2.2. Preparation of the PtNPs modif

2.2. Preparation of the PtNPs modified electrode
GCE of 3-mm diameter, before use, was first polished to a mirrorlike
with 1.0, 0.3 and 0.05 mm Al2O3 slurry on a polish cloth, and
rinsed with double-distilled water, then ultrasonic treat in ethanol
and double-distilled water for 5 min, respectively. The modified
process was illustrated in Scheme 1. The first step was the preparation
of nanoZnO/GCE: NanoZnO electrodeposits were grown in
Multi-Potential Steps method mode at 60 ◦C in an aqueous solution
composed of 0.1 M ZnCl2 with 0.1 M potassium chloride (KCl) as
supporting electrolyte under oxygen bubbling. For comparison purpose,
electrodeposition was also conducted at the same condition
without oxygen bubbling. The second step was the preparation of
CuNPs/nanoZnO/GCE: this process was conducted by potentiostatic
deposition at
−0.5 V for 120 s in an aqueous solution composed
of 0.01 M Cu(NO3)2 with 0.1 M KCl. The third step was the formation
of Pt nanomaterials: A template-engaged replacement reaction
between the deposited CuNPs and the aqueous H2PtCl6 solution
was carried out. Multi-Potential Steps method mode was employed
to assist the formation of PtNPs at the nanoZnO/GCE according
to gas bubble dynamic template method. The PtNPs/nanoZnO/GCE
was as stored at 4 ◦C when not in use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การเตรียมการของ ptnps แก้ไขขั้ว GCE
เส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มม. ก่อนที่จะใช้เป็นที่ขัดแรกที่
mirrorlike มม. กับ 1.0, 0.3 และ 0.05 Al2O3 พ่นบนผ้าขัดและ
ล้างด้วยน้ำกลั่นสองแล้วรักษาอัลตราโซนิก ใน
เอทานอลและน้ำดับเบิลกลั่นเป็นเวลา 5 นาทีตามลำดับ กระบวนการ
แก้ไขเป็นภาพใน 1 โครงการ ขั้นตอนแรกคือการเตรียม
จาก nanozno / GCE: electrodeposits nanozno ถูกปลูกใน
หลายโหมดที่มีศักยภาพวิธีการขั้นตอนที่ 60 ◦ C ในสารละลาย
ประกอบด้วย 0.1 เมตร zncl2 กับโพแทสเซียมคลอไรด์ 0.1 เมตร (KCL) เป็นอิเล็กโทรไลสนับสนุน
ภายใต้เดือดออกซิเจน โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบ electrodeposition
ก็ยังดำเนินการที่
สภาพเดียวกันโดยไม่เดือดออกซิเจน ขั้นตอนที่สองคือการเตรียมความพร้อมของ
cunps / nanozno / GCE:กระบวนการนี​​้ได้ดำเนินการโดยการปลดออก

