analysis revealed a predominant pea

analysis revealed a predominant peak at m/z 283 that may correspond
to a loss of two C4H8 (56 Da) fragments originating from
the prenyl groups. A loss of a single prenyl group in allylic position
(56 Da) and a subsequent loss of the second prenyl group under
formation of a heterocyclic ring (42 Da) and a fragment at m/z
297 could be also observed. Moreover, collision induced fragmentation
of the [MH] ion yielded a fragment at m/z 326 caused by a
loss of a prenyl radical C5H9 (69 Da). Similar to a-mangostin, the
resulting radical ion is resonance-stabilised. A further fragment at
m/z 271 resulted from the loss of both prenyl groups, one group in
allylic and the other in benzylic (68 Da) position.
The other components of the fingerprint of mangosteen pericarp
and aril segments were present in lower concentrations. Fragmentation
pattern of compound 1 was similar to a-mangostin with
a de-methylated product ion at m/z 310 (15 Da) and a presumptive
subsequent ring closure leading to m/z 267 (58 Da), which
could be corroborated by the MS3 fragmentation experiments.
Based on retention time, molecular weight and fragmentation pattern,
compound 1 was assigned to 1,7-dihydroxy-3-methoxy-2-(3-
methylbut-2-enyl)xanthone.
Compound 3 showed an [MH] ion of m/z 379 and was tentatively
assigned to 8-deoxygartanin. CID of the [MH] ion resulted
in the loss of a C4H7 radical (55 Da), that can be attributed to an
allylic loss of the prenyl group, yielding a prominent fragment at
m/z 324. Unlike fragmentation reactions of other compounds, the
loss of more than one prenyl group (112 Da, 124 Da) could
not be observed. This might be attributed to the structure of 8-
deoxygartanin, with two prenyl groups at the same aromatic ring.
Fragmentation of one prenyl group leads to a loss of aromaticity.
Consequently, formation of stable fragments after further elimination
of the second prenyl group is impossible.
Compound 4 was detected exhibiting an [MH] ion of m/z 379
and tentatively identified as 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-
2-enyl)xanthone. As can be seen in the UV-chromatogram, peak
4 comprises two compounds, while only one single peak could
be detected in the ion chromatogram, indicating the presence of isomeric forms. Since 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-2-
enyl)xanthone is devoid of stereogenic centres, and the UV-spectra
of both peak apexes are identical, this peculiarity needs deeper
investigation. Fragmentation pattern of 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-
methylbut-2-enyl)xanthon exhibits the same fragments as described
above with the preferred fragmentation of one prenyl
group. The main peak at m/z 379 corresponds to a loss of a prenyl
moiety C5H9 (69 Da).
Peak 5 showed an [MH] ion of m/z 395 that could be assigned
to gartanin. The presence of gartanin in mangosteen pericarp has
previously been described by several authors (Govindachari,
Kalyanaraman, Muthukumaraswamy, & Pai, 1971; Jung et al.,
2006; Mahabusarakam & Wiriyachitra, 1987; Zarena & Sankar,
2009). In agreement with literature findings, gartanin eluted prior
to a-mangostin. For this reason, peak assignment was mainly confirmed
by the elution order and molecular weight. Besides a typical
loss of a C4H7 radical (55 Da) originating from a prenyl group, the
most prominent product ion at m/z 297 (98 Da) resulting from
the loss of a C3H7 radical (43 Da) under formation of a heterocylic
ring could be observed.
Compound 7 exhibiting an [MH] ion at m/z 463 was detected
and tentatively identified as garcinon E. Since the structure of garcinon E exhibits three prenyl groups, the molecule is more lipophilic
than the other xanthones, thus displaying a longer retention.
Moreover, the preferred fragmentation reaction of garcinon E is a
loss of two fragments, each from different prenyl groups. The main
peak at m/z 351 corresponds to a loss of two C4H8 (56 Da) fragments
from the prenyl groups. Furthermore, fragmentation at the
benzylic position and ring closure reactions led to fragments characterised
by a loss of two fragments of prenylic origin (124 Da,
98 Da). Altogether, fragmentation of garcinon E turned out to
be similar to c-mangostin.
Although previous studies of mangosteen pericarp revealed the
occurrence of isomangostin, 9-hydroxycalabaxanthon and ßmangostin
(Mahabusarakam & Wiriyachitra, 1987; Zarena & Sankar,
2009), their unambiguous presence could not be confirmed.
