenesis in Arabidopsis occurs in two phases; a developmental
phase characterized by the growth of the embryo, followed
by a maturation phase required for critical physiological
changes needed for the subsequent germination step (Stone et al.,
2001). Among the identified transcription factors governing
embryogenesis, LEC1, a member of the HAP3 subunit of the CCAAT
binding factor family (Lotan et al., 1998), controls embryo maturation
(Parcy et al., 1994), through an unknown regulatory network
involving hormone responses (Braybrook and Harada, 2008).
Altered expression of LEC1 in Arabidopsis influences the transcript
levels of other factors required in FA synthesis and other seed
maturation processes. These include WRI1, which enhances the
flow of carbon to oil (Maeo et al., 2009), FUS3 which together with
ABSCISIC ACID INSENSITIVE 3 (ABI3) is essential for the control of
developmental processes during late embryogenesis (Baumlein €
et al., 1994), and LEC2, an upstream regulator of ABI3 and FUS3
which also influences the expression of WRI1. Together, WRI1 and
LEC2 regulate a subclass of genes taking part in glycolysis and the
integration of sucrose into TAG (Cernac and Benning, 2004; Baud
et al., 2007; Meinke et al., 1994; Gazzarrini et al., 2004). The use
of these transcription factors for modifying seed oil content and
composition is often limited by severe and undesirable pleiotropic
effects observed in the transformed plants (Shen et al., 2010).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การเกิดเอ็มบริโอใน Arabidopsis เกิดขึ้นในระยะที่สอง การพัฒนาการลักษณะการเจริญเติบโตของตัวอ่อน ตามขั้นตอนโดยขั้นตอนการเจริญเติบโตที่จำเป็นสำหรับสำคัญทางสรีรวิทยาการเปลี่ยนแปลงที่จำเป็นสำหรับขั้นตอนการงอกในเวลาต่อมา (หิน et al.,2001) . ปัจจัยการถอดรหัสที่ระบุที่ควบคุมในหมู่การเกิดเอ็มบริโอ LEC1 เป็นสมาชิกของย่อย HAP3 ของ CCAATรวมปัจจัยครอบครัว (Lotan et al. 1998), ควบคุมการเจริญเติบโตของตัวอ่อน(Parcy et al. 1994), ผ่านเครือข่ายที่ไม่รู้จักกฎระเบียบเกี่ยวข้องกับการตอบสนองฮอร์โมน (เบรย์บรู๊คและฮาราดะ 2008)นิพจน์ที่มีการเปลี่ยนแปลงของ LEC1 ใน Arabidopsis อิทธิพลคำบรรยายการสาธิตระดับของปัจจัยอื่น ๆ ที่จำเป็นในการสังเคราะห์ FA และเมล็ดอื่น ๆกระบวนการเจริญเติบโต เหล่านี้รวมถึง WRI1 ซึ่งช่วยเพิ่มการการไหลของคาร์บอนน้ำมัน (แมว et al. 2009), FUS3 ที่ร่วมกับกรดแอบไซซิกซ้อน 3 (ABI3) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการควบคุมของกระบวนการพัฒนาในช่วงปลายปีเกิดเอ็มบริโอ (Baumlein €et al. 1994), และ LEC2 การควบคุมต้นน้ำ ABI3 และ FUS3ซึ่งยังมีอิทธิพลต่อการแสดงออกของ WRI1 ร่วมกัน WRI1 และLEC2 ควบคุมย่อยของยีนใน glycolysis และบูรณาการของซูโครสในแท็ก (Cernac และ Benning, 2004 รับส่งข้อมูลet al. 2007 Meinke et al. 1994 Gazzarrini et al. 2004) การใช้งานปัจจัยเหล่านี้การถอดรหัสสำหรับการปรับเปลี่ยนปริมาณน้ำมันในเมล็ด และองค์ประกอบมักจะจำกัดอยู่ โดยรุนแรง และไม่พึงปรารถนา pleiotropicผลปฏิบัติในโรงงานแปรรูป (Shen et al. 2010)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
embryogenesis ใน Arabidopsis เกิดขึ้นในสองขั้นตอน; พัฒนาการ
เฟสลักษณะการเจริญเติบโตของตัวอ่อนตาม
โดยเฟสการเจริญเติบโตที่จำเป็นสำหรับทางสรีรวิทยาที่สำคัญ
การเปลี่ยนแปลงที่จำเป็นสำหรับขั้นตอนการงอกตามมา (หิน et al.,
2001) ท่ามกลางปัจจัยถอดความระบุปกครอง
embryogenesis, LEC1 เป็นสมาชิกของ subunit HAP3 ของ CCAAT
ผูกพันครอบครัวปัจจัย (โลทาน et al., 1998), การควบคุมการเจริญเติบโตของตัวอ่อน
(Parcy et al., 1994) ผ่านทางเครือข่ายการกำกับดูแลที่ไม่รู้จัก
ที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมน การตอบสนอง (Braybrook และฮาราดะ, 2008).
การแสดงออกเปลี่ยนแปลงของ LEC1 ใน Arabidopsis มีอิทธิพลต่อการถอดเสียง
ระดับของปัจจัยอื่น ๆ ที่จำเป็นในการสังเคราะห์เอฟเอและเมล็ดพันธุ์อื่น ๆ
กระบวนการเจริญเติบโต เหล่านี้รวมถึง WRI1 ซึ่งช่วยเพิ่ม
การไหลเวียนของคาร์บอนน้ำมัน (หางแมว et al., 2009) FUS3 ซึ่งร่วมกับ
แอบไซซิกกรดตาย 3 (ABI3) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการควบคุมของ
กระบวนการการพัฒนาในช่วงปลาย embryogenesis (Baumlein €
et al., 1994) และ LEC2 การควบคุมต้นน้ำของ ABI3 และ FUS3
ซึ่งยังมีอิทธิพลต่อการแสดงออกของ WRI1 ร่วมกัน WRI1 และ
LEC2 ควบคุม subclass ของยีนที่มีส่วนร่วมใน glycolysis และการ
รวมตัวกันของน้ำตาลซูโครสลงในแท็ก (Cernac และเบนนิ่ง 2004; บอด
. et al, 2007; MEINKE et al, 1994;.. Gazzarrini, et al, 2004) การใช้งาน
ของถอดความปัจจัยเหล่านี้สำหรับการปรับเปลี่ยนเนื้อหาน้ำมันเมล็ดและ
องค์ประกอบมักจะถูก จำกัด ด้วย pleiotropic ที่ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงและ
ผลกระทบที่พบในพืชเปลี่ยน (Shen et al., 2010)
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: