Polymer Synthesis of Polystyrene an

Polymer Synthesis of Polystyrene and Nylon-6, 6

Nylon can be synthesized by polycondensation. Polycondensation is polymerization in which monomers combines and a small molecule by-product is produced. The by-product is usually something like water, HCl, or once in awhile NaCl. The simplest polycondensation for making nylons is the reaction of a diamine and a diacid.
The name of the polymer includes the word "nylon" followed by either one number or two numbers. If the nylon is made from one type of monomer (like amino acid) there will only be one number. But if there are two numbers, then you know that the nylon was made from two types of monomer system. For nylons made from one type of monomer, the number tells you how many carbon atoms are in the monomer. Hence, if nylon is named "nylon 6", you know that it is made from a monomer that has six carbon atoms. For nylons made from two types of monomer systems, the two numbers tell you how many carbon atoms are in the diamine monomer, and how many carbons are in the diacid or diacid chloride monomer. For example, if your nylon is called "nylon 6,6" you know that the diamine from which it was made has six carbons, and that the diacid or diacid chloride from which it was made has six carbon atoms.
nylon 6,6 is an aliphatic polyamide that is synthesized using A-A/B-B step-growth condensation-polymerization. The two monomers involved in this polymerization are hexamethylenediamine and adipoyl acid (Figure 1.2), each of which is bifuctional (i.e., two ends of each are reactive), and each end contains the same functionality (i.e., A or B functional groups).5
The first step in the reaction between a molecule of hexamethylenediamine and a molecule of adipoyl chloride (see Scheme 1.4 below). The hydrogen atom of the amine group belonging to hexamethylenediamine forms a hydrochloric acid (HCl) molecule with the chloride from the acid functional group. The remaining adipoyl chloride molecule and the hexamethylenediamine molecule will join together to form a larger molecule (polymer). The molecule formed has an acid group at one end and an amine group at the other (Figure 1.3) and is a nylon 6,6 unit.[1]





Acid Functional Groups

Figure 1.2 Monomers used in synthesis of nylon 6,6.[2]


Scheme 1.4. Reaction mechanism.6
Figure 1.3 Nylon 6,6 unit.6


The end groups can then react in a similar manner with other acid/amine groups present on adipoyl chloride and hexamethylenediamine. After completion of many steps of this process, the nylon 6,6 polymer will form (Figure 1.4). 6









Figure 1.4 Nylon 6,6 polymer. 6

Nylons are some of the most important fibers produced commercially. A lot of the nylon produced ends up as clothing. But nylon can be more than just fibers. It also ends up as other everyday things like rope, tents, and toothbrush bristles. Sometimes nylon is used to make the belts that reinforce tires. Most passenger car tires have steel belts, but reinforcement for tires for aircraft, trucks and off-road vehicles are often made of nylon. Nylon-clay composites are used to make under-hood automobile parts. Nylon is used for self-lubricating gears and bearings.















การทดลอง
1. การสังเคราะห์พอลิเอไมด์ไนลอน 6,6 (ทำในตู้ควัน)
1.1 เตรียมบีกเกอร์ 600 ml ใส่น้ำเย็นไว้สำหรับล้างไนลอน
1.2 ละลาย adipoyl chloride 0.5 ml ใน hexane 10 mL ในหลอมทดลอง คนจนได้สารละลายเนื้อเดียว
1.3 ใส่ 70% 1,6-diaminohexane 1 mL ใน 0.5 M NaOH 15 mL ในชามระเหย คนให้ทั่ว
1.4 ค่อยๆ เทสารละลาย adipoyl chloride (ข้อ 1.2) ลงในสารละลาย 1,6-diaminohexane (ข้อ1.3) ในชามระเหย ทิ้งไว้ 2-3 วินาที ใช้ปากคีบดึงในลอนที่เกิดตรงรอยต่อระหว่างสารละลายทั้งสองให้เป็นเส้นยาวเส้นละ 1 ฟุต ล้างเส้นไนลอนที่ได้ในบีกเกอร์ 600 mL ที่ใส่น้ำเย็นเตรียมไว้ บันทึกลักษณะของเส้นไนลอนที่ได้


































