Similarly, fractions 3 and 4 were a

Similarly, fractions 3 and 4 were also further resolved (Fr.3.1–3.6, 4.1–4.9) following reversed-phase C18 silica column chromatography, and fraction 3.2 and fraction 3.5 were purified by HPLC to yield compounds 1 (13.8 mg, tR 12.0 min) and 5 (8.0 mg, tR 13.9 min) eluting with 35% and 53% MeOH–H2O, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทำนองเดียวกัน ส่วนที่ 3 และ 4 แนะนำเพิ่มเติมแก้ไข (Fr.3.1–3.6, 4.1-4.9) ต่อกลับเฟส C18 นส่วนคอลัมน์ chromatography และ เศษ 3.2 และเศษ 3.5 ได้บริสุทธิ์ โดย HPLC ให้สาร 1 (13.8 มิลลิกรัม tR 12.0 min) และ 5 (8.0 มิลลิกรัม tR นาที 13.9) eluting 35% และ 53% ทานอเอชทูโอ ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทำนองเดียวกันเศษส่วนที่ 3 และ 4 ก็มีการแก้ไขเพิ่มเติม (Fr.3.1-3.6, 4.1-4.9) ดังต่อไปนี้ย้อนกลับเฟส C18 คอลัมน์ซิลิกาและส่วน 3.2 และส่วน 3.5 ถูกบริสุทธิ์โดยวิธี HPLC เพื่อให้สารประกอบที่ 1 (13.8 มก., TR 12.0 นาที) และ 5 (8.0 มิลลิกรัม, TR 13.9 นาที) eluting กับ 35% และ 53% เมธานอล-H2O ตา​​มลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทํานองเดียวกัน ส่วนที่ 3 และ 4 ก็เพิ่มเติมแก้ไข ( fr.3.1 – 3.6 , 4.1 และ 4.9 ) ต่อไปนี้ reversed-phase c18 ซิลิกาคอลัมน์โครมาโทกราฟี และสัดส่วน 3.2 และเศษส่วน 3.5 มีความบริสุทธิ์โดย HPLC เพื่อผลิตสารประกอบ 1 ( 13.8 มิลลิกรัม , TR 12.0 มิน ) และ 5 ( 8.0 มิลลิกรัม , TR 13.9 นาที ) hexane ด้วย 35% และ 53 % ปริมาณ ( H2O )