2.1.2. Isolation of Fusarium pathogenic fungi
Pathogenic fungi were isolated from bean plants collected from
a bean production field in Yaoundé, Cameroon on September 10,
2014, and that exhibited typical symptoms (wilting, chlorosis,
unthrifty growth, premature defoliation, poor emergence, stand
establishment, and plant death) of root rot or damping-off. The
plants were carefully uprooted and taken directly to the laboratory
where they were rinsed under running tap water for 10 min to
remove soil and debris. Symptomatology of the disease was studied
under natural and in vitro conditions. Isolation of the pathogen
was done from each of the distinct soft rots type of symptoms
observed on plant. Infected roots were cut into small pieces (1 to
2 mm) using sterilized blade, then surface sterilized as described
above. Root pieces were placed on Petri dishes (90-mm diameter)
containing 20 mL PDA medium and incubated at 25 C until mycelia
emerge. Fragments of emerging mycelium from plant tissues
into the agar were transferred to fresh PDA plates.
Twenty isolates of Fusarium species (FS1–FS20) were identified
based on cultural and morphological characteristics. Briefly, each
Fusarium isolate was transferred to carnation leaf agar (CLA) and
antibiotic-amended PDA (39 g Difco PDA per liter), and cultures
were incubated for 7–20 days at room temperature under fluorescent
light. Each isolate was examined microscopically and
R.M.K. Toghueo et al. / Biological Control 96 (2016) 8–20 9
identified to species according to the system of Leslie a
2.1.2 . การแยกเชื้อรา Fusarium เชื้อโรคโรคเชื้อราที่แยกได้จากเมล็ดพืชที่รวบรวมจากถั่วด้านการผลิตในยาอุนเด , แคเมอรูน ในวันที่ 10 กันยายน2014 และที่แสดงอาการโดยทั่วไป ( เหี่ยวคลอโรซิ , ,unthrifty เติบโตก่อนวัยอันควร การตัด การยืน , ยากจนจัดตั้งและพืชตาย ) ของรากเน่า หรือหน่วงเลย ที่พืชอย่างถอนรากถอนโคน และถ่ายโดยห้องปฏิบัติการที่พวกเขาจะถูกล้างภายใต้น้ำ 10 นาที วิ่งเอาดินและเศษซาก อาการวิทยาของโรคคือ เรียนในธรรมชาติและในสภาพหลอดแก้ว การแยกเชื้อเสร็จจากแต่ละที่แตกต่างกันประเภทของอาการอ่อนเน่าพบในพืช รากติดเชื้อที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็กๆ ( 1 .2 มม. ) ใช้ฆ่าเชื้อใบมีด แล้วฟอกฆ่าเชื้อตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ส่วนรากถูกวางไว้บนจานเลี้ยงเชื้อ ( 90 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง )PDA ที่มีขนาดกลาง 20 ml บ่มที่อุณหภูมิ 25 ถึงเส้นใยโผล่ออกมา การกระจายตัวของเส้นใยที่เกิดขึ้นใหม่จากเนื้อเยื่อพืชเป็นวุ้นที่ถูกโอนไปยังจาน PDA ใหม่ยี่สิบเชื้อ Fusarium ชนิดผลึก ( fs20 ) ระบุขึ้นอยู่กับลักษณะทางวัฒนธรรมและทาง . สั้น ๆ , แต่ละFusarium แยกไปเป็นวุ้นใบคาร์เนชั่น ( CLA ) และการแก้ไข PDA ( 39 กรัมต่อลิตร , PDA difco ) และ วัฒนธรรมถูกบ่มเป็นเวลา 7 และ 20 วัน ที่อุณหภูมิห้องภายใต้เรืองแสงแสง แต่ละแยกและตรวจสอบผลr.m.k. toghueo et al . ควบคุมทางชีววิทยา / 96 ( 2016 ) 8 – 20 9ระบุชนิดตามระบบของเลสลี่เป็น
การแปล กรุณารอสักครู่..