Presentation outline

students guideline for presentation outline
Topic

presenters :
1
2
3 Miss Suphannipha Thara ID No: 5510402512 Tel.No 089-1830634
4
5
6
section 7 Presentation Date: Length : 10-15 minutes

introduction
Attention getter:
Purpose:
Main point preview :
l.
ll.
lll.

Body
l.
A.
B.
C.

ll.
A.
B.
C.

lll.
A.
B.
C.

conclusion
summary:

Final Remark:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์พอลิเมอร์ของโฟม และไนลอน-6, 6 ไนลอนสามารถถูกสังเคราะห์ โดย polycondensation Polycondensation polymerization ซึ่งรวม monomers และผลพลอยได้เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่ผลิตได้ สินค้าพลอยได้ปกติบางอย่างเช่นน้ำ HCl หรือครั้งเดียวในชั่วขณะหนึ่ง NaCl Polycondensation ที่ง่ายที่สุดสำหรับการทำ nylons เป็นปฏิกิริยาของการ diamine และ diacid เป็นชื่อของพอลิเมอร์ประกอบด้วยคำว่า "ไนลอน" ตาม ด้วยหมายเลขหนึ่งหรือสองจำนวน ถ้าแบบไนลอนชนิดของน้ำยา (เช่นกรดอะมิโน) จะมีหมายเลขหนึ่งอยู่ แต่ถ้ามีเลขสอง แล้วคุณรู้ว่า ไนลอนที่ทำจากระบบน้ำยาสองชนิด สำหรับ nylons จากน้ำยาชนิดหนึ่ง การเลขบอกให้คุณทราบจำนวนคาร์บอนอะตอมที่อยู่ในน้ำยา ดังนั้น ถ้าไนลอนมีชื่อว่า "ไนลอน 6" คุณรู้ว่า มันทำจากน้ำยาที่มี 6 คาร์บอนอะตอม สำหรับ nylons จากระบบน้ำยาสองชนิด หมายเลข 2 บอกจำนวนคาร์บอนอะตอมในน้ำยา diamine และจำนวน carbons diacid หรือน้ำยา diacid คลอไรด์ ตัวอย่างเช่น ถ้าคุณไนลอนเรียกว่า "ไนลอน 6,6" คุณทราบว่า diamine ซึ่งมันทำได้หก carbons และว่า diacid หรือ diacid คลอไรด์ซึ่งมันถูกทำให้มีคาร์บอน 6 อะตอมมีใยสังเคราะห์ aliphatic ที่สังเคราะห์โดยใช้ A-A/B-B ขั้นตอนเจริญเติบโตมีหยดน้ำเกาะ-polymerization ไนล่อน 6,6 ได้ Monomers สองเกี่ยวข้องกับการ polymerization นี้คือ hexamethylenediamine และ adipoyl กรด (รูป 1.2), แต่ละที่จะ bifuctional (เช่น ปลายทั้งสองของแต่ละคนมีปฏิกิริยา), และสุดท้ายแต่ละประกอบด้วยฟังก์ชันการทำงานเดียวกัน (เช่น A หรือ B functional กลุ่ม) ครั้งที่ 5ขั้นตอนแรกในปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลของ hexamethylenediamine และโมเลกุลของคลอไรด์ adipoyl (โปรดดูแผนงาน 1.4 ด้านล่าง) อะตอมไฮโดรเจนของกลุ่ม amine ของ hexamethylenediamine รูปแบบโมเลกุลกรดไฮโดรคลอริก (HCl) กับคลอไรด์จากกลุ่ม functional กรด เหลือ adipoyl คลอไรด์โมเลกุลและโมเลกุล hexamethylenediamine จะได้ร่วมกันเนรมิตโมเลกุลขนาดใหญ่ (พอลิเมอร์) โมเลกุลที่เกิดขึ้นได้กับกลุ่มกรดที่หนึ่งและกลุ่ม amine ในอื่น ๆ (รูปที่ 1.3) และเป็นหน่วยไนล่อน 6,6 [1] กลุ่ม Functional กรด Monomers รูป 1.2 ที่ใช้ในการสังเคราะห์ไนล่อน 6,6 [2] แผนงาน 1.4 ปฏิกิริยา mechanism.6รูป 1.3 ไนล่อน 6,6 unit.6 กลุ่มสุดท้ายสามารถแล้วตอบสนองในลักษณะที่คล้ายกับกลุ่ม กรด/amine อื่น ๆ ปัจจุบันคลอไรด์ adipoyl และ hexamethylenediamine หลังจากเสร็จสิ้นขั้นตอนต่าง ๆ ของกระบวนการนี้ พอลิเมอร์ไนล่อน 6,6 จะฟอร์ม (รูปที่ 1.4) 6 รูป 1.4 6,6 ไนลอนพอลิเมอร์ 6 Nylons เป็นเส้นใยที่สำคัญที่สุดที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ จำนวนมากไนลอนผลิตสิ้นสุดขึ้นเป็นเสื้อผ้า แต่ได้มากกว่าเส้นใยไนลอน นอกจากนี้สิ้นสุดขึ้นเป็นสิ่งต่าง ๆ ประจำวันเช่นเชือก เต็นท์ และ bristles แปรงสีฟัน บางครั้งไนลอนใช้ในการทำให้สายพานที่เสริมยาง ยางรถยนต์ผู้โดยสารส่วนใหญ่มีเข็มขัดเหล็ก แต่มักจะเสริมแรงในยางสำหรับเครื่องบิน รถบรรทุก และยานพาหนะ off-road ของไนลอน ใช้วัสดุผสมไนลอนดินเพื่อให้ควันน้อยชิ้นส่วนยานยนต์ ไนล่อนใช้สำหรับตนเองหล่อลื่นเกียร์และแบริ่ง การทดลอง1. การสังเคราะห์พอลิเอไมด์ไนลอน 6,6 (ทำในตู้ควัน)1.1 เตรียมบีกเกอร์ใส่น้ำเย็นไว้สำหรับล้างไนลอน 600 ml1.2 ละลาย adipoyl คลอไรด์ 0.5 ml ในเฮกเซน 10 mL ในหลอมทดลองคนจนได้สารละลายเนื้อเดียว1.3 ใส่ 70% 1,6 diaminohexane 1 mL ใน 0.5 M NaOH 15 mL ในชามระเหยคนให้ทั่ว1.4 ค่อย ๆ เทสารละลาย adipoyl คลอไรด์ (ข้อ 1.2) ลงในสารละลาย 1,6-diaminohexane (ข้อ1.3) ในชามระเหยทิ้งไว้ 2-3 วินาทีใช้ปากคีบดึงในลอนที่เกิดตรงรอยต่อระหว่างสารละลายทั้งสองให้เป็นเส้นยาวเส้นละ 1 ฟุตล้างเส้นไนลอนที่ได้ในบีกเกอร์ 600 mL ที่ใส่น้ำเย็นเตรียมไว้บันทึกลักษณะของเส้นไนลอนที่ได้เค้าร่างงานนำเสนอนักเรียนเสนอแนวทางหัวข้อผู้เสนอ:123 คิดถึงหญิงสุพรรณนิภาธารา ID ไม่: 5510402512 เบอร์โทรศัพท์ 089-1830634456ส่วน 7 วันนำเสนอ: ความยาว: 10-15 นาทีแนะนำ มีความสนใจ:วัตถุประสงค์:หลักจุดแสดงตัวอย่าง: lจะlllร่างกายlอ.B.