Catalytic dehydrogenation processes

Catalytic dehydrogenation processes are of increasing
importance because of a growing demand for olefins such
as propylene and isobutene. Isobutene is in particularly
high demand as a feedstock for the production of oxygenated
hydrocarbons required in reformulated gasoline,
such as methyl-tert-butyl ether (MTBE), ethyl-tert-butylether
(ETBE), and tert-butyl alcohol (TBA). Supported
platinum and platinum alloyed with other metals have long
been used as dehydrogenation catalysts in catalytic reforming
and in the production of olefins. For the latter applcation, the challenge has been how to produce a catalyst
that will be stable and selective at the high temperature
and low hydrogen partial pressure required to shift the
equilibrium from the hydrocarbon toward the olefin. Thus,
catalytic systems which can increase dehydrogenation selectivity
and reduce coke formation at high temperature
are highly desirable. Catalyst systems that employ Pt/Sn on
a neutral support have been reported to exhibit high dehydrogenation
selectivity and catalyst stability for dehydrogenation
of light paraffins at elevated temperatures (1–3).
In addition to the role of Sn, the dehydrogenation selectivity
and deactivation stability are increased by the addition
of potassium to a bimetallic Sn/Pt/silica catalyst (4, 5). In
particular, Cortright and Dumesic (5) have reported that a
1 : 1 : 2.7 Pt/Sn/K/SiO2 catalyst could operate with minimum
deactivation for many hours at 773 K with no H2 added
to the feed. These authors explained the synergistic effect
of tin on the basis of a decrease in the size of surface Pt
ensembles, suppressing hydrogenolysis and isomerization.
Potassium (in the oxidized form) would also act as a blocking
agent. Through microcalorimetric studies of ethylene,
they also suggested that addition of Sn inhibits the formation
of highly dehydrogenated surface species, leading to
an increase in isobutene selectivity and a decrease in coke
formation.
The objective of this work was to use ordered Sn structures,
discovered by Paffet and Windham (6), as model catalysts
to explore the effect of tin and potassium on hydrogenation
and dehydrogenation reactions. These structures
are obtained when Sn is deposited on Pt(111) forming a
p(2 × 2) structure (2Sn = 0.25) and a (√
3 × √3)R30◦ structure
(2Sn = 0.33). The advantage of this system is that it is
ordered and thus the position of Sn is known. Its disadvantage
is that the maximum Sn coverage is much lower than
on systems of industrial importance.
The ordered structures of Sn on Pt(111) have been shown
to inhibit the decomposition of ethylene (7), benzene (8),
cyclohexene (9), and 1,3-cyclohexadiene (10) when these
molecules were deposited on the surfaces and heated under
ultrahigh vacuum. Catalytic studies on Sn/Pt(111) at pressures close to one atmosphere have also been made
(11–13). The effect of potassium on hydrocarbon adsorption
