A sample (100 g) of natural or arti

A sample (100 g) of natural or artificially inoculated grape
berries were added in a Stomacher bag with filter and homogenized
for 1 min. A volume (30 ml) of the filtrate was collected in falcon
tubes (3
10) and centrifuged at 5000
g for 10 min at 4 C. The
pelletwaswashed with 1ml of Tris10 mM, EDTA 1 mM, centrifuged
at 10,000
g for 10 min at 4 C and washed again with 300 mL of
EDTA (0.5 mM, pH: 8.0). Following centrifugation pellets were
lyophilized overnight and stored at 20 C until DNA extraction.
Genomic DNA extraction was performed using the Nucleospin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง (100 กรัม) องุ่นธรรมชาติ หรือสมยอม inoculatedครบถูกเพิ่มในถุงแผงประดับหน้าอกกับตัวกรอง และ homogenized เป็นกลุ่มใน 1 นาที ปริมาตร (30 ml) ของสารกรองรวบรวมไว้ในเหยี่ยวท่อ (3 10) และ centrifuged ที่ g 5000 สำหรับ 10 นาทีที่ค. 4 แบบpelletwaswashed มี 1ml ของ Tris10 mM, 1 mM, centrifuged EDTAที่ g 10000 สำหรับ 10 นาทีที่ 4 C และล้างอีกครั้ง ด้วย 300 mL ของEDTA (0.5 mM, pH: 8.0) ต่อ centrifugation ขี้ได้lyophilized ค้างคืน และเก็บไว้ที่ 20 C จนถึงสกัดดีเอ็นเอทำ genomic DNA สกัดโดยใช้การ Nucleospin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง (100 กรัม)
องุ่นธรรมชาติหรือเชื้อเทียมเบอร์รี่ที่ถูกเพิ่มเข้าในถุงStomacher
กับตัวกรองและปั่นเป็นเวลา1 นาที ไดรฟ์ (30 มล.)
ของกรองที่ถูกเก็บในเหยี่ยวท่อ(3? 10) และหมุนเหวี่ยงที่ 5000? กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส
pelletwaswashed กับ 1ml ของ Tris10 มิลลิ, EDTA 1 มิลลิ,
หมุนเหวี่ยงที่10,000? ? กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและล้างอีกครั้งกับ 300 มิลลิลิตร
EDTA (0.5 มิลลิค่า pH 8.0) ต่อไปนี้เม็ดถูกปั่นแห้งในชั่วข้ามคืนและเก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสจนการสกัดดีเอ็นเอ. สกัดดีเอ็นเอจีโนมได้รับการดำเนินการโดยใช้ Nucleospin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่าง ( 100 กรัม ) ของธรรมชาติหรือเทียมจากผลเบอร์รี่องุ่น
ถูกเพิ่มในถุงแผงประดับหน้าอกกับกรองและโฮโม
1 นาที ( ปริมาณ 30 ml ) ของการรวบรวมในหลอด Falcon
( 3
10 ) และระดับที่ 5 , 000
G สำหรับ 10 นาทีที่ 4  C .
pelletwaswashed กับ 1ml ของ tris10 มม. , EDTA 1 มม. ที่ระดับ
ที่ 10 , 000
G สำหรับ 10 นาทีที่ 4  C และล้างอีกทีด้วย 300 มิลลิลิตรของ EDTA (
05 มิลลิโมลาร์ pH : 8.0 ) ต่อไปนี้เป็น 3 เม็ด
แห้งค้างคืนและเก็บไว้ที่  20  C จนกระทั่งการสกัดดีเอ็นเอ .
การสกัดดีเอ็นเอการใช้ nucleospin