4. Conclusion In the present study

4. Conclusion In the present study B.malayi gene encoding thymidylate kinase was successfully cloned, expressed and characterized. rBmTMK, a dimeric protein, showed low sequence homology with its human host and can be categorized into TypeI TMK on the basis of active site arginine residue. Results of substrate specificity showed thatit can utilize only pyrimidine nucleosides as phosphate acceptor.Pyrimidine based nucleoside analogues showed selective inhibition of the rBmTMK, furthermore these results were also supported by docking studies. Significant differences in the kinetic properties and the dTMP binding pocket of BmTMK as compared to HsTMK may be exploited in parasite specific drug designing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สรุปในการศึกษาปัจจุบัน kinase thymidylate เข้ารหัสยีน B.malayi สำเร็จโคลน แสดง และลักษณะการ rBmTMK โปรตีน dimeric แสดงให้เห็นลำดับต่ำ homology กับโฮสต์ของมนุษย์ และสามารถแบ่งออกได้ TypeI TMK โดยใช้อาร์จินีนสารตกค้าง ผลของพื้นผิว specificity พบ thatit สามารถใช้เฉพาะ pyrimidine nucleosides เป็นฟอสเฟต acceptor ใช้ pyrimidine nucleoside analogues พบมาตรการยับยั้ง rBmTMK นอกจากนี้ผลลัพธ์เหล่านี้ยังถูกสนับสนุน โดยเทียบการศึกษา อาจนำไปแตกต่างกันในคุณสมบัติเดิม ๆ และกระเป๋าผูก dTMP ของ BmTMK เมื่อเทียบกับ HsTMK ในการออกแบบยาเฉพาะปรสิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. สรุปในการศึกษายีน B.malayi ปัจจุบันไคเนส thymidylate เป็นโคลนที่ประสบความสำเร็จและแสดงความโดดเด่น rBmTMK โปรตีน dimeric แสดงให้เห็นลำดับที่คล้ายคลึงกันในระดับต่ำกับโฮสต์ของมนุษย์และสามารถแบ่งออกเป็น TypeI TMK บนพื้นฐานของการใช้งานเว็บไซต์ที่เหลืออาร์จินี ผลของการแสดงให้เห็นว่าพื้นผิวจำเพาะ thatit สามารถใช้ nucleosides pyrimidine เป็นเพียง acceptor.Pyrimidine ฟอสเฟตตาม analogues nucleoside ยับยั้งเลือก rBmTMK ที่ผลลัพธ์เหล่านี้นอกจากนี้ยังได้รับการสนับสนุนโดยการศึกษาเชื่อมต่อ แตกต่างที่สำคัญในคุณสมบัติการเคลื่อนไหวและมีผลผูกพัน dTMP กระเป๋า BmTMK เมื่อเทียบกับ HsTMK อาจจะใช้ประโยชน์ในการออกแบบที่เฉพาะเจาะจงปรสิตยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . สรุปในการศึกษายีน b.malayi การเข้ารหัส thymidylate kinase ได้ทำการแสดงเพียง rbmtmk โปรตีน , ท้องเฟ้อ , พบที่มีลำดับต่ำกับโฮสต์ของมนุษย์สามารถแบ่งได้เป็น typei เอนไซม์ tmk บนพื้นฐานของการใช้งานเว็บไซต์อาร์เดน .ผลของวัสดุเพาะ พบผู้เสียหายสามารถใช้เพียงไพริมิดีน nucleosides เป็นพระนาสิก ฟอสเฟต ไพริมิดีน จากนิวคลิโอไซด์ซึ่งทำให้การเลือกของ rbmtmk นอกจากนี้ ผลนี้ยังได้รับการสนับสนุนโดยเชื่อมต่อการศึกษาความแตกต่างในคุณสมบัติของพลังงานจลน์และ dtmp ผูกกระเป๋า bmtmk เมื่อเทียบกับ hstmk อาจใช้ยาเฉพาะแบบปรสิต