3.1.2. Identification of xanthones from the functional beverage
Analysis of the extract from the functional beverage by LC–MSn
showed good agreement with the xanthone pattern of the pericarp.
a-Mangostin revealed to be the predominant xanthone, followed
by c-mangostin. Other characteristic xanthones were only detected
at low concentrations.
3.2. Quantification of the major xanthones in pericarp, aril segments
and the functional beverage
Only few studies dealt with the quantification of xanthones in
mangosteens and, in most of these studies, the origin and the analysed
fruit part has not precisely been assigned to a specific plant
part. Only one single study by Zarena and Sankar (2009) investigated
the composition of a mangosteen pericarp extract. Since
supercritical carbon dioxide extraction was applied, comparison
with data obtained in the present work is difficult.
Table 2 lists the determined amounts of the identified xanthones
in pericarp, aril segments and the functional beverage as well as the
total xanthone contents. The total xanthone content, as calculated
by summarising individual amounts of all constituents, was
1700.26 ± 40.47 mg/100 g on fresh weight (FW), 106.87 ±
3.15 mg/100 g FWand 18.79 ± 0.49 mg/100 mL, for the mangosteen
pericarp, the aril segments and the functional beverage, respectively.
Despite the large diversity of xanthones that has been found
in the aril segments, xanthone contents are 16 times lower than in
the pericarp. Compared to the fruit parts, the analysed functional
beverage contained even lower concentrations of xanthones, which
is attributable to the low dosage of mangosteen puree (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์เปิดเผยสูงสุดที่ m/z 283 ที่อาจตรงกันการสูญเสียของ C4H8 สอง (56 ดา) ชิ้นส่วนที่เกิดจากกลุ่ม prenyl ขาดทุนของกลุ่ม prenyl เดียวในตำแหน่ง allylic(ดา 56) และการสูญเสียที่ตามมาของกลุ่ม prenyl ที่สองภายใต้ก่อตัวของแหวน ๔๒๓ (42 ดา) และส่วนที่ m/z297 สามารถสังเกตยัง นอกจากนี้ ชนทำให้เกิดการกระจายตัวของของ [M H] ไอออนผลส่วนที่ m/z 326 ที่เกิดจากการสูญเสียความ prenyl C5H9 รุนแรง (69 ดา) คล้ายกับเป็น mangostin การรุนแรงไอออนเกิดการสั่นพ้องเสถียรภาพได้ ส่วนที่เพิ่มเติมm z 271 เป็นผลมาจากการสูญเสียของทั้งกลุ่ม prenyl กลุ่มหนึ่งในallylic และอื่น ๆ ใน benzylic (ดา 68) ตำแหน่งงานส่วนประกอบอื่น ๆ ของลายนิ้วมือของ pericarp มังคุดและ aril เซ็กเมนต์อยู่ในความเข้มข้นต่ำกว่า การกระจายตัวของรูปแบบการผสม 1 ที่เป็น mangostin ด้วยเป็นผลิตภัณฑ์ de-methylated ไอออนที่ m z 310 (ดา 15) และแบบ presumptiveปิดวงแหวนต่อมานำไป m/z 267 (58 ดา), ซึ่งสามารถ corroborated โดยทดลองการกระจายตัวของ MS3ตามเก็บข้อมูลเวลา น้ำหนักโมเลกุล และการกระจายตัวของรูป แบบผสม 1 ถูกกำหนดให้กับ 1,7-dihydroxy-3-methoxy-2-(3-xanthone methylbut-2-enyl)สารประกอบ 3 พบมีไอออน [M H] ของ m/z 379 และเป็นอย่างไม่แน่นอนให้ 8-deoxygartanin ส่งผลให้ซิดของไอออน [M H]สูญหายของรัศมี C4H7 (ดา 55), ซึ่งสามารถเกิดจากการขาดทุน allylic ของกลุ่ม prenyl ผลผลิตส่วนที่โดดเด่นm/z 324 ซึ่งแตกต่างจากการกระจายตัวของปฏิกิริยาของสารอื่น ๆ การอาจขาดทุนมากกว่าหนึ่งกลุ่ม prenyl (ดา 112 ดา 124)ไม่สามารถสังเกต นี้อาจเกิดจากโครงสร้างของ 8-deoxygartanin กลุ่ม prenyl สองที่แหวนหอมเหมือนกันการกระจายตัวของกลุ่ม prenyl นำไปสู่การสูญเสีย aromaticityดังนั้น ก่อตัวของชิ้นส่วนมีเสถียรภาพหลังตัดออกเพิ่มเติมที่สอง กลุ่ม prenyl เป็นไปไม่ได้สารประกอบ 4 พบอย่างมีระดับเป็นไอออน [M H] ของ m/z 379และอย่างไม่แน่นอนเป็น 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-2-enyl) xanthone สามารถจะเห็น UV chromatogram, peak4 ประกอบด้วยสารสอง ในขณะที่เพียงหนึ่งเดียวสูงสุดสามารถพบใน chromatogram ไอออน บ่งชี้สถานะของฟอร์ม isomeric ตั้งแต่ 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-2-xanthone enyl) เป็นไร้ศูนย์ stereogenic และ UV-แรมสเป็คตราจะเหมือนของพีคทั้ง apexes หลุดนี้ต้องลึกตรวจสอบ รูปแบบการกระจายตัวของ 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-2-enyl) xanthon จัดแสดงชิ้นส่วนเดียวกันตามที่อธิบายไว้ข้างบนกับที่ต้องการกระจายตัวของของ prenyl หนึ่งกลุ่ม คหลักที่ m/z 379 ตรงขาดความ prenyl การmoiety C5H9 (69 ดา)สูงสุด 5 แสดงให้เห็นว่ามีไอออน [M H] ของ m/z 395 ที่สามารถถูกกำหนดการ gartanin มีของ gartanin ในมังคุด pericarpได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดยผู้เขียนหลาย (GovindachariKalyanaraman, Muthukumaraswamy, & ปาย 1971 จุง et al.,ปี 2006 Mahabusarakam & Wiriyachitra, 1987 Zarena และ Sankar2009) ยังคงพบวรรณกรรม gartanin eluted ก่อนการที่ mangostin ด้วยเหตุนี้ กำหนดสูงสุดส่วนใหญ่ยืนยันโดยสั่ง elution และน้ำหนักโมเลกุล นอกจากนี้โดยทั่วไปสูญเสียรัศมี C4H7 (ดา 55) มาจากกลุ่ม prenyl การเด่นสุดผลิตภัณฑ์ไอออนที่ m z 297 (98 ดา) เกิดจากการสูญเสียของรัศมี C3H7 (43 ดา) ภายใต้การก่อตัวของ heterocylicอาจจะสังเกตแหวนพบสารประกอบไอออน [M H] การที่ m/z 463 อย่างมีระดับ 7และระบุอย่างเป็น garcinon อี เนื่องจากการจัดแสดงโครงสร้างของ garcinon E สามกลุ่ม prenyl โมเลกุลเป็น lipophilic มากกว่าสารแซนโธนส์อื่น ๆ จึงแสดงคงที่อีกต่อไปนอกจากนี้ ปฏิกิริยาการกระจายตัวของ garcinon E เป็นการขาดทุนของการกระจายตัวที่สอง แต่ละกลุ่มแตกต่างกัน prenyl หลักสูงสุดที่ m z 351 ตรงการสูญเสียของ C4H8 สอง (56 ดา) ชิ้นส่วนจากกลุ่ม prenyl นอกจากนี้ การกระจายตัวของที่นี้benzylic ตำแหน่งและแหวนปิดปฏิกิริยานำไปสู่การกระจายตัวของโรคโดยการสูญเสียของชิ้นส่วนที่สองของจุดเริ่มต้นของ prenylic (124 ดา98 ดา) ทั้งหมด การกระจายตัวของ garcinon E หันออกไปจะคล้ายกับ c-mangostinแม้ว่าการเปิดเผยการศึกษาก่อนหน้านี้ของ pericarp มังคุดเกิด isomangostin, 9-hydroxycalabaxanthon และ ßmangostin(Mahabusarakam & Wiriyachitra, 1987 Zarena และ Sankar2009), แสดงความชัดเจนไม่สามารถยืนยัน3.1.2 การรหัสของสารแซนโธนส์จากเครื่องดื่มทำงานวิเคราะห์การดึงข้อมูลจากเครื่องดื่มทำงานด้วย LC-MSnแสดงให้เห็นว่าข้อตกลงที่ดีลาย xanthone ของ pericarpเปิดเผยให้ xanthone กัน ตามที่ Mangostinโดยซี-mangostin ตรวจพบสารแซนโธนส์อื่น ๆ ลักษณะเฉพาะที่ความเข้มข้นต่ำ3.2 การนับของสารแซนโธนส์สำคัญใน pericarp, aril เซ็กