Enzyme activities that served as ma

Enzyme activities that served as markers for the respective metabolic pathways, were chosen as follows: creatine kinase (CK; EC 2.7.3.2) for rapid ATP replenishment capacity, phosphorylase (PHOS; EC 2.4.1.1) for glycogen breakdown capacity, phosphofructokinase-1 (PFK; EC 2.7.1.11) for flux capacity of glycolysis, lactate dehydrogenase (LDH; EC 1.1.1.27) for lactate production, citrate synthase (CS; 2.3.3.1) for Krebs cycle oxidative capacity and 3-hydroxyacetyl Co A dehydrogenase (3HAD; EC 1.1.1.35) for fat oxidation capacity. Enzyme activities were determined spectrophotometrically at 25 °C using methods described by Srere, 1969, Chi et al., 1983 and Essén-Gustavsson and Henriksson, 1983, with modifications. All reagents were from Sigma, the final volume in the cuvette 1000 μL and the absorbance wavelength 340 nm, except for CS, which was measured at 412 nm. For each reaction, the maximum slope was determined and expressed relative to the amount of tissue

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมของเอนไซม์ที่ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายสำหรับเผาผลาญมนต์นั้น ๆ ถูกเลือกเป็นดังนี้: นื้คือ kinase (CK EC 2.7.3.2) สำหรับผลิตเติม ATP อย่างรวดเร็ว phosphorylase (PHOS EC 2.4.1.1) ยังแบ่งกำลังการผลิต phosphofructokinase-1 (PFK EC 2.7.1.11) สำหรับผลิตฟลักซ์ของ glycolysis, lactate dehydrogenase (LDH EC 1.1.1.27) สำหรับการผลิต lactate, synthase ซิเตรต (CS; 2.3.3.1) วัฏจักรเครบส์ oxidative กำลังและ 3 hydroxyacetyl Co A dehydrogenase (3HAD EC 1.1.1.35) กำลังการผลิตออกซิเดชันของไขมัน มีกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ spectrophotometrically ที่ 25 ° C โดยใช้วิธีการอธิบายไว้ โดย Srere, 1969 ชีและ al., 1983 และ Essén Gustavsson และ Henriksson, 1983 มีการปรับเปลี่ยน Reagents ทั้งหมดได้จากซิก เล่มสุดท้ายใน μL cuvette 1000 nm ความยาวคลื่น 340 absorbance ยกเว้นสำหรับ CS ซึ่งเป็นวัดที่ 412 nm ในแต่ละปฏิกิริยา ความชันสูงสุดถูกกำหนด และแสดงสัมพันธ์กับจำนวนของเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของเอนไซม์ที่ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายสำหรับเผาผลาญเซลล์ที่เกี่ยวข้องได้รับการแต่งตั้งเป็นดังนี้: ไคเนสรี (CK; EC 2.7.3.2) สำหรับการเติมเต็มอย่างรวดเร็วกำลังการผลิตเอทีพี phosphorylase (PHOS; EC 2.4.1.1) สำหรับความจุในการสลายไกลโคเจน phosphofructokinase-1 (PFK; EC 2.7.1.11) สำหรับความจุของฟลักซ์ glycolysis, นม dehydrogenase (LDH; EC 1.1.1.27) สำหรับการผลิตน้ำนม, เทสซิเตรต (CS; 2.3.3.1) สำหรับความจุออกซิเดชันวงจร Krebs และ 3 hydroxyacetyl ร่วม dehydrogenase ( 3HAD; EC 1.1.1.35) สำหรับความจุในการเกิดออกซิเดชันของไขมัน กิจกรรมของเอนไซม์ได้รับการพิจารณา spectrophotometrically ที่ 25 ° C โดยใช้วิธีการอธิบายโดย Srere 1969 จิ et al., 1983 และเอสเซน-Gustavsson และ Henriksson, ปี 1983 มีการปรับเปลี่ยน น้ำยาทั้งหมดมาจากซิกเล่มสุดท้ายใน cuvette 1000 ไมโครลิตรและการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 340 นาโนเมตรยกเว้นสำหรับลูกค้าซึ่งเป็นวัดที่ 412 นาโนเมตร สำหรับปฏิกิริยาของแต่ละลาดสูงสุดถูกกำหนดและแสดงความสัมพันธ์กับปริมาณของเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเอนไซม์ที่ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายสำหรับแต่ละเส้นทางการเผาผลาญได้รับเลือกดังนี้ : Creatine kinase ( CK ; EC 2.7.3.2 ) อย่างรวดเร็ว เอทีพี เติมความจุ ฟอ ฟรีเลส ( phos ; EC 2.4.1.1 ) สำหรับความจุการสลาย glycogen , phosphofructokinase-1 ( PFK ; EC 2.7.1.11 ) สำหรับค่าความจุของไกลโคลิซิส , lactate dehydrogenase ( LDH ; EC 1.1.1.27 ) การผลิตกรดแลคติก ,citrate synthase ( CS ; 2.3.3.1 ) สำหรับวัฏจักรเครปส์ออกซิเดชันและความจุ 3-hydroxyacetyl Co เป็น dehydrogenase ( 3had ; EC 1.1.1.35 ) ความจุออกซิเดชันไขมัน กิจกรรมของเอนไซม์นี้ถูกกำหนดที่อุณหภูมิ 25  ° C โดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย srere , 1969 , ชิ et al . , 1983 และ ESS และ n-gustavsson  และ  henriksson 1983 กับการปรับเปลี่ยน ทั้งหมดสามารถจาก ซิกม่าสุดท้ายในหมวดพิทยาพล 1000  μ L และการดูดกลืนแสงความยาวคลื่น 340 nm และเหรอ ยกเว้น CS ซึ่งเป็นวัดที่ 412 รึเปล่า nm . สำหรับแต่ละปฏิกิริยา ความชันสูงสุดถูกกำหนดและแสดงให้สัมพันธ์กับปริมาณของเยื่อ