1. Swab the surface of each plate w

1. Swab the surface of each plate with microorganism strains; to ensure complete covering.
2. Remove the lid of an inoculated plate and cover one half of the plate with an aluminum foil. Keep one each as controls.
3. Place each plate directly under the UV lamp about 30 cm from the UV light for 15 and 60 min. Incubate all plates at 37oC for 24-48 hrs.
4. Examine all plates and record your results by comparing the cell growth of bacteria and fungi either cover or uncover with foil. Place two sterile Petri plates, lid side up, in front of you. CAUTION: Do not open the lids until you have read the entire procedure

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. กวาดพื้นผิวของแต่ละแผ่นมีสายพันธุ์จุลินทรีย์; เพื่อให้แน่ใจว่าครอบคลุมสมบูรณ์.
2 นำฝาแผ่นเชื้อและครอบคลุมครึ่งหนึ่งของแผ่นที่มีอลูมิเนียม ให้แต่ละคนเป็นตัวควบคุม.
3 สถานที่แต่ละจานโดยตรงภายใต้หลอด UV ประมาณ 30 ซม. จากแสงยูวีเป็นเวลา 15 และ 60 นาที ฟักแผ่นทั้งหมดใน 37oC สำหรับ 24-48 น.
4 ตรวจสอบแผ่นทั้งหมดและบันทึกผลลัพธ์ของคุณโดยการเปรียบเทียบการเจริญเติบโตของเซลล์แบคทีเรียและเชื้อราทั้งปกหรือค้นพบด้วยกระดาษฟอยล์ วางแผ่นเปลือกโลกสองแผ่นโลหมันด้านข้างฝาในหน้าของคุณ ข้อควรระวัง: อย่าเปิดฝาจนกว่าคุณจะได้อ่านขั้นตอนทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . กวาดพื้นผิวของแต่ละแผ่นด้วยจุลินทรีย์สายพันธุ์ เพื่อให้ครอบคลุมสมบูรณ์ .
2 เอาฝาที่ใส่จานและครอบคลุมครึ่งหนึ่งของแผ่นอลูมิเนียมฟอยล์ ให้แต่ละคน เช่น การควบคุม .
3 สถานที่แต่ละจานโดยตรงภายใต้หลอด UV ประมาณ 30 เซนติเมตร จากแสง UV 15 และ 60 นาที พักทุกจานที่ 37oc 24-48 ชม. .
4ตรวจสอบทุกแผ่น และบันทึกผลลัพธ์ของคุณโดยการเปรียบเทียบการเจริญของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราให้ปกปิดหรือเปิดเผยกับฟอยล์ สถานที่สองจาน Petri หมัน , ฝาข้างขึ้นในหน้าของคุณ ข้อควรระวัง : ไม่ควรเปิดฝาได้จนกว่าคุณจะได้อ่าน ขั้นตอนทั้งหมด