The collected blood was centrifuged

The collected blood was centrifuged at 3207g for 10 min at
10 C in a refrigerated centrifuge (RC3B Sorvall, Thermo Fisher Scientific,
Waltham, MA, USA). Plasma and leukocytes were discarded
and red blood cells were washed three times with 9 g/L NaCl. From
the red blood cells (RBC), the following was obtained: (a) red blood
cell concentrates (RBCC). The RBC of rabbits were frozen in glass
balls over 36–48 h and were lyophilized in a freeze dryer (Eyela
FD1, Tokyo, Japan) for about 24 h depending on volume. Labeled
RBCC with specific activity of 756 kBq 59Fe/mg of Fe was obtained.
The labeled RBCC were mixed in dry form with untagged bovine
RBC obtained from a calf that was not treated with radioisotopes,
resulting in a dose of 37 kBq/5 mg elemental Fe. (b) Hemoglobin
(Hb). Bovine RBC were hemolyzed by adding one volume of deionized
water, then stroma proteins were precipitated by adding a 20%
solution of ammonium sulfate. The final mixture was ultracentrifuged
at 20,000g for one hour (Sorvall RC2B, Thermo Fisher Scientific,
Waltham, MA, USA). The supernatant was then collected
and dialyzed (cutoff point 8000 D) against deionized water to eliminate
ammonium sulfate traces. The labeled Hb was mixed in dry
form with untagged bovine Hb resulting in a dose of 111 kBq
55Fe/5 mg elemental Fe. (c) Heme. Heme was extracted with the
technique described by Labbe and Nishida (1957). RBC from bovine
and rabbits were treated with strontium 2% chloride in an acetic
acid and acetone solution (1:3), and were heated 10 min to boiling
point to separate hemin from globin and other proteins. The final
solution was then filtered (Whatman paper filter 1) to eliminate
protein residues, and heated again for about 1–2 h under an extraction
hood to evaporate acetone and part of the water present in the
mixture. The heme started to precipitate when the solution was at
room temperature. The final product was washed with an acetic
acid water solution (1:1), ethanol, and then diethylether, afterward
dried at 37 C overnight. Labeled purified heme with a specific
activity of 1,913 kBq 59Fe and 274 kBq 55Fe/mg of Fe was obtained.
The labeled heme was mixed in dry form with untagged bovine
heme such that the result was a dose of 37 kBq 59Fe or 111 kBq 55Fe/5 mg elemental Fe.
2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลือดที่เก็บรวบรวมได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 3207g เป็นเวลา 10 นาทีที่
10 C ในตู้เย็นเครื่องหมุนเหวี่ยง (RC3B Sorvall, Thermo Fisher Scientific,
เคมบริดจ์, สหรัฐอเมริกา) พลาสม่าและเม็ดเลือดขาวถูกยกเลิก
และเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกล้างสามครั้งกับ 9 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ จาก
เซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) ต่อไปนี้จะได้รับ (ก) เม็ดเลือดแดง
เข้มข้นเซลล์ (RBCC) RBC ของกระต่ายถูกแช่แข็งในแก้ว
ลูกในช่วง 36-48 ชั่วโมงและแห้งในตู้แช่แข็ง (Eyela
FD1 โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ประมาณ 24 ชั่วโมงขึ้นอยู่กับปริมาณ ที่มีป้ายกำกับ
RBCC กับกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของ 756 kBq 59Fe / mg ของเฟที่ได้รับ.
ที่มีข้อความ RBCC ถูกผสมในรูปแบบแห้งด้วยแท็กวัว
RBC ที่ได้รับจากลูกวัวที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยไอโซโทปรังสีที่
ส่งผลให้ในปริมาณ 37 kBq / 5 มิลลิกรัมธาตุ เฟ (ข) เฮโมโกลบิน
(Hb) วัว RBC ถูก hemolyzed โดยการเพิ่มปริมาณหนึ่งปราศจากไอออน
น้ำแล้วโปรตีน stroma ถูกตกตะกอนโดยการเพิ่ม 20%
การแก้ปัญหาของแอมโมเนียมซัลเฟต ส่วนผสมสุดท้ายก็ ultracentrifuged
ที่ 20,000g เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง (Sorvall RC2B, Thermo Fisher Scientific,
เคมบริดจ์, สหรัฐอเมริกา) ใสถูกเก็บรวบรวมแล้ว
และ dialyzed (ตัดจุด 8000 D) กับน้ำปราศจากไอออนเพื่อขจัด
ร่องรอยแอมโมเนียมซัลเฟต ที่มีข้อความ Hb ผสมแห้งใน
รูปแบบที่มีการติดแท็กวัว Hb ผลในปริมาณ 111 kBq
55Fe / 5 มิลลิกรัมธาตุเฟ (ค) Heme heme ถูกสกัดด้วย
เทคนิคการอธิบายโดย Labbe และ Nishida (1957) RBC จากวัว
และกระต่ายได้รับการรักษาที่มีธาตุโลหะชนิดหนึ่ง 2% คลอไรด์ในอะซิติก
กรดอะซิโตนและวิธีการแก้ปัญหา (1: 3) และถูกความร้อน 10 นาทีให้เดือด
ชี้ไปที่ hemin แยกออกจากโกลบินและโปรตีนอื่น ๆ สุดท้าย
การแก้ปัญหาถูกกรองแล้ว (กระดาษกรอง Whatman 1) เพื่อขจัด
สารตกค้างโปรตีนและน้ำอุ่นอีกครั้งประมาณ 1-2 ชั่วโมงภายใต้การสกัด
เครื่องดูดควันระเหยอะซีโตนและเป็นส่วนหนึ่งในปัจจุบันน้ำใน
ส่วนผสม heme เริ่มต้นที่จะเกิดการตกตะกอนเมื่อแก้ปัญหาได้ที่
อุณหภูมิห้อง ผลิตภัณฑ์สุดท้ายถูกล้างกับอะซิติก
แก้ปัญหาน้ำกรด (1: 1), เอทานอลและจากนั้นไดเอทิลอีเทอร์หลังจากนั้น
แห้งที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืน ที่มีป้ายกำกับ heme บริสุทธิ์ที่มีเฉพาะ
กิจกรรม 1,913 kBq 59Fe และ 274 kBq 55Fe / mg ของเฟได้.
heme ที่มีป้ายกำกับผสมในรูปแบบแห้งด้วยวัวไม่ติดแท็ก
heme ดังกล่าวว่าผลที่ได้ปริมาณ 37 kBq 59Fe หรือ 111 kBq 55Fe / 5 มิลลิกรัมธาตุ Fe.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก็บเลือดระดับที่ 3207g สำหรับ 10 นาทีที่10 C ในเหวี่ยงเย็น ( rc3b sorvall , เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์วอลแทม , MA , USA ) พลาสมาและชนิดที่ถูกทิ้งและสีแดงเลือดเซลล์ถูกล้าง 3 ครั้ง 9 กรัม / ลิตร เกลือ จากเซลล์เม็ดเลือดแดง ( RBC ) ต่อไปนี้ได้ : ( ) เลือดสีแดงเซลล์เข้มข้น ( rbcc ) RBC ของกระต่ายถูกแช่แข็งในแก้วลูกมากกว่า 36 และ 48 ชั่วโมง และถูกแช่แข็งไว้ในเครื่องอบแห้ง ( eyelaเพื่อการวิเคราะห์ , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ประมาณ 24 ชั่วโมง ขึ้นอยู่กับปริมาณ ติดป้ายrbcc กับกิจกรรมเฉพาะของที่ kbq 59fe / มิลลิกรัม เหล็กเป็นจำนวนการติดป้าย rbcc นำมาผสมในรูปแบบแห้งติดแท็กด้วยวัวเม็ดเลือดแดงที่ได้จากวัวที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยรังสีนิวเคลียร์ส่งผลให้ขนาด 37 kbq / 5 มิลลิกรัม ธาตุเหล็ก ( ข ) ฮีโมโกลบิน( HB ) ซึ่งเป็นหนึ่ง hemolyzed วัวโดยการเพิ่มปริมาณของคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำแล้วมีโปรตีนสโตรตกตะกอนโดยเพิ่ม 20%สารละลายแอมโมเนียซัลเฟต ส่วนผสมสุดท้ายคือ ultracentrifugedที่ 20000g เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง ( sorvall rc2b , เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์วอลแทม , MA , USA ) โดยนำกลุ่มตัวอย่างผ่าน ( และตัวชี้ 8000 D ) กับน้ำเพื่อขจัดคล้ายเนื้อเยื่อประสานแอมโมเนียม ซัลเฟต ร่องรอย การติดป้าย HB ผสมแห้งติดแท็กและรูปแบบกับ HB ส่งผลให้ปริมาณ 111 kbq55fe / 5 มิลลิกรัม ธาตุเหล็ก ( C ) มากกว่า ท่านถูกสกัดด้วยเทคนิคที่อธิบายไว้โดย ปิแอร์ ลาบเบ้ และ นิชิดะ ( 1957 ) เม็ดเลือดแดงของวัวและกระต่ายรักษาด้วยกรดคลอไรด์สตรอนเชียม 2 % ในกรดและสารละลายอะซิโตน ( 1 : 3 ) และอุ่นให้เดือด 10 นาทีจุดแยกจากจากโกลบินและโปรตีนอื่น ๆ สุดท้ายสารละลายแล้วกรอง ( กรองกระดาษ whatman 1 ) เพื่อกำจัดโปรตีนตกค้าง และอุ่นอีกครั้ง ประมาณ 1 - 2 ชั่วโมง ภายใต้การสกัดเครื่องดูดควันและไอระเหยของน้ำที่มีอยู่ในส่วนส่วนผสม ที่ท่านเริ่มตกตะกอนเมื่อสารละลายที่อุณหภูมิของห้อง ผลิตภัณฑ์สุดท้ายก็ล้างด้วยกรดสารละลายกรดน้ำ ( 1 : 1 ) , เอทานอล และไดเ ธิลอีเธอร์ หลังจากนั้นอบแห้งที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ในชั่วข้ามคืน โดยเฉพาะท่านที่มีป้ายกิจกรรมของ 1913 kbq 59fe และ 274 kbq 55fe / มิลลิกรัม เหล็กเป็นจำนวนที่ระบุว่าท่านถูกผสมในรูปแบบแห้งติดแท็กด้วยวัวเมื่อก่อนนั้น ผลที่ได้คือขนาด 37 kbq 59fe หรือ 111 kbq 55fe / 5 มิลลิกรัม ธาตุเหล็ก2 .