Inoculum Preparation and In Vitro A

Inoculum Preparation and In Vitro
Antimicrobial Efficacy of LAE
Campylobacter jejuni strains (ATCC 33291 and
ATCC 33560), maintained as frozen cultures at −80°C,
were thawed at room temperature and streaked onto
Campy-Cefex agar plates. The plates were incubated
for 48 h under microaerophilic conditions at 42°C. Microaerophilic conditions (approximately 5% oxygen and
2–10% carbon dioxide) were maintained by using gas
packs (GasPak EZ, Campy container systems, Becton,
Dickinson, and Company, Sparks, MD) in Campy container systems. Overnight broth cultures (~6.0 log cfu/
mL) were prepared by transferring one colony into 10
mL of Bolton’s broth and incubating under microaerophilic conditions for 24 h at 42°C. Then the pellets
were separated by centrifuging at 4,292 × g for 10 min
at 4°C. The pellets were treated with 10 mL of 0 (control), 50, 100, and 200 mg/L of LAE in sterile DI water

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียม inoculum ในหลอด จุลินทรีย์ประสิทธิภาพของแลสายพันธุ์ Campylobacter jejuni (ATCC 33291 และ ATCC 33560), รักษาเป็นวัฒนธรรมแข็งที่ −80 ° C thawed ที่อุณหภูมิห้อง และลายบน Campy Cefex agar แผ่น แผ่นที่ incubated สำหรับ h 48 สภาวะ microaerophilic ที่ 42 องศาเซลเซียส เงื่อนไข Microaerophilic (ประมาณ 5% ออกซิเจน และ 2 – 10% คาร์บอนไดออกไซด์) ได้รักษา โดยการใช้ก๊าซ ชุด (GasPak EZ ระบบคอนเทนเนอร์ Campy, Becton ดิกคินสัน และบริษัท สปาร์ค MD) ในระบบคอนเทนเนอร์ Campy นอนวัฒนธรรมซุป (~6.0 ล็อก cfu /มล) ถูกเตรียมไว้ โดยโอนย้ายฝูงหนึ่งใน 10 mL ของโบลตันซุปและ incubating ภายใต้เงื่อนไข microaerophilic 24 ชมที่ 42 องศาเซลเซียส แล้วอัดเม็ด ถูกคั่น ด้วย centrifuging ที่ 4,292 × g สำหรับ 10 นาที ที่ 4 องศาเซลเซียส อัดเม็ดได้รับการรักษากับ mL 10 0 (ควบคุม), 50, 100, 200 mg/L แลน้ำ DI กอซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การจัดเตรียมและหัวเชื้อในหลอดทดลอง
ประสิทธิภาพของยาต้านจุลชีพแล
สายพันธุ์ Campylobacter jejuni (ATCC 33291 และ
ATCC 33560) คงเป็นวัฒนธรรมแช่แข็งที่ -80 องศาเซลเซียส
ถูกละลายที่อุณหภูมิห้องและลายบน
Campy-CEFEX แผ่นวุ้น แผ่นถูกบ่ม
เป็นเวลา 48 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไข microaerophilic ที่ 42 ° C เงื่อนไข microaerophilic (ออกซิเจนประมาณ 5% และ
ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 2-10%) ได้รับการดูแลโดยใช้ก๊าซ
แพ็ค (GasPak EZ ระบบภาชนะ Campy, Becton,
ดิกคินสันและ บริษัท ประกาย MD) ในระบบภาชนะ Campy วัฒนธรรมน้ำซุปในชั่วข้ามคืน (~ 6.0 log CFU /
มิลลิลิตร) ได้จัดทำขึ้นโดยการโอนหนึ่งอาณานิคมเป็น 10
มิลลิลิตรของน้ำซุปของโบลตันและบ่มภายใต้เงื่อนไข microaerophilic เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 42 ° C จากนั้นเม็ด
ถูกแยกจากกันโดยการปั่นแยกที่ 4,292 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที
ที่ 4 ° C เม็ดได้รับการรักษาด้วย 10 ml เป็น 0 (ควบคุม), 50, 100, และ 200 มิลลิกรัม / ลิตรของแลในน้ำ DI ผ่านการฆ่าเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมเชื้อและเชื้อในหลอดทดลองประสิทธิภาพของแล

รวมทั้งเชื้อ สายพันธุ์ และ 36 , 527
) และ 33560 ) ยังคงเป็นวัฒนธรรมที่ 80 °−แช่แข็ง C
ถูกละลายที่อุณหภูมิห้องและลายบน
campy cefex วุ้นแผ่น จานถูกบ่ม
48 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขไมโครแอโรฟิลิกที่ 42 องศา ไมโครแอโรฟิลิกเงื่อนไข ( ออกซิเจนประมาณร้อยละ 5 และ
2 – 10 % คาร์บอนไดออกไซด์ ) ถูกเก็บรักษาไว้โดยการใช้แก๊ส
ชุด ( gaspak คือ , campy ภาชนะระบบเบคตอน
, ดิกคินสันและ บริษัท สปาร์ค , MD ) ในระบบคอนเทนเนอร์ campy . วัฒนธรรมอาหารค้างคืน ( ~ 0
log CFU / มิลลิลิตรเตรียมโดยการโอนฝูงหนึ่งใน 10
มิลลิลิตรของน้ำซุปและโบลตัน เพาะภายใต้เงื่อนไขไมโครแอโรฟิลิกเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 42 องศา แล้วเม็ด
ที่แยกได้จากสาร 1 ×กรัม 10 นาที
ที่ 4 องศา เม็ดรักษาด้วย 10 ml ของ 0 ( control ) , 50 , 100 และ 200 มก. / ล. และในน้ำหมัน ดิ