and reaction on Pt(111) (14–16) as well as the effect
of cesium (17, 18) have also been studied. However, no
study is available for the influence of both tin and potassium
on Pt(111) for hydrogenation and dehydrogenation catalytic
reactions. For this reason, we studied a series of catalysts
for the hydrogenation of ethylene and dehydrogenation
of cyclohexane: Pt(111), K/Pt(111), Sn/Pt(111), and
K/Sn/Pt(111). Although the Sn coverage on these model
systems can reach a maximum Sn coverage of 0.33 monolayers
and some of the reported catalysts in the literature
have higher nominal tin coverage, we expected to verify
a trend for the beneficial effect of Sn and K on increasing
rates and decreasing deactivation for dehydrogenation
reactions on these model catalysts. As a consequence, the
results here should not be expected to reproduce the performance
of industrial systems but to show the expected
trend. We found that the effect of Sn seems to be one of
decreasing the initial carbon buildup on the catalysts and
potassium seems to act only as a site blocker. This role of
potassium seems to be in conjunction with tin as we found
that Sn–K–Pt forms a “surface alloy.” Due to the large size
of the potassium ion and its anchoring interaction with Sn,
Sn–K may act in a similar way to Re–S on the Pt–Re–S system
used in reforming as an effective site blocker. This last
role has been proposed to decrease catalyst coking (19, 20)
in reforming reactions. The addition of Sn and K does not
make the catalyst more active it only makes it less prone to
deactivation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการตัวเร่งปฏิกิริยา dehydrogenation มีเพิ่มขึ้นความสำคัญเนื่องจากความต้องการผลิตโอเลฟินส์ดังกล่าวเติบโตโพรพิลีนและ isobutene Isobutene เป็นอย่างยิ่งความต้องการสูงเป็นเป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิต oxygenatedไฮโดรคาร์บอนในน้ำมันมีเช่น methyl tert-ด...อีเทอร์ (MTBE), เอทิล-tert-butylether(ETBE), และ tert-ส้ม butyl แอลกอฮอล์ (TBA) ได้รับการสนับสนุนแพลทินัมและแพลทินัม alloyed กับโลหะอื่นได้นานการใช้เป็นสิ่งที่ส่งเสริม dehydrogenation ในการฟื้นฟูตัวเร่งปฏิกิริยาและ ในการผลิตโอเลฟินส์ Applcation หลัง ความท้าทายได้รับวิธีการผลิตเป็นเศษที่จะมั่นคง และใช้อุณหภูมิสูงและความดันไฮโดรเจนต่ำบางส่วนที่ต้องเลื่อนการสมดุลจากไฮโดรคาร์บอนต่อ olefin ดังนั้นระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งสามารถเพิ่ม dehydrogenation ใวและลดการก่อตัวของโค้กที่อุณหภูมิสูงกำลังต้องการอย่างมาก ระบบ catalyst ที่จ้าง Pt/Sn ในมีรายงานสนับสนุนกลางแสดง dehydrogenation สูงใวและเศษเสถียรภาพสำหรับ dehydrogenationของ paraffins แสงที่อุณหภูมิสูง (1-3)นอกจากบทบาทของ Sn ใว dehydrogenationและปิดใช้งานความมั่นคงเพิ่มขึ้น โดยการเพิ่มของโพแทสเซียมจะมี catalyst Sn/Pt/ซิ ลิก้า bimetallic (4, 5) ในเฉพาะ Cortright และ Dumesic (5) มีรายงานว่า มี1:1:2.7 Pt/Sn/K/SiO2 catalyst สามารถดำเนินงานโดย มีขั้นต่ำปิดใช้งานสำหรับหลายชั่วโมงที่ 773 K กับ H2 ไม่เพิ่มดึงข้อมูล เหล่านี้ผู้เขียนอธิบายผลพลังดีบุกโดยลดขนาดของพื้นผิวของ Ptวง เมื่อ hydrogenolysis และ isomerizationโพแทสเซียม (ในแบบตกแต่ง) จะยังทำหน้าที่เป็นตัวบล็อกตัวแทน ผ่านการศึกษา microcalorimetric ของเอทิลีนพวกเขายังแนะนำว่า เพิ่ม Sn ยับยั้งพันธุ์สูง dehydrogenated ผิว นำไปการเพิ่มใว isobutene และโค้กลดลงการก่อวัตถุประสงค์ของงานนี้คือการ ใช้โครงสร้างสั่ง Snค้นพบ โดย Paffet และ Windham (6), เป็นสิ่งที่ส่งเสริมในรูปแบบการสำรวจผลของดีบุกและโพแทสเซียมไฮโดรจีเนชันและปฏิกิริยา dehydrogenation โครงสร้างเหล่านี้จะได้รับเมื่อส่ง Sn ใน Pt(111) ขึ้นรูปเป็นp (2 × 2) โครงสร้าง (2Sn = 0.25) และ (√โครงสร้าง 3 × √3) R30◦(2Sn = 0.33) ข้อดีของระบบนี้คือ ว่าสั่ง และจึง เป็นที่รู้จักตำแหน่งของ Sn ข้อเสียของคือ Sn สูงที่ครอบคลุมถูกมากต่ำกว่าในระบบของอุตสาหกรรมมีการแสดงโครงสร้างที่สั่งของ Sn บน Pt(111)ยับยั้งการเน่าของเอทิลีน (7), เบนซีน (8),cyclohexene (9), และ 1,3-cyclohexadiene (10) เมื่อเหล่านี้โมเลกุลได้ฝากบนพื้นผิว และความร้อนภายใต้สุญญากาศ ultrahigh ทำ Sn/Pt(111) ศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาที่ความดันหนึ่งบรรยากาศใกล้ยัง(11–13). The effect of potassium on hydrocarbon adsorptionand reaction on Pt(111) (14–16) as well as the effectof cesium (17, 18) have also been studied. However, nostudy is available for the influence of both tin and potassiumon Pt(111) for hydrogenation and dehydrogenation catalyticreactions. For this reason, we studied a series of catalystsfor the hydrogenation of ethylene and dehydrogenationof cyclohexane: Pt(111), K/Pt(111), Sn/Pt(111), andK/Sn/Pt(111). Although the Sn coverage on these modelsystems can reach a maximum Sn coverage of 0.33 monolayersand some of the reported catalysts in the literaturehave higher nominal tin coverage, we expected to verifya trend for the beneficial effect of Sn and K on increasingrates and decreasing deactivation for dehydrogenationreactions on these model catalysts. As a consequence, theresults here should not be expected to reproduce the performanceof industrial systems but to show the expectedtrend. We found that the effect of Sn seems to be one ofdecreasing the initial carbon buildup on the catalysts andpotassium seems to act only as a site blocker. This role ofpotassium seems to be in conjunction with tin as we foundthat Sn–K–Pt forms a “surface alloy.” Due to the large sizeof the potassium ion and its anchoring interaction with Sn,Sn–K may act in a similar way to Re–S on the Pt–Re–S systemused in reforming as an effective site blocker. This lastrole has been proposed to decrease catalyst coking (19, 20)
in reforming reactions. The addition of Sn and K does not
make the catalyst more active it only makes it less prone to
