EN ISO 14971:2012 provides a proces

EN ISO 14971:2012 provides a process formanaging risks associated with medical devices. Because this standard describes an ongoing, lifecycle process applicable in part or in all to the Essential Requirements of Directives 90/385/EEC on Active implantable Medical devices, it is - very exceptionally- not meaningful to link individual clauses of the standard to specific corresponding Essential requirements.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

14971:2012 EN ISO ให้ formanaging เป็นกระบวนการความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์การแพทย์ เนื่อง จากมาตรฐานนี้อธิบายต่อเนื่อง วัฏจักรกระบวนการเกี่ยวข้องในบางส่วน หรือทั้งหมดไปสำคัญต้องสั่ง 90/385/EEC บนอุปกรณ์ใช้งานทางการแพทย์ปรุง ได้ - มีความหมายมากเป็นพิเศษไม่เชื่อมโยงแต่ละข้อของมาตรฐานความจำเป็นเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

EN ISO 14971: 2012 ให้ความเสี่ยงกระบวนการ formanaging ที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ เพราะมาตรฐานนี้จะอธิบายอย่างต่อเนื่องกระบวนการวงจรการบังคับในบางส่วนหรือทั้งหมดเพื่อข้อกำหนดที่สำคัญของ Directives 90/385 / EEC บนอุปกรณ์การแพทย์ที่ใช้งาน implantable ก็คือ - มาก exceptionally- ไม่ได้มีความหมายที่จะเชื่อมโยงคำสั่งของแต่ละมาตรฐานเฉพาะที่สอดคล้องกัน ข้อกำหนดที่สำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

EN ISO 14971:2012 มีกระบวนการ formanaging ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ เพราะมาตรฐานนี้กล่าวถึงอย่างต่อเนื่อง กระบวนการ สำหรับใช้ในบางส่วนหรือทั้งหมด เพื่อสรุปแนวทางความต้องการของ 90 / 385 / EEC ใช้อุปกรณ์ทางการแพทย์ปลูกฝังมันมากเป็นพิเศษ - ไม่มีความหมายเชื่อมโยงแต่ละส่วนของมาตรฐานที่จำเป็นเพื่อระบุความต้องการ