1. IntroductionArsenic compounds ar

1. Introduction
Arsenic compounds are toxic even at very low concentrations and the World Health Organization provisional guideline for arsenic in drinking water is 10 ppb currently [1]. Among more than twenty arsenic compounds known in biological systems and environments [2], inorganic As(III) species such as arsenite are considered to be most toxic, followed by inorganic As(V) species as arsenate and then organic forms such as dimethylarsinic acid (DMA) and monomethylarsonic acid (MMA) [3]. On the other hand, some arsenic compounds, including arsenobetaine and arsenocholine, are non-toxic [4]. Consequently, the health risk of drinking water contaminated with arsenic may vary depending on the actual arsenic species present. Therefore, it is desirable to determine the composition of the various arsenic species in addition to the total arsenic levels. To this end, numerous chromatographic and electrophoretic separation studies have been conducted [5], [6], [7], [8] and [9].

Capillary electrophoresis (CE), having high separation performance through its open tubular capillary separation column, is suitable for the determination of arsenic species in real water samples but suffers from the low sensitivity especially with absorbance detection due to the short optical pathlength of the capillary. One means of improving the sensitivity is to use a detection scheme of higher sensitivity. CE examples of arsenic compounds include a detection cell with a longer optical pathlength [10], indirect fluorescence detection [5] and [11], derivatization by molybdate [12], atomic fluorescence spectrometric detection [13] and [14], and inductively coupled plasma-mass spectrometry [6] and [15]. Others include various on-line sample preconcentration techniques such as field-enhanced sample stacking [6], [10], [16], [17] and [18], field-enhanced sample injection [19], transient isotachophoresis [12], and dynamic pH junction [14] and [20]. To increase the sensitivity further, different schemes have been combined, such as sample stacking with a longer pathlength detection cell [10], sample stacking with inductively coupled plasma-mass spectrometry [6], or the use of dynamic pH junctions with atomic fluorescence spectrometric detection [14]. Another obvious way is either liquid-phase or solid-phase extraction as a means of cleaning up and preconcentrating the sample. However, only limited examples of off-line coupling of liquid-phase [13] and solid-phase extraction [20] and [21] with CE have been reported for an analysis of arsenic compounds.

Recently, single drop microextraction (SDME) coupled with CE was shown to be effective in preconcentrating analytes before injection into a separation capillary [22], [23], [24], [25], [26] and [27]. In three-phase SDME, the analytes are extracted from an aqueous donor phase to an aqueous acceptor drop covered with an organic layer. Due to the large volume ratio between the sample donor phase and the acceptor drop as well as the thin organic layer, high enrichment factors (EFs) can be obtained with SDME in a short time. The convenience and efficiency of in-line coupling with CE are additional advantages of SDME. Most acidic or basic analytes can be enriched by SDME, adjusting the pH to promote neutral forms of the analytes in the donor phase and their charged forms in the acceptor phase. However, when analytes are very hydrophilic or when they contain charges such as zwitterionic amino acids and arsenic compounds, either blocking an ionizable group [25], [28] and [29] or ion pairing with a carrier is needed to facilitate SDME.