คจะอ.B.คlllอ.B.คบทสรุป สรุป:หมายเหตุสุดท้าย:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์พอลิเมอสไตรีนและไนล่อน 6, 6 ไนล่อนสามารถสังเคราะห์โดย polycondensation เติมหลายตำแหน่งเป็นพอลิเมอที่รวมโมโนเมอร์และโมเลกุลขนาดเล็กโดยผลิตภัณฑ์ที่ผลิต โดยผลิตภัณฑ์มักจะเป็นสิ่งที่ต้องการน้ำ HCl หรือครั้งในชั่วขณะโซเดียมคลอไรด์ ควบแน่นที่ง่ายที่สุดสำหรับการทำ nylons เป็นปฏิกิริยาของ diamine และ diacid ที่. ชื่อของพอลิเมอรวมถึงคำว่า "ไนลอน" ตามด้วยทั้งจำนวนหนึ่งหรือสองหมายเลข หากไนลอนที่ทำจากประเภทหนึ่งของโมโนเมอร์ (เช่นกรดอะมิโน) มีเพียงจะเป็นหนึ่งในจำนวน แต่ถ้ามีตัวเลขสองแล้วคุณจะรู้ว่าไนลอนที่ถูกสร้างขึ้นจากสองประเภทของระบบโมโนเมอร์ สำหรับ nylons ทำจากประเภทหนึ่งของโมโนเมอร์จำนวนบอกคุณกี่อะตอมของคาร์บอนอยู่ในโมโนเมอร์ ดังนั้นหากไนลอนชื่อ "ไนลอน 6" คุณรู้ว่ามันทำจากโมโนเมอร์ที่มีหกอะตอมคาร์บอน สำหรับ nylons ทำจากสองประเภทของระบบโมโนเมอร์ทั้งสองตัวเลขบอกคุณกี่อะตอมของคาร์บอนอยู่ในโมโนเมอร์ diamine และวิธีการที่หลายก๊อบปี้อยู่ในคลอไรด์โมโนเมอร์หรือ diacid diacid ตัวอย่างเช่นถ้าไนลอนของคุณจะถูกเรียกว่า "ไนลอน 6,6" คุณรู้ไหมว่า diamine จากที่ที่มันถูกสร้างขึ้นมามีหกก๊อบปี้และที่ diacid คลอไรด์หรือ diacid จากที่ที่มันถูกสร้างขึ้นมามีหกอะตอมคาร์บอน. 6,6 ไนลอนเป็น aliphatic ใยสังเคราะห์ที่ถูกสังเคราะห์โดยใช้ AA / BB-ควบแน่นพอลิเมอขั้นตอนการเจริญเติบโต ทั้งสองโมโนเมอร์มีส่วนร่วมในพอลิเมอนี้ hexamethylenediamine และกรด adipoyl (รูปที่ 1.2) แต่ละแห่งซึ่งเป็น bifuctional (เช่นปลายทั้งสองข้างของแต่ละปฏิกิริยา) และปลายแต่ละด้านมีฟังก์ชันการทำงานเดียวกัน (เช่น A หรือ B กลุ่มทำงาน) 5 ขั้นตอนแรกในการทำปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลของ hexamethylenediamine และโมเลกุลของคลอไรด์ adipoyl (ดูโครงการ 1.4 ด้านล่าง) อะตอมไฮโดรเจนของกลุ่มเอมีนที่เป็นรูปแบบ hexamethylenediamine กรดไฮโดรคลอ (HCl) โมเลกุลที่มีคลอไรด์ที่ได้จากการทำงานกลุ่มกรด โมเลกุลคลอไรด์ adipoyl ที่เหลือและโมเลกุล