A relatively rapid, accurate and pr

A relatively rapid, accurate and precise solid phase extraction method is presented for the determination
of cadmium(II) and lead(II) in various food and water samples. Quantitation is carried out by flame
atomic absorption spectrometry (FAAS). The method is based on the retention of the trace metal ions
on Dowex Marathon C, a strong acid cation exchange resin. Some important parameters affecting the analytical
performance of the method such as pH, flow rate and volume of the sample solution; type, concentration,
volume, flow rate of the eluent; and matrix effects on the retention of the metal ions were
investigated. Common coexisting ions did not interfere on the separation and determination of the analytes.
The detection limits (3rb) for Cd(II) and Pb(II) were found as 0.13 and 0.18 lg L1, respectively,
while the limit of quantification values (10rb) were computed as 0.43 and 0.60 lg L1 for the same
sequence of the analytes. The precision (as relative standard deviation was lower than 4% at 5 lg L1
Cd(II) and 10 lg L1 Pb(II) levels, and the preconcentration factor was found to be 250. The accuracy of
the proposed procedure was verified by analysing the certified reference materials, SPS-WW2 Batch
108 wastewater level 2 and INCT-TL-1 tea leaves, with the satisfactory results. In addition, for the accuracy
of the method the recovery studies (P95%) were carried out. The method was applied to the determination
of the analytes in the various natural waters (lake water, tap water, waste water with boric acid,
waste water with H2SO4) and food samples (pomegranate flower, organic pear, radish leaf, lamb meat,
etc.), and good results were obtained. While the food samples almost do not contain cadmium, they have
included lead at low levels of 0.13–1.12 lg g1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นำเสนอวิธีการแยกเฟสของแข็งค่อนข้างรวดเร็ว ถูกต้อง และแม่นยำในการกำหนดการcadmium(II) และ lead(II) ในตัวอย่างอาหารและน้ำต่าง ๆ การวิเคราะห์หาปริมาณจะดำเนินการ โดยเปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (FAAS) ใช้วิธีการรักษาประจุโลหะติดตามบน C มาราธอน Dowex ยางแข็งกรด cation exchange บางพารามิเตอร์สำคัญที่ส่งผลกระทบต่อการวิเคราะห์ประสิทธิภาพของวิธีการเช่น pH อัตราการไหล และปริมาตรของการแก้ปัญหาตัวอย่าง ชนิด ความเข้มข้นปริมาณ อัตราการไหลของ eluent และเมทริกซ์ผลการรักษาประจุโลหะตรวจสอบ ไม่ได้ยุ่งกัน coexisting ทั่วไปแยกและกำหนด analytesตรวจสอบข้อจำกัด (3rb) Cd(II) และ Pb(II) พบเป็น 0.13 0.18 lg L 1 ตามลำดับในขณะที่จำนวนนับค่า (10rb) ได้คำนวณเป็น 0.43 และ 0.60 lg L 1 สำหรับเดียวกันลำดับ analytes ความแม่นยำ (เป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 4% ที่ lg 5 L 1Cd(II) และ 10 ระดับ L 1 Pb(II) lg และตัว preconcentration พบเป็น 250 ความถูกต้องของขั้นตอนการนำเสนอถูกตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์เอกสารอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง ชุด SPS WW2108 เสียระดับ 2 และใบชา INCT-TL-1 กับผลลัพธ์น่าพอใจ นอกจากนี้ ความถูกต้องวิธีการ ศึกษากู้คืน (P95%) ได้ดำเนินงาน วิธีการใช้เพื่อความมุ่งมั่นของ analytes ในน้ำธรรมชาติต่าง ๆ (ทะเลสาบน้ำ น้ำประปา น้ำกรด boric เสียน้ำเสียกับกำมะถัน) และตัวอย่างอาหาร (ดอกไม้ทับทิม ลูกแพร์อินทรีย์ หัวผักกาดใบ เนื้อแกะฯลฯ), และได้รับผลลัพธ์ที่ดี ในขณะที่ตัวอย่างอาหารเกือบไม่ประกอบด้วยแคดเมียม พวกเขาได้รวมเป้าหมายในระดับต่ำของ 0.13-1.12 lg g 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างรวดเร็วค่อนข้างถูกต้องและแม่นยำวิธีการสกัดของแข็งจะนำเสนอสำหรับการกำหนดแคดเมียม (II) และตะกั่ว (II) ในอาหารต่างๆและตัวอย่างน้ำ
ปริมาณจะดำเนินการโดยเปลวไฟดูดซึม spectrometry อะตอม (FAAS)
วิธีการที่จะขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาของโลหะไอออนติดตามใน Dowex มาราธอนซีกรดเรซินแลกเปลี่ยนไอออนบวก
บางตัวแปรสำคัญที่มีผลต่อการวิเคราะห์ผลการดำเนินงานของวิธีการเช่นค่า pH อัตราการไหลและปริมาณของการแก้ปัญหาตัวอย่าง; ชนิดความเข้มข้นของปริมาณอัตราการไหลของตัวชะนั้น และผลกระทบที่เมทริกซ์ในการเก็บรักษาของไอออนโลหะเป็นกลุ่มตรวจสอบ ไอออนอยู่ร่วมกันร่วมกันไม่ยุ่งเกี่ยวกับการแยกและการกำหนดวิเคราะห์ได้. ขีด จำกัด ของการตรวจพบ (3rb) สำหรับ Cd (II) และตะกั่ว (II) พบเป็น 0.13 และ 0.18 LG L 1 ตามลำดับในขณะที่ขีดจำกัด ของค่าปริมาณ (10rb) ถูกนำมาคำนวณเป็น 0.43 และ 0.60 LG L 1 สำหรับเดียวกันลำดับของการวิเคราะห์ ความแม่นยำ (เป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ต่ำกว่า 4% 5 LG L 1 Cd (II) และแอลจี 10 L 1 ตะกั่ว (II) ระดับและปัจจัยเข้มข้นที่พบจะเป็น 250 ถูกต้องของขั้นตอนที่นำเสนอถูกตรวจสอบโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงรับรอง SPS-WW2 รุ่นที่108 ระดับน้ำเสียที่ 2 และ inct-TL-1 ใบชาที่มีผลที่น่าพอใจ. นอกจากนี้สำหรับความถูกต้องของวิธีการศึกษาการกู้คืน(P95%) ได้รับการดำเนินการ . วิธีการที่ถูกนำไปใช้กับการกำหนดของการวิเคราะห์ในน้ำธรรมชาติต่างๆ(น้ำในทะเลสาบน้ำประปาน้ำเสียที่มีกรดบอริก, น้ำเสียด้วย H2SO4) และอาหาร (ดอกทับทิม, ลูกแพร์อินทรีย์ใบหัวไชเท้า, เนื้อแกะฯลฯ ) และผลดีที่ได้รับ. ในขณะที่ตัวอย่างอาหารเกือบจะไม่ได้มีแคดเมียมพวกเขาได้รวมนำในระดับต่ำของแอลจี0.13-1.12 กรัม 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

mayby ตอนนี้mayby ตอนนี้mayby ตอนนี้mayby ตอนนี้mayby ตอนนี้