There are two ways to use a carrier for SDME. The first is to add a carrier to the donor phase [26] and the second is to add a carrier to the organic phase. In this report, we present a scheme of SDME for arsenic compounds based on carrier-mediated counter-transport using CH3(C8H17)3N+Cl− (Aliquat 336) as an ion pairing carrier in the organic phase. The arsenic enrichment process is driven by the concentration gradient of the hydroxide or chloride ion in counter with the arsenic extraction. The entire process of SDME and CE can be performed in an in-line mode using a commercial CE instrument. After optimizing the SDME condition, the EFs obtained for a sample in unbuffered water after 15 min of extraction were 390, 340, 1100, and 1300 for As(III), DMA, MMA, and As(V), respectively. The limits of detection (LODs; S/N = 3) with absorbance detection at 200 nm were 0.2, 0.7, 0.1, and 0.2 μM for As(III), DMA, MMA, and As(V), respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำสารประกอบสารหนูเป็นพิษแม้ที่ความเข้มข้นต่ำมาก และหลักเกณฑ์ชั่วคราวขององค์การอนามัยโลกสำหรับสารหนูในน้ำดื่มมีเฉพาะ ppb 10 ในปัจจุบัน [1] ระหว่างยี่สิบกว่าสารหนูสารที่รู้จักกันในระบบชีวภาพและสภาพแวดล้อม [2], As(III) ชนิดอนินทรีย์เช่น arsenite ถือว่ามีพิษมากที่สุด ตาม ด้วยอนินทรีย์ชนิด As(V) เป็นแบบฟอร์มแล้วอินทรีย์เช่นกรด dimethylarsinic (DMA) และกรด monomethylarsonic (MMA) [3] และ arsenate บนมืออื่น ๆ สารประกอบบางวเวศ arsenobetaine และ arsenocholine มีพิษ [4] ดังนั้น ความเสี่ยงสุขภาพน้ำดื่มที่ปนเปื้อนสารหนูอาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับพันธุ์วเวศจริงอยู่ ดังนั้น จึงเป็นสมควรกำหนดส่วนประกอบของสารหนูสายพันธุ์ต่าง ๆ นอกเหนือจากระดับสารหนูรวม เพื่อการนี้ ศึกษาแยก chromatographic และด้วยจำนวนมากได้ดำเนิน [5], [6], [7], [8] และ [9]เส้นเลือดฝอย electrophoresis (CE), มีประสิทธิภาพการแยกสูงผ่านคอลัมน์ของแยกรูพรุนเปิดท่อ เหมาะสำหรับการกำหนดชนิดสารหนูในตัวอย่างน้ำจริง แต่ suffers จากความไวต่ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับตรวจ absorbance จาก pathlength แสงสั้นแรง วิธีหนึ่งของการพัฒนาไวที่จะใช้ตรวจสอบโครงร่างของความไวสูง ตัวอย่างสารประกอบวเวศ CE รวมเซลล์ตรวจการต่อแสง pathlength [10], ตรวจสอบทางอ้อม fluorescence [5] และ [11], derivatization โดย molybdate [12], ตรวจหา spectrometric fluorescence อะตอม [13] [14], และท่านควบคู่ spectrometry พลาสมาจำนวนมาก [6] และ [15] อื่น ๆ รวมเทคนิค preconcentration อย่างง่ายดายต่าง ๆ เช่นเพิ่มเขตข้อมูลตัวอย่างซ้อน [6], [10], [16], [17] [18], และฉีดเพิ่มฟิลด์ตัวอย่าง [19], isotachophoresis ชั่วคราว [12], และค่า pH แบบไดนามิกเชื่อมต่อ [14] และ [20] เพื่อเพิ่มระดับความลับต่าง ๆ การร่างการรวม เช่นตัวอย่างซ้อนมียาว pathlength ตรวจเซลล์ [10], ตัวอย่างซ้อนกับท่านมวลพลาสม่า spectrometry [6], หรือใช้ค่า pH แบบไดนามิก junctions กับอะตอม fluorescence spectrometric ตรวจ [14] อีกวิธีหนึ่งเห็นได้ชัดคือ แยก เฟสของเหลว หรือของแข็งเฟสของการล้าง และ preconcentrating ตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม เท่านั้นจำกัดตัวอย่างของคลัปออฟไลน์ของเฟสของเหลว [13] และเฟสของแข็งสกัด [20] และ [21] กับ CE มีการรายงานสำหรับการวิเคราะห์สารวเวศล่าสุด microextraction ปล่อยเดี่ยว (SDME) ควบคู่กับ CE ที่แสดงจะมีประสิทธิภาพใน preconcentrating analytes ก่อนที่จะฉีดเข้าไปในการแยกเส้นเลือดฝอย [22], [23], [24], [25], [26] [27] และ ใน 3 เฟส SDME, analytes จะจัดแยกจากขั้นตอนผู้บริจาคอควีไปหล่น acceptor สเอาท์ปกคลุม ด้วยชั้นการอินทรีย์ เนื่องจากอัตราส่วนจำนวนมากระหว่างขั้นตอนการบริจาคตัวอย่าง และหล่น acceptor ตลอดจนชั้นอินทรีย์บาง สามารถรับกับ SDME ปัจจัยโดดเด่นสูง (EFs) ในช่วงเวลาสั้น ๆ ความสะดวกและประสิทธิภาพของ coupling กับ CE ในบรรทัดมีประโยชน์เพิ่มเติมของ SDME สุด analytes เปรี้ยว หรือพื้นฐานสามารถอุดมไป ด้วย SDME ปรับ pH เพื่อส่งเสริมรูปแบบ analytes เป็นกลางในระยะผู้บริจาคและรูปแบบการคิดค่าธรรมเนียมในระยะ acceptor อย่างไรก็ตาม เมื่อ analytes hydrophilic มาก หรือประกอบด้วยค่ากรดอะมิโน zwitterionic และสารประกอบสารหนู ทำบล็อกเป็น ionizable กลุ่ม [25], [28] และ [29] หรือไอออนที่จับคู่กับผู้ขนส่งเป็นสิ่งจำเป็นเพื่ออำนวยความสะดวก SDMEมีสองวิธีในการใช้เป็น SDME ครั้งแรกจะเพิ่มเป็นระยะผู้บริจาค [26] และสองคือการ เพิ่มเป็นระยะอินทรีย์ ในรายงานนี้ เรามีแบบของ SDME สำหรับสารวเวศตาม mediated ผู้ทวนขนส่งใช้ CH3 3 คืน (C8H17) + Cl− (Aliquat 336) เป็นการจับคู่ผู้ขนส่งในระยะอินทรีย์ไอออน การเติมเต็มสารหนูถูกควบคุม โดยการไล่ระดับความเข้มข้นของไอออนไฮดรอกไซด์หรือคลอไรด์ในเคาน์เตอร์ด้วยสกัดสารหนู สามารถดำเนินการทั้งหมดของ SDME และ CE ในโหมดในรายการการใช้เครื่องมือ CE พาณิชย์ หลังจากปรับเงื่อนไข SDME, EFs ได้หลัง 15 นาทีของการแยกตัวอย่างน้ำ unbuffered ได้ 390, 340, 1100 และ 1300 As(III), DMA, MMA, As(V) และตามลำดับ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LODs S/N = 3) กับตรวจ absorbance ที่ 200 nm มี 0.2, 0.7, 0.1, 0.2 μM As(III), DMA, MMA และ As(V) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
สารประกอบสารหนูเป็นพิษแม้ในความเข้มข้นต่ำมากและองค์การอนามัยโลกแนวทางชั่วคราวสำหรับสารหนูในน้ำดื่มคือ 10 ppb ขณะนี้ [1] ในบรรดากว่ายี่สิบสารประกอบสารหนูที่รู้จักกันในระบบชีวภาพและสภาพแวดล้อม [2], นินทรีย์ในฐานะ (III) สายพันธุ์เช่น arsenite รับการพิจารณาให้เป็นพิษมากที่สุดตามด้วยนินทรีย์ในฐานะที่เป็น (V) เป็นสายพันธุ์สารหนูและรูปแบบอินทรีย์แล้วเช่นกรด dimethylarsinic (DMA) และกรด monomethylarsonic (MMA) [3] ในทางตรงกันข้าม, สารประกอบสารหนูรวมทั้ง arsenobetaine และ arsenocholine เป็นปลอดสารพิษ [4] ดังนั้นความเสี่ยงของน้ำดื่มสุขภาพปนเปื้อนด้วยสารหนูอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสายพันธุ์สารหนูที่เกิดขึ้นจริงในปัจจุบัน ดังนั้นจึงเป็นที่พึงปรารถนาเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของสปีชีส์สารหนูต่างๆนอกเหนือไปจากระดับสารหนูทั้งหมด