Single isolated colony of bacterium

Single isolated colony of bacterium was inoculated in 100 ml
of LB medium and incubated at 30
±
2 ◦C in an orbital incubator
shaker for 5 days at 130 rpm. Jaggery slurry was prepared in d.w.,
cooled and mixed with bacterial culture. 10 g cowpea seeds were
pelleted with culture at a concentration of 108 cells ml−1. Seeds
coated with medium and jaggery mix (without inoculum) served
as control. Seeds were kept for drying on a clean surface sterilized
plastic sheet in Laminar Air Flow hood.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โคโลนีเดี่ยวที่แยกของแบคทีเรียถูก inoculated ใน 100 มลของปอนด์กลาง และ incubated ที่ 30±◦C 2 ในการบ่มเพาะวิสาหกิจของวงโคจรเชคเกอร์ 5 วันที่ 130 รอบต่อนาที มีเตรียมสารละลาย jaggery ใน d.w.เย็น ๆ ผสมกับแบคทีเรียวัฒนธรรม และการ มีเมล็ด cowpea 10 กรัมpelleted กับวัฒนธรรมที่เข้มข้นของเซลล์ 108 ml−1 เมล็ดพืชเคลือบ ด้วยสื่อและ jaggery ผสม (โดย inoculum) ให้บริการเป็นตัวควบคุม เมล็ดพืชที่ถูกเก็บไว้สำหรับทำให้แห้งบนพื้นผิวสะอาด sterilizedพลาสติกแผ่นในกระแสอากาศ Laminar ฮูด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาณานิคมแยกเดี่ยวของแบคทีเรียที่ได้รับเชื้อใน 100 มล.
ของกลาง LB และบ่มที่อุณหภูมิ 30
±
2 ◦Cในศูนย์บ่มเพาะโคจร
ปั่นเป็นเวลา 5 วันที่ 130 รอบต่อนาที ผสมน้ำตาลโตนดที่ถูกจัดทำขึ้น DW,
เย็นและผสมกับวัฒนธรรมแบคทีเรีย 10 กรัมเมล็ดถั่วพุ่มถูก
เม็ดกับวัฒนธรรมที่มีความเข้มข้นของเซลล์ 108 มล-1 เมล็ดพันธุ์
ที่เคลือบด้วยขนาดกลางและผสมน้ำตาลโตนด (ไม่มีเชื้อ) ทำหน้าที่
เป็นตัวควบคุม เมล็ดพันธุ์ถูกเก็บไว้สำหรับการอบแห้งบนพื้นผิวที่สะอาดผ่านการฆ่าเชื้อ
แผ่นพลาสติกใน Laminar เครื่องดูดควันไหล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดี่ยวแยกโคโลนีแบคทีเรียเป็นเชื้อใน 100 มล.
ของปอนด์ขนาดกลางและบ่มที่อุณหภูมิ 30 ±

2 ◦ C ใน shaker incubator
โคจร 5 วัน ที่ 130 รอบต่อนาที น้ำตาลโตนดข้นถูกเตรียมใน d.w.
, เย็นและผสมกับแบคทีเรีย . กรัมถั่วพุ่มเมล็ด
เม็ดกับวัฒนธรรมที่ความเข้มข้น 108 เซลล์ ml − 1 เมล็ด
เคลือบด้วยปานกลาง และน้ำตาลโตนดผสม ( ไม่มีเชื้อ ) เสิร์ฟ
เป็นควบคุมเมล็ดเก็บบนพื้นผิวที่สะอาดฆ่าเชื้อ
แผ่นพลาสติกในการไหลของอากาศเครื่องอบแห้ง