deactivation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการไฮโดรจีเนเร่งปฏิกิริยาที่มีการเพิ่มความสำคัญเนื่องจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับโอเลฟินดังกล่าวเป็นโพรพิลีนและไอโซบิ isobutene โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่อยู่ในความต้องการสูงเป็นวัตถุดิบในการผลิตออกซิเจนไฮโดรคาร์บอนที่จำเป็นในน้ำมันเบนซินreformulated, เช่น methyl-tert อีเทอร์บิวทิล (MTBE) เอทิล tert-butylether (ETBE) และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ tert บิวทิล (TBA) สนับสนุนทองคำขาวและทองคำผสมกับโลหะอื่น ๆ มีความยาวถูกนำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนเร่งปฏิกิริยาในการปฏิรูปและในการผลิตโอเลฟิน สำหรับ applcation หลังความท้าทายที่ได้รับวิธีการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะมีเสถียรภาพและเลือกที่อุณหภูมิสูงและความดันต่ำไฮโดรเจนบางส่วนที่จำเป็นในการเปลี่ยนสมดุลจากไฮโดรคาร์บอนที่มีต่อโอเลฟิน ดังนั้นระบบการเร่งปฏิกิริยาซึ่งสามารถเพิ่มการเลือกไฮโดรจีเนและลดการก่อตัวของโค้กที่อุณหภูมิสูงเป็นที่ต้องการอย่างมาก ระบบที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา Pt / Sn ในการสนับสนุนที่เป็นกลางได้รับรายงานที่จะแสดงไฮโดรจีเนสูงการเลือกและความมั่นคงเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรจีเนของParaffins แสงที่อุณหภูมิสูง (1-3). นอกจากบทบาทของ Sn ที่เลือกไฮโดรจีเนและความมั่นคงเสื่อมจะเพิ่มขึ้นจากการเพิ่มของโพแทสเซียมไป bimetallic Sn / Pt / ตัวเร่งปฏิกิริยาซิลิกา (4, 5) ในโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Cortright Dumesic และ (5) มีรายงานว่า 1: 1: 2.7 Pt / Sn / K / SiO2 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สามารถทำงานกับต่ำสุดเสื่อมหลายชั่วโมงที่773 K กับ H2 ไม่มีการเพิ่มฟีด ผู้เขียนเหล่านี้อธิบายผลเสริมฤทธิ์ของดีบุกบนพื้นฐานของการลดลงของขนาดของพื้นผิว Pt คนหนึ่งอยู่ตระการตา, การยับยั้งปฏิกิริยาไฮโดรและ isomerization. โพแทสเซียม (ในรูปแบบออกซิไดซ์) นอกจากนี้ยังจะทำหน้าที่เป็นผู้ปิดกั้นตัวแทน ผ่านการศึกษา microcalorimetric ของเอทิลีนที่พวกเขายังชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของSn ยับยั้งการก่อตัวของสายพันธุ์พื้นผิวdehydrogenated สูงที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นในการเลือกisobutene และการลดลงของโค้กก่อ. วัตถุประสงค์ของงานนี้คือการใช้คำสั่งให้โครงสร้าง Sn, ค้นพบโดย Paffet และวินด์แฮม (6), รูปแบบเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการสำรวจผลกระทบของดีบุกและโพแทสเซียมในhydrogenation ปฏิกิริยาและไฮโดรจีเน โครงสร้างเหล่านี้จะได้รับเมื่อ Sn เป็นเงินฝากใน Pt (111) กลายเป็นพี(2 × 2) โครงสร้าง (2SN = 0.25) และ (√ 3 ×√3) โครงสร้างR30◦ (2SN = 0.33) ข้อดีของระบบนี้คือว่ามันมีคำสั่งและทำให้ตำแหน่งของ Sn เป็นที่รู้จักกัน ข้อเสียของมันก็คือการคุ้มครอง Sn สูงสุดคือต่ำกว่าในระบบที่มีความสำคัญในอุตสาหกรรม. โครงสร้างสั่ง Sn บน Pt (111) ได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งการสลายตัวของเอทิลีน(7), เบนซิน (8), cyclohexene (9) และ 1,3-cyclohexadiene (10) เมื่อทั้งโมเลกุลถูกวางลงบนพื้นผิวและความร้อนภายใต้สูญญากาศยูเอชที การศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาใน Sn / Pt (111) ที่ความดันใกล้กับหนึ่งในบรรยากาศที่ยังได้รับการสร้างขึ้นมา(11-13) ผลของโพแทสเซียมในการดูดซับสารไฮโดรคาร์บอนและปฏิกิริยาใน Pt (111) (14-16) เช่นเดียวกับผลกระทบของซีเซียม(17, 18) ได้รับการศึกษา อย่างไรก็ตามยังไม่มีการศึกษาที่มีอยู่สำหรับอิทธิพลของทั้งดีบุกและโพแทสเซียมในPt (111) สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรและไฮโดรจีเนปฏิกิริยา ด้วยเหตุนี้เราศึกษาชุดของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรเอทิลีนและไฮโดรจีเนของcyclohexane: Pt (111) K / Pt (111) Sn / Pt (111) และK / Sn / Pt (111) แม้ว่าความคุ้มครอง Sn เหล่านี้รูปแบบระบบสามารถเข้าถึงความคุ้มครองสูงสุดSn 0.33 monolayers และบางส่วนของตัวเร่งปฏิกิริยารายงานในวรรณคดีมีความคุ้มครองดีบุกเล็กน้อยสูงกว่าที่เราคาดหวังที่จะตรวจสอบแนวโน้มสำหรับผลประโยชน์ของSn และ K ในการเพิ่มอัตราและการลดการเสื่อมสำหรับไฮโดรจีเนปฏิกิริยาเหล่านี้รูปแบบตัวเร่งปฏิกิริยา ในฐานะที่เป็นผลให้ผลที่นี่ไม่ควรคาดหวังที่จะทำให้เกิดประสิทธิภาพในการทำงานของระบบอุตสาหกรรมที่จะแสดงแต่คาดว่าแนวโน้ม เราพบว่าผลของการ Sn น่าจะเป็นหนึ่งในการลดการสะสมคาร์บอนเริ่มต้นบนตัวเร่งปฏิกิริยาและโพแทสเซียมดูเหมือนว่าจะทำหน้าที่เป็นเพียงป้องกันเว็บไซต์ บทบาทของนี้โพแทสเซียมดูเหมือนว่าจะร่วมกับดีบุกในขณะที่เราพบว่าSn-K-Pt รูปแบบ "พื้นผิวโลหะผสม." เนื่องจากขนาดที่ใหญ่ของไอออนโพแทสเซียมและการมีปฏิสัมพันธ์ยึดกับSn, Sn-K อาจทำหน้าที่ใน ทำนองเดียวกันกับ Re-S ในระบบ Pt-Re-S ใช้ในการปฏิรูปเป็นเว็บไซต์ที่มีประสิทธิภาพป้องกัน สุดท้ายนี้บทบาทได้รับการเสนอที่จะลดตัวเร่งปฏิกิริยา coking (19, 20) ในการปฏิรูปปฏิกิริยา นอกเหนือจาก Sn และ K ไม่ได้ทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานมากขึ้นก็เพียงแต่ทำให้น้อยแนวโน้มที่จะเสื่อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระบวนการเร่งปฏิกิริยาจะเพิ่ม
ความสำคัญเพราะความต้องการโอเลฟิน เช่น
เป็นโพรพิลีนไอโซบิวทีนและ . ไอโซบิวทีนอยู่ในความต้องการโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
สูงเป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตของออกซิเจน
ไฮโดรคาร์บอนเป็นเงื่อนไข เช่น เมทิลเบนซิน
tert บิวทิลอีเทอร์ ( มทีบีอี ) เอทิล tert butylether
( etbe ) และ tert บิวทิลแอลกอฮอล์ ( TBA ) การสนับสนุน
Platinum และ Platinum alloyed กับโลหะอื่น ๆ ได้นาน
ถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเร่งปฏิรูป
และในการผลิตของโอเลฟิน สำหรับ applcation หลังความท้าทายมีวิธีการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยา
นั้นจะมั่นคง และงานที่อุณหภูมิสูงและต่ำความดันไฮโดรเจนบางส่วน

ต้องเปลี่ยนสมดุลจากไฮโดรคาร์บอนต่อโอเลฟิน .ดังนั้นระบบที่สามารถเพิ่มการเร่ง

เลือกและลดการเกิดโค้กใน
อุณหภูมิสูงเป็นที่พึงปรารถนาอย่างสูง ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่จ้าง PT / SN บน
สนับสนุนเป็นกลางได้รับการรายงานเพื่อแสดงการเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาสูงและเสถียรภาพ

ของพาราฟินแสงที่อุณหภูมิสูง ( 1 - 3 )
นอกจากบทบาทของ SN ,ในการเลือกสรร
และเสถียรภาพเสื่อมเพิ่มขึ้น โดยนอกจาก
ของโพแทสเซียมกับ bimetallic SN / PT / ซิลิกาตัวเร่งปฏิกิริยา ( 4 , 5 ) ใน
โดยเฉพาะ และ cortright ดูเมซิค ( 5 ) มีรายงานว่า
1 : 1 : 2.7 PT / SN / K / SiO2 ตัวเร่งปฏิกิริยาสามารถใช้กับเสื่อมน้อยที่สุด
หลายชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 773 องศาเคลวินไม่มี H2 เพิ่ม
เพื่อให้อาหาร ผู้เขียนเหล่านี้อธิบายผลเสริมฤทธิ์ดีบุกบนพื้นฐานของการลดขนาดของวง PT
พื้นผิว การปราบปราม และการแยก Y .
โพแทสเซียม ( ในรูปออกซิไดซ์ ) ยังทำหน้าที่เป็นบล็อก
แทน ผ่าน microcalorimetric การศึกษาของเอทิลีน
พวกเขายังชี้ให้เห็นว่านอกเหนือจาก SN ยับยั้งการพัฒนาของพื้นที่ผิวสูง


dehydrogenated ชั้นนําเพิ่มค่าการเลือกเกิดไอโซบิวทีน และลดการเกิดโค้ก
.