ด้วยเหตุนี้การศึกษาการแยกสารและอิเล็คจำนวนมากได้รับการดำเนินการ [5] [6] [7] [8] [9]. Capillary electrophoresis (CE) โดยมีการแยกสูงผ่านคอลัมน์แยกเส้นเลือดฝอยท่อเปิด เหมาะสำหรับความมุ่งมั่นของสายพันธุ์สารหนูในตัวอย่างน้ำจริง แต่ทนทุกข์ทรมานจากความไวต่ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีการตรวจสอบการดูดกลืนแสงเนื่องจากความยาวทางเดินแสงสั้นของเส้นเลือดฝอย วิธีการหนึ่งของการปรับปรุงความไวคือการใช้การตรวจสอบโครงการของความไวสูง ตัวอย่าง CE ของสารประกอบสารหนูรวมถึงการตรวจหาเซลล์ที่มีความยาวทางเดินแสงอีกต่อไป [10], การตรวจสอบการเรืองแสงทางอ้อม [5] และ [11], อนุพันธ์โดยโมลิบ [12], การตรวจสอบ spectrometric เรืองแสงอะตอม [13] และ [14] และ inductively ควบคู่ spectrometry พลาสม่ามวล [6] และ [15] อื่น ๆ รวมถึงตัวอย่างในบรรทัดเทคนิคต่างๆเข้มข้นเช่นซ้อนตัวอย่างข้อมูลเพิ่ม [6], [10] [16] [17] และ [18], ฉีดตัวอย่างข้อมูลที่เพิ่มขึ้น [19], isotachophoresis ชั่วคราว [12] และทางแยกค่า pH แบบไดนามิก [14] และ [20] เพื่อเพิ่มความไวต่อรูปแบบที่แตกต่างกันได้รับการรวมกันเช่นตัวอย่างซ้อนกับเซลล์การตรวจสอบความยาวทางเดินอีกต่อไป [10] ตัวอย่างซ้อนกับคู่ Inductively spectrometry พลาสม่ามวล [6] หรือใช้แยกค่า pH แบบไดนามิกที่มีการเรืองแสง spectrometric อะตอม การตรวจสอบ [14] อีกวิธีหนึ่งที่เห็นได้ชัดคือทั้งเฟสของเหลวหรือสกัดเฟสของแข็งเป็นวิธีการทำความสะอาดและ preconcentrating ตัวอย่าง อย่างไรก็ตามตัวอย่าง จำกัด เพียงอย่างเดียวของการมีเพศสัมพันธ์แบบ off-line ของของเหลวเฟส [13] และการสกัดของแข็งเฟส [20] และ [21] กับ CE ได้รับรายงานการวิเคราะห์สารประกอบสารหนู. เมื่อเร็ว ๆ นี้หยดเดียว microextraction (SDME) คู่ กับ CE ก็แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพใน preconcentrating วิเคราะห์ก่อนที่จะฉีดเข้าไปในเส้นเลือดฝอยแยก [22], [23], [24], [25], [26] และ [27] ใน SDME สามเฟสวิเคราะห์ที่สกัดจากขั้นตอนการบริจาคน้ำในการยอมรับน้ำลดลงปกคลุมด้วยชั้นอินทรีย์ เนื่องจากอัตราส่วนปริมาณมากระหว่างกลุ่มตัวอย่างขั้นตอนการบริจาคและวางใบเสร็จเช่นเดียวกับชั้นอินทรีย์บางปัจจัยเสริมสมรรถนะสูง (EFs) สามารถรับกับ SDME ในเวลาอันสั้น ความสะดวกสบายและประสิทธิภาพของการมีเพศสัมพันธ์ในบรรทัดกับ CE ที่เป็นประโยชน์เพิ่มเติมของ SDME ส่วนใหญ่วิเคราะห์กรดหรือพื้นฐานสามารถจะอุดมไปด้วย SDME ปรับค่า pH เพื่อส่งเสริมรูปแบบเป็นกลางวิเคราะห์ในขั้นตอนการบริจาคและรูปแบบการเรียกเก็บเงินของพวกเขาในขั้นตอนการยอมรับ อย่างไรก็ตามเมื่อวิเคราะห์เป็น hydrophilic มากหรือเมื่อพวกเขามีค่าใช้จ่ายเช่นกรดอะมิโน zwitterionic และสารประกอบสารหนูทั้งการปิดกั้นกลุ่มแตก [25], [28] และ [29] หรือการจับคู่ไอออนกับผู้ให้บริการที่จำเป็นในการอำนวยความสะดวกใน SDME. มี มีสองวิธีที่จะใช้บริการสำหรับ SDME ครั้งแรกคือการเพิ่มผู้ให้บริการการขั้นตอนการบริจาค [26] และครั้งที่สองคือการเพิ่มผู้ให้บริการไปยังเฟสอินทรีย์ ในรายงานฉบับนี้เรานำเสนอรูปแบบของ SDME สารประกอบสารหนูขึ้นอยู่กับผู้ให้บริการสื่อเคาน์เตอร์ขนส่งโดยใช้ CH3 (C8H17) 3N + Cl- (Aliquat 336) เป็นผู้ให้บริการการจับคู่ไอออนในระยะอินทรีย์ กระบวนการเสริมสมรรถนะสารหนูคือการขับเคลื่อนด้วยการไล่ระดับความเข้มข้นของไฮดรอกไซคลอไรด์ไอออนในเคาน์เตอร์กับการสกัดสารหนู กระบวนการทั้งหมดของการ SDME CE และสามารถดำเนินการในโหมดออนไลน์โดยใช้เครื่องมือที่ใช้ในเชิงพาณิชย์ CE หลังจากที่การเพิ่มประสิทธิภาพสภาพ SDME, EFs ได้รับสำหรับตัวอย่างในน้ำ unbuffered หลังจาก 15 นาทีของการสกัดเป็น 390, 340, 1100 และ 1300 สำหรับในขณะที่ (III), DMA วีคและในฐานะที่เป็น (V) ตามลำดับ ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LODs; S / N = 3) มีการตรวจสอบการดูดกลืนแสงที่ 200 นาโนเมตรเป็น 0.2, 0.7, 0.1, และ 0.2 ไมครอนสำหรับ As (III), DMA วีคและในฐานะที่เป็น (V) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
สารประกอบของสารหนูเป็นพิษแม้ในระดับความเข้มข้นต่ำมาก และองค์การอนามัยโลก โดยแนวทางสำหรับสารหนูในน้ำดื่ม 10 ppb ในปัจจุบัน [ 1 ] ระหว่างยี่สิบกว่าสารประกอบของสารหนูที่รู้จักกันในระบบชีววิทยาและสภาพแวดล้อม [ 2 ] , อนินทรีย์เป็น ( III ) ชนิดเช่น arsenite ถือว่าเป็นพิษมากที่สุดตามด้วยสารอนินทรีย์เป็น ( V ) ชนิด เช่น สารหนู และอินทรีย์รูปแบบเช่น dimethylarsinic acid ( DMA ) และ monomethylarsonic acid ( MMA ) [ 3 ] บนมืออื่น ๆ , บางสารประกอบสารหนู และรวมถึง arsenobetaine arsenocholine , ปลอดสารพิษ [ 4 ] ดังนั้น ความเสี่ยงด้านสุขภาพของการดื่มน้ำที่ปนเปื้อนด้วยสารหนูอาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับจริงสารหนูชนิดปัจจุบัน ดังนั้นมันเป็นที่พึงปรารถนาเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของสารหนูชนิดต่างๆ นอกจากระดับสารหนูทั้งหมด ทั้งนี้ เมื่อแยกศึกษารูปแบบมากมายและมีการดำเนินการ [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] และ [ 9 ] .

capillary electrophoresis ( CE ) ที่มีประสิทธิภาพสูงผ่านการแยกคอลัมน์ capillary เปิดท่อเหมาะสำหรับการหาปริมาณสารหนูชนิดในตัวอย่างน้ำจริง แต่ได้รับความทุกข์จากความไวต่ำ โดยเฉพาะค่าตรวจสอบเนื่องจากการ pathlength แสงสั้นของเส้นเลือดฝอย วิธีการหนึ่งของการปรับปรุงความไวเพื่อใช้ตรวจจับของโครงการที่สูงขึ้นไว CE ตัวอย่างของสารประกอบสารหนูรวมถึงมือถือตรวจจับด้วยแสง pathlength อีกต่อไป [ 10 ][ 5 ] และทางอ้อมการเรืองแสง [ 11 ] [ 12 ] โดยโมลิบเดตกับอะตอม การตรวจหาความ [ 13 ] และ [ 14 ] และอุปนัยคู่รี [ 6 ] และมวลพลาสมา [ 15 ] อื่น ๆได้แก่ ออนไลน์ ตัวอย่างทดลองเทคนิคเช่นสนามตัวอย่างการเพิ่ม Stacking [ 6 ] , [ 10 ] [ 16 ] [ 17 ] และ [ 18 ] , [ 19 ] สนามตัวอย่างการเพิ่มการฉีด ,ชั่วคราว isotachophoresis [ 12 ] และ [ 14 ] และ pH Junction แบบไดนามิก [ 20 ] เพิ่มความไวต่อรูปแบบต่าง ๆได้รับการรวมกัน เช่นตัวอย่างซ้อนกับอีก pathlength ตรวจหาเซลล์ [ 10 ] ตัวอย่างซ้อนกับอุปนัยคู่พลาสมาแมส [ 6 ] หรือใช้แบบไดนามิกของการตรวจหาความอด้วย [ 14 ]อีกวิธีคือให้ชัดเจนของเหลวหรือการสกัดส่วนเป็นวิธีการทำความสะอาดและ preconcentrating ตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม , เพียง จำกัด ตัวอย่างของข้อต่อแบบของของเหลว [ 13 ] และส่วนสกัด [ 20 ] และ [ 21 ] CE ได้รับการรายงานเพื่อการวิเคราะห์สารประกอบสารหนู .

เมื่อเร็วๆ นี้microextraction ปล่อยเดี่ยว ( sdme ) คู่กับ CE แสดงให้มีประสิทธิภาพใน preconcentrating สารก่อนฉีดเป็นฝอยแยก [ 22 ] [ 23 ] , [ 24 ] , [ 25 ] [ 26 ] และ [ 27 ] ในภาค sdme , สารสกัดออกมาจากระยะที่ผู้บริจาคน้ำเป็นสารละลายพระนาสิกลงปกคลุมด้วยชั้นอินทรีย์เนื่องจากการขนาดใหญ่ปริมาณอัตราส่วนระหว่างผู้บริจาคและตัวอย่างขั้นตอนลงพระนาสิก ตลอดจนชั้นอินทรีย์บาง ปัจจัยเสริมสมรรถนะสูง ( EFS ) สามารถรับกับ sdme ในระยะเวลาอันสั้น ความสะดวกสบายและประสิทธิภาพในการเชื่อมต่อกับ CE มีข้อดีเพิ่มเติมของ sdme . ส่วนใหญ่เป็นกรดหรือสารสามารถอุดมด้วย sdme พื้นฐาน ,ค่า pH เป็นกลาง เพื่อส่งเสริมรูปแบบของสารในเฟสของผู้บริจาคและเรียกรูปแบบในพระนาสิกเฟส อย่างไรก็ตาม เมื่อสารน้ำหรือเมื่อพวกเขามีมากค่าใช้จ่ายเช่นกรดอะมิโน zwitterionic และสารประกอบสารหนูทั้งการปิดกั้นเป็นไอออนไนซ์ได้อย่างกลุ่ม [ 25 ] , [ 28 ] และ [ 29 ] หรือไอออนคู่กับผู้ให้บริการที่จำเป็นเพื่ออำนวยความสะดวก sdme .

มีสองวิธีที่จะใช้ผู้ให้บริการสำหรับ sdme . แรกคือการเพิ่มผู้ให้บริการไปยังผู้บริจาคเฟส [ 26 ] และสองคือการเพิ่มผู้ให้บริการไประยะอินทรีย์ ในรายงานนี้ได้เสนอรูปแบบของ sdme สำหรับสารประกอบสารหนูขึ้นอยู่กับผู้ให้บริการขนส่งผ่านเคาน์เตอร์ใช้ CH3 ( c8h17 ) 3N Cl − ( aliquat 336 ) เป็นไอออนคู่ของผู้ให้บริการในเฟสอินทรีย์สารหนูที่เสริมกระบวนการขับเคลื่อนโดยไล่ระดับความเข้มข้นของไฮดรอกไซด์หรือคลอไรด์ไอออนในเคาน์เตอร์กับสารหนูที่สกัด กระบวนการทั้งหมดของ sdme CE และสามารถดำเนินการในโหมดใช้ CE ในการค้าตราสาร หลังจากการเพิ่ม sdme สภาพ EFS ได้ สำหรับตัวอย่างใน unbuffered น้ำหลังจาก 15 นาทีของการสกัดเป็น 390 , 340 , 1100 ,และ 1300 เป็น ( III ) , DMA , MMA และเป็น ( V ) ตามลำดับ ขีดจำกัดของการตรวจหา ( ล็อดส์ ; S / N = 3 ) กับการตรวจหาค่าการดูดกลืนแสงที่ 200 nm 0.2 0.7 0.1 และ 0.2 μ M เป็น ( III ) , DMA , MMA และเป็น ( V ) ตามลำดับ