The anti-radical activity of the protocatechuic acid and its esters was determined by the DPPH method described by Brand-Williams, Cuvelier, and Berset (1995), adapted to microplate assay. Twenty microliters of each sample dilution in methanol (0–30 μM final concentration) and 180 μL of a DPPH methanolic solution (150 μM final concentration) were added to a 96-well microplate (UV-star, flat-bottom, chimney well, μclear, Greiner Bio-One, Frickenhausen, Germany). Absorbance was immediately read at 515 nm, and every minute during the first 15 min, then at 30, 45, 90, and 120 min, when no lecture variation was detected. Trolox was used as internal control, and for the blank, sample was substituted by methanol. For each antioxidant concentration tested, the loss on the absorbance was measured and the net absorbance was obtained from:
ต่อต้านอนุมูลอิสระฤทธิ์ของกรด protocatechuic และเอสเทอร์ถูกกำหนดโดย dpph วิธีอธิบาย โดยแบรนด์ วิลเลียมส์ คว เลอร์ และ berset ( 1995 ) , ปรับให้เข้ากับพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ตามลำดับ ยี่สิบตัวเลขของแต่ละตัวอย่างที่เจือจางในเมทานอล ( 0 – 30 μ M ความเข้มข้นสุดท้าย ) และ 180 μ L ของ dpph สารละลายเมทานอล ( 150 μ M ความเข้มข้นสุดท้าย ) เพิ่มเป็น 96 ดีพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( ดาวยูวีก้นแบน , ปล่องไฟ , μชัดเจน ไกรเนอร์ไบโอ หนึ่ง frickenhausen , เยอรมัน ) การดูดกลืนแสงได้ทันทีอ่าน 515 nm และทุกนาทีในช่วง 15 นาทีแล้วที่ 30 , 45 , 90 และ 120 นาที เมื่อไม่มีการบรรยายรูปแบบถูกตรวจพบ ใช้เป็นสาร การควบคุมภายใน และช่องว่าง ตัวอย่างถูกทดแทนด้วยเมทานอล สำหรับความเข้มข้นของแต่ละสารทดสอบการสูญเสียในการดูดกลืนแสงและการดูดกลืนแสงวัดสุทธิได้จาก :
การแปล กรุณารอสักครู่..