วัตถุประสงค์ของงานนี้คือการใช้คำสั่งโครงสร้าง SN ,
ค้นพบและ paffet วินด์แฮม ( 6 ) เป็นแบบจำลองเพื่อศึกษาผลของตัวเร่งปฏิกิริยา
ดีบุกและโพแทสเซียมในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน
กับการ . โครงสร้าง
เหล่านี้จะได้รับเมื่อคิดเป็นเงิน PT ( 111 ) รูป
p ( 2 × 2 ) โครงสร้าง ( 2sn = 0.25 ) และ ( √
3 × 3 ) √ r30 ◦โครงสร้าง
( 2sn = 0.33 ) ข้อดีของระบบนี้คือมันเป็น
สั่งดังนั้นตำแหน่งของ SN เป็นที่รู้จัก ข้อเสียของมันคือ ความคุ้มครองสูงสุด SN

ต่ำกว่าในระบบของอุตสาหกรรมสำคัญ .
สั่งโครงสร้างของ SN บน PT ( 111 ) ได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งการสลายของเอทิลีน
( 7 ) , เบนซีน ( 8 ) ,
การ ( 9 ) , และ 13-cyclohexadiene ( 10 ) เมื่อโมเลกุลเหล่านี้
ถูกฝากไว้บนพื้นผิวและให้ความร้อนภายใต้
ultrahigh สูญญากาศ การศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยาใน SN / PT ( 111 ) ที่ความดันบรรยากาศใกล้หนึ่งยังเกิดขึ้น
( 11 – 13 ) ผลของโพแทสเซียมในสารละลายไฮโดรคาร์บอน
และปฏิกิริยาใน PT ( 111 ) ( 14 - 16 ) เช่นเดียวกับผล
ของซีเซียม ( 17 , 18 ) ยังได้ศึกษา แต่ไม่มี
การศึกษาสามารถใช้ได้สำหรับอิทธิพลของทั้งดีบุกและโปแตสเซียม
บน PT ( 111 ) และเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน
ปฏิกิริยา สำหรับเหตุผลนี้ เราศึกษาชุดของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรจิเนชันของเอทิลีนและ

ดีไฮโดรจีเนชันของไซโคลเฮกเซน : PT ( 111 ) , K / PT ( 111 ) , SN / PT ( 111 ) และ
k / SN / PT ( 111 ) แม้ว่า SN ครอบคลุมในระบบเหล่านี้รูปแบบ
สามารถเข้าถึงสูงสุด SN ครอบคลุมของ 033 monolayers
และบางส่วนของรายงานตัวเร่งปฏิกิริยาในวรรณคดี
มีสูงกว่าปกติดีบุกครอบคลุม เราคาดหวังที่จะตรวจสอบ
แนวโน้มผลประโยชน์ของ SN และ K ในอัตราที่เพิ่มขึ้นและลดการเสื่อมสำหรับ

ปฏิกิริยาบนตัวเร่งปฏิกิริยารุ่นเหล่านี้ ผลที่ตามมา ,
ผลลัพธ์ที่นี่ไม่ควรคาดหวังที่จะทบทวนการปฏิบัติ
ของระบบอุตสาหกรรม แต่แสดงคาดว่า
แนวโน้ม เราพบว่าผลของ SN น่าจะเป็นหนึ่งใน
ลด buildup คาร์บอนเริ่มต้นบนตัวเร่งปฏิกิริยาโพแทสเซียมและ
เขาทำในฐานะ Blocker เว็บไซต์ นี้ดูเหมือนจะเป็นบทบาทของ
โพแทสเซียมร่วมกับดีบุกที่เราพบ
ว่า SN – K – PT รูปแบบ " ผิวผสม " เนื่องจาก
ขนาดใหญ่ของโพแทสเซียมไอออนและทอดสมอปฏิสัมพันธ์กับ SN ,
SN – K อาจดำเนินการในลักษณะที่คล้ายคลึงกับ Re –บน PT – Re –ระบบ
ใช้ในการปฏิรูปเป็นเพียงเว็บไซต์ที่มีประสิทธิภาพ บทบาทสุดท้าย
นี้ได้รับการเสนอเพื่อลดตัวเร่งปฏิกิริยา coking ( 19 , 20 )
ในการปฏิรูปสื่อปฏิกิริยา นอกจากนี้ของ SN และ K ไม่ได้
ทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานมันแค่ทำให้มันเสี่ยงน้อยกว่า
เสื่อม