Lead researcher Huaxi Xu started to unravel this mystery a few years b การแปล - Lead researcher Huaxi Xu started to unravel this mystery a few years b ไทย วิธีการพูด

Lead researcher Huaxi Xu started to

Lead researcher Huaxi Xu started to unravel this mystery a few years back when he and his colleagues began examining the function of a brain cell protein called sorting nexin 27 (SNX27). Mice that were missing the gene for this protein were found to present similar brain characteristics to individuals with Down’s syndrome, and humans with this condition presented depleted SNX27 levels Further digging revealed that this protein is necessary for the maintenance of a crucial cell surface receptor that is necessary for neurons to communicate. Without SNX27, neuronal activity is reduced and thus learning and memory is compromised.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
นักวิจัยนำฮัวสี่ Xu เริ่มคลี่คลายปริศนานี้กี่ปีกลับเมื่อเขาและเพื่อนร่วมงานของเขาเริ่มตรวจสอบการทำงานของโปรตีนเซลล์สมองเรียกว่า nexin เรียงลำดับ 27 (SNX27) หนูที่มียีนสำหรับโปรตีนนี้พบกับสมองลักษณะคล้ายอยู่กับบุคคลด้วยดาวน์ และมนุษย์ มีเงื่อนไขนี้แสดงพร่องระดับ SNX27 ต่อขุดเปิดเผยว่า นี้โปรตีนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาแบบตัวรับที่ผิวการเซลล์สำคัญที่จำเป็นสำหรับ neurons สื่อสาร โดย SNX27 กิจกรรม neuronal จะลดลง และจึง เรียนรู้และหน่วยความจำถูกละเมิด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
นักวิจัยนำ Huaxi Xu เริ่มที่จะคลี่คลายความลึกลับนี้ไม่กี่ปีหลังเมื่อเขาและเพื่อนร่วมงานของเขาเริ่มการตรวจสอบการทำงานของโปรตีนของเซลล์สมองที่เรียกว่าการเรียงลำดับ nexin 27 (SNX27) หนูที่ได้รับการขาดหายไปของยีนโปรตีนนี้พบที่จะนำเสนอลักษณะสมองคล้ายกับบุคคลที่มีดาวน์ซินโดรและมนุษย์ที่มีสภาพนี้นำเสนอหมดระดับ SNX27 นอกจากขุดพบว่าโปรตีนนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการบำรุงรักษาของเซลล์รับพื้นผิวที่มีความสำคัญที่เป็น ที่จำเป็นสำหรับเซลล์ประสาทในการสื่อสาร โดยไม่ต้อง SNX27 กิจกรรมประสาทจะลดลงและทำให้การเรียนรู้และความทรงจำที่ถูกบุกรุก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
นักวิจัยตะกั่ว Huaxi ซูเริ่มที่จะคลี่คลายความลึกลับนี้ไม่กี่ปีหลังเมื่อเขาและเพื่อนร่วมงานของเขาเริ่มตรวจสอบการทำงานของโปรตีนที่เรียกว่าสมองเซลล์เรียง 27 nexin ( snx27 ) หนูที่ขาดยีนสำหรับโปรตีนนี้พบว่าปัจจุบันลักษณะสมองคล้ายกับบุคคลดาวน์ซินโดรม ,และมนุษย์กับภาพที่นำเสนอนี้ หมด snx27 เพิ่มเติมระดับการขุดพบว่าโปรตีนนี้เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการบำรุงรักษาที่สำคัญของเซลล์ผิว receptor ที่จําเป็นสําหรับเซลล์ประสาทสื่อสาร โดยไม่ snx27 กิจกรรมการลดลงและทำให้การเรียนรู้และความจำที่ถูกบุกรุก .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: