The extended variation in mtDNAamon

The extended variation in mtDNA
among individuals has been studied for
forensic analysis using mainly Sanger
sequencing. Sanger sequencing analysis
is an elegant but labor-intensive method
involving multiple steps and an electrophoretic slab-gel separation of DNA
fragments. Methods that are less labor
intensive have been developed, such as
sequence-specific oligonucleotide
(SSO) analysis hybridization (29),
minisequencing (16), and immobilized
SSO probes (22). These methods are
easy to perform in a few hours, but their
discrimination power is substantially
lower in comparison with a sequence
analysis. These systems are designed
for analysis of 12 to 23 of the most
polymorphic sites in the mtDNA Dloop rather than the full sequence result ing in a lower probability of a random
match. Consequently, these systems are
used mostly for pre-screening to exclude mtDNA identity between sam ples. Whenever the pre-screening analysis indicates an mtDNA match between

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมใน mtDNA
ระหว่างบุคคลมีการศึกษา
วิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ที่ใช้ส่วนใหญ่ Sanger
ลำดับนั้น วิเคราะห์ลำดับ Sanger
เป็นวิธีสง่างาม แต่ labor-intensive
เกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอนและการแยกพื้นด้วยเจลเอ็น
แยกส่วน วิธีการที่มีแรงงานน้อย
มากได้รับการพัฒนา เช่น
ลำดับเฉพาะ oligonucleotide
(SSO) วิเคราะห์ hybridization (29),
minisequencing (16), และเอนไซม์
SSO probes (22) วิธีเหล่านี้
ง่ายในไม่กี่ชั่วโมง แต่พวกเขา
แบ่งแยกอำนาจเป็นมาก
ต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับลำดับ
วิเคราะห์ ระบบเหล่านี้ถูกออกแบบมา
สำหรับวิเคราะห์ 12 ถึง 23 ที่สุด
polymorphic ไซต์ mtDNA Dloop แทนลำดับเต็มส่งผลให้กำลังในด้านล่างของการสุ่ม
ตรง ดังนั้น มีระบบเหล่านี้
ใช้เพื่อคัดกรองก่อนแยกตัว mtDNA ระหว่าง ples สาม เมื่อใดก็ตามการวิเคราะห์การตรวจกรองก่อนบ่งชี้ว่า การจับคู่ของ mtDNA ระหว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงไปใน mtDNA
ในกลุ่มบุคคลที่ได้รับการศึกษาสำหรับ
การวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ใช้ส่วนใหญ่แซงเจอร์
ลำดับ การวิเคราะห์ลำดับแซงเจอร์
เป็นวิธีที่สง่างาม แต่แรงงาน
ที่เกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอนและการแยกแผ่นเจลอิเลคดีเอ็นเอ
ชิ้นส่วน วิธีการที่ใช้แรงงานน้อย
มากได้รับการพัฒนาเช่น
ลำดับเฉพาะ oligonucleotide
(SSO) พันธุ์วิเคราะห์ (29),
minisequencing (16), และตรึง
ตรวจ SSO (22) วิธีการเหล่านี้เป็น
เรื่องง่ายที่จะดำเนินการในอีกไม่กี่ชั่วโมง แต่พวกเขา
กำลังเลือกปฏิบัติเป็นอย่างมาก
ต่ำกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับลำดับ
การวิเคราะห์ ระบบเหล่านี้ได้รับการออกแบบ
สำหรับการวิเคราะห์ 12-23 ในที่สุด
เว็บไซต์ polymorphic ใน mtDNA Dloop มากกว่าลำดับผลเต็มรูปแบบไอเอ็นจีในความน่าจะเป็นที่ต่ำกว่าของการสุ่ม
จับคู่ ดังนั้นระบบเหล่านี้จะ
นำมาใช้ส่วนใหญ่สำหรับการตรวจคัดกรองก่อนที่จะไม่รวมตัว mtDNA ระหว่าง sam Ples เมื่อใดก็ตามที่การวิเคราะห์ก่อนการตรวจคัดกรองแสดงให้เห็นการแข่งขัน mtDNA ระหว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขยายรูปแบบแสดง
ระหว่างบุคคลได้รับการศึกษามานาน

ลำดับแซงเจอร์การวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ใช้ส่วนใหญ่ . การวิเคราะห์ลำดับแซงเจอร์
เป็นหรูหรา แต่ใช้แรงงานที่เกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอนและวิธีการ
รูปแบบแผ่นเจลแยกชิ้นส่วนดีเอ็นเอ

วิธีที่น้อยกว่าแรงงาน
เข้มข้น ที่ได้รับการพัฒนา เช่น

ซึ่งระบุลำดับ( สปส. ) hybridization analysis ( 29 )
minisequencing ( 16 ) , และตรึง
SSO ) ( 22 ) วิธีการเหล่านี้
าได้ง่ายในไม่กี่ชั่วโมง แต่อำนาจการเลือกปฏิบัติของพวกเขาเป็นอย่างมาก

ต่ำกว่า เมื่อเปรียบเทียบกับการวิเคราะห์ลำดับ

ระบบเหล่านี้ถูกออกแบบมาสำหรับการวิเคราะห์ 12

ที่ 23 ของมากที่สุดจำนวนเว็บไซต์ที่แสดง dloop มากกว่าลำดับเต็มผลไอเอ็นจีในความน่าจะเป็นของตัวแปรสุ่ม
ลดการแข่งขัน ดังนั้น ระบบเหล่านี้จะถูกใช้สำหรับคัดกรอง
ก่อนจะแยกแสดงเอกลักษณ์ระหว่าง ples สาม . เมื่อตรวจคัดกรองก่อนการวิเคราะห์บ่งชี้ว่าการแสดงคู่ระหว่าง