hexamethylenediamine จะเข้าร่วมกันในรูปแบบโมเลกุลขนาดใหญ่ (ลิเมอร์) โมเลกุลที่เกิดขึ้นมีกลุ่มกรดที่ปลายด้านหนึ่งและกลุ่มเอมีนที่อื่น ๆ (รูปที่ 1.3) และเป็นไนลอน 6,6 หน่วย. [1] กรดหมู่รูปที่ 1.2 โมโนเมอร์ที่ใช้ในการสังเคราะห์ 6,6 ไนลอน. [2 ] โครงการ 1.4 ปฏิกิริยา mechanism.6 รูปที่ 1.3 ไนล่อน 6,6 unit.6 กลุ่มท้ายสามารถตอบสนองในลักษณะที่คล้ายคลึงกับกลุ่มกรด / amine อื่น ๆ ที่อยู่ในคลอไรด์และ hexamethylenediamine adipoyl หลังจากเสร็จสิ้นการหลายขั้นตอนของกระบวนการนี้พอลิเมอ 6,6 ไนลอนจะฟอร์ม (รูปที่ 1.4) 6 รูปที่ 1.4 ไนล่อน 6,6 ลิเมอร์ 6 Nylons คือบางส่วนของเส้นใยที่สำคัญที่สุดที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ จำนวนมากที่ผลิตไนลอนจบลงด้วยเสื้อผ้า แต่ไนลอนได้มากกว่าเส้นใยเพียง นอกจากนี้ยังจบลงเป็นสิ่งที่ในชีวิตประจำวันอื่น ๆ เช่นเชือกเต็นท์และแปรงสีฟันขนแปรง บางครั้งไนลอนจะใช้เพื่อให้เข็มขัดยางที่เสริมสร้าง ยางรถยนต์นั่งส่วนใหญ่มีเข็มขัดเหล็ก แต่เสริมสำหรับยางสำหรับเครื่องบินรถบรรทุกและรถออฟโรดมักจะทำจากไนลอน คอมโพสิตไนล่อนดินจะใช้เพื่อให้เครื่องดูดควันภายใต้ชิ้นส่วนยานยนต์ ไนล่อนที่ใช้สำหรับเกียร์ตนเองหล่อลื่นและแบริ่ง. การทดลอง1 การสังเคราะห์พอลิเอไมด์ไนลอน 6,6 (ทำในตู้ควัน) 1.1 เตรียมบีกเกอร์ 600 มล. ใส่น้ำเย็นไว้สำหรับล้างไนลอน1.2 ละลาย adipoyl คลอไรด์ 0.5 มล. ในเฮกเซน 10 มิลลิลิตรในหลอมทดลองคนจนได้สารละลายเนื้อเดียว1.3 ใส่ 70% 1,6-diaminohexane 1 มิลลิลิตรใน 0.5 M NaOH 15 มิลลิลิตรในชามระเหยคนให้ทั่ว1.4 ค่อยๆเทสารละลาย adipoyl คลอไรด์ (ข้อ 1.2) ลงในสารละลาย 1,6-diaminohexane (ข้อ 1.3) ในชามระเหยทิ้งไว้ 2-3 วินาที 1 ฟุตล้างเส้นไนลอนที่ได้ในบีกเกอร์ 600 มิลลิลิตรที่ใส่น้ำเย็นเตรียมไว้ ร่างแนวทางสำหรับนักเรียนนำเสนอโครงร่างหัวข้อพิธีกร: 1 2 3 นางสาวธารา Suphannipha ID No: 5510402512 Tel.No 089-1830634 4 5 6 มาตรา 7 นำเสนอวันที่: ความยาว: 10-15 นาทีแนะนำทะเยอทะยานเรียนวัตถุประสงค์: จุดแสดงตัวอย่างหลัก: ลิตร .. LL lll. ร่างกายล. เอบีซีLL. เอบีซีlll. เอบีซีสรุปสรุป: หมายเหตุสุดท้าย:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไรเกิดจากพายุอะไร