In this unblinded trial, patients w

In this unblinded trial, patients were randomly assigned either to un- dergo a 24-hour capping trial plus intermittent high-flow oxygen therapy (control group) or to receive continuous high-flow oxygen therapy with frequency of suc- tioning being the indicator of readiness for decannulation (intervention group).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทดลองที่ไม่ปกปิดนี้ ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้เข้ารับการทดลองแบบ capping 24 ชั่วโมงร่วมกับการบำบัดด้วยออกซิเจนไหลสูงเป็นระยะๆ (กลุ่มควบคุม) หรือให้รับการบำบัดด้วยออกซิเจนไหลสูงอย่างต่อเนื่องโดยมีความถี่ในการดูดเป็นตัวบ่งชี้ ความพร้อมในการแยกส่วน (กลุ่มการแทรกแซง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดลองแบบ non-blind นี้ผู้ป่วยจะได้รับการสุ่มตรวจ 24 ชั่วโมงควบคู่ไปกับการบำบัดด้วยออกซิเจนที่มีการไหลสูงเป็นระยะ ๆ (กลุ่มควบคุม) หรือได้รับการบำบัดด้วยออกซิเจนที่มีการไหลสูงอย่างต่อเนื่องความถี่ในการดูดเป็นตัวบ่งชี้ถึงความพร้อมของการดึงท่อ (กลุ่มแทรกแซง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองที่ไม่ตาบอดนี้ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้เข้ารับการบําบัดด้วยออกซิเจนที่มีการไหลเวียนสูงเป็นระยะๆเป็นเวลา24ชั่วโมง(กลุ่มควบคุม)หรือได้รับการบําบัดด้วยออกซิเจนที่มีการไหลเวียนสูงอย่างต่อเนื่องโดยใช้ความถี่ในการดูดเสมหะเป็นตัวบ่งชี้ถึงความพร้อมในการสกัด(กลุ่มแทรกแซง)