potentiostatic ที่ -0.5 V สำหรับ 120 วินาทีในสารละลายประกอบด้วย
0.01 เมตรลูกบาศ์ก (NO3) 2 0.1 เมตร KCL ขั้นตอนที่สามคือ
การก่อตัวของจุด nanomaterials: แม่แบบธุระแทน
ปฏิกิริยาระหว่าง cunps ฝากและการแก้ปัญหาน้ำ
h2ptcl6 ถูกหามออก หลายที่มีศักยภาพโหมดวิธีการขั้นตอนที่ถูกจ้างมา
เพื่อช่วยให้การก่อตัวของ ptnps ที่
ตาม nanozno / GCE ก๊าซแม่แบบวิธีฟองแบบไดนามิก
ptnps / nanozno / GCE ถูกเก็บไว้ ณ วันที่ 4 ◦ C เมื่อไม่ใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเตรียม PtNPs ปรับเปลี่ยนไฟฟ้า
GCE ของขนาด 3 มม. ก่อนใช้ ถูกขัดเงาก่อนจะเป็น mirrorlike
1.0, 0.3 และ 0.05 mm Al2O3 น้ำบนผ้าโปลิช และ
rinsed ด้วยน้ำกลั่นคู่ แล้วรักษาอัลตราโซนิกในเอทานอล
และกลั่นห้องน้ำ 5 นาที ตามลำดับ การปรับเปลี่ยน
กระบวนการถูกอธิบายแผนงาน 1 ขั้นตอนแรกคือ การเตรียม
ของ nanoZnO/GCE: NanoZnO electrodeposits ถูกปลูกใน
โหมดวิธีขั้นตอน Multi-ศักยภาพที่ 60 ◦C ในการละลาย
ประกอบด้วย 0.1 M ZnCl2 ด้วย 0.1 M โพแทสเซียมคลอไรด์ (KCl) เป็น
สนับสนุนอิเล็กโทรใต้ออกซิเจนที่พัทยา สำหรับวัตถุประสงค์เปรียบเทียบ,
เคลือบยังดำเนินการในเงื่อนไขเดียวกัน
ไม่ มีออกซิเจนที่พัทยา ขั้นตอนสองเป็นการจัดเตรียม
CuNPs/nanoZnO/GCE: กระบวนการนี้ถูกดำเนินการ โดย potentiostatic
สะสมที่
−0.5 V สำหรับ 120 ในการละลายด้วย
ของ 0.01 M Cu (NO3) 2 กับ 0.1 M KCl ขั้นตอนสามเป็นการก่อตัว
ของ Pt nanomaterials: ปฏิกิริยาการแทนที่หมั้นแม่
CuNPs นำฝากและ H2PtCl6 ละลาย
ถูกดำเนินการ โหมดวิธีขั้นตอน multi-Potential ถูกจ้าง
เพื่อช่วยให้การก่อตัวของ PtNPs ที่ตาม nanoZnO/GCE
ก๊าซฟองแม่แบบไดนามิกวิธีการ PtNPs/nanoZnO/GCE
ถูกตามเก็บที่ 4 ◦C ไม่ในการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเตรียมการของ ptnps เชื่อม
ซึ่งจะช่วยแก้ไขเด็กนักเรียนของ 3 มม.เส้นผ่านศูนย์กลาง,ก่อนการใช้งาน,เป็นครั้งแรกขัดเงาที่ mirrorlike
ด้วย 1.0 , 0.3 และ 0.05 มม. Al 2 O 3 สารละลายในโปแลนด์ผ้า,และ
ซึ่งจะช่วยล้างทำความสะอาดพร้อมด้วยเตียงนอนเดี่ยวขนาดใหญ่ - น้ำกลั่น,จากนั้นอัลตราโซนิคในเอทานอล
ซึ่งจะช่วยและดับเบิลคลิกที่น้ำกลั่นเป็นเวลา 5 นาทีตามลำดับ. กระบวนการแก้ไข
ซึ่งจะช่วยให้ได้ ภาพ ประกอบในโครงการ 1 ขั้นตอนแรกจะเป็นการเตรียมการตอบแทน
ของ nanozno /นี้: nanozno electrodeposits เติบโต in
multi-potential ขั้นตอนวิธีการโหมดที่ 60 ◦c ในโซลูชันที่เกิดจากน้ำ
ประกอบด้วย 0.1 ม. zncl 2 พร้อมด้วย 0.1 ม.โปแตสเซียมคลอไรด์( kcl )เป็น
ซึ่งจะช่วยสนับสนุนอิเล็กโทรไลต์ ภายใต้ ออกซิเจนล้น. สำหรับวัตถุประสงค์การเปรียบเทียบ
electrodeposition ก็ดำเนินการอยู่ใน สภาพ เดียวกันกับที่
ไม่มีออกซิเจนยังล้น ขั้นตอนที่สองเป็นการเตรียมการของเด็กนักเรียน
cunps / nanozno /ขั้นตอนนี้ได้จัดทำขึ้นโดย potentiostatic

ซึ่งจะช่วยพัดพาลงไปอยู่ที่ - 0.5 v สำหรับ 120 S ในโซลูชันที่เกิดจากน้ำประกอบด้วย
0.01 ม.ชุดควบคุม(ไม่มี 3 ) 2 พร้อมด้วย 0.1 ม. kcl. ขั้นตอนที่สามคือที่
ซึ่งจะช่วยลดการก่อตัวของ nanomaterials pt ,ปฏิกริยาการเปลี่ยนเทมเพลต - แพระหว่าง cunps
ซึ่งจะช่วยมอบไว้ให้และที่เกิดจากน้ำ H 2 ptcl 6 โซลูชันที่
ก็ถูกหามออกมา โหมด multi-potential ขั้นตอนวิธีการรับ
ตามมาตรฐานในการให้ความช่วยเหลือแก่วิธีเทมเพลตการก่อตัวขึ้นมาของ ptnps ที่ nanozno /เด็กนักเรียนตาม
ซึ่งจะช่วยในการแบบไดนามิกฟองสบู่ก๊าซ ptnps / nanozno /
ซึ่งจะช่วยเด็กนักเรียนที่ถูกจัดเก็บที่ 4 ◦c เมื่อไม่ได้ใช้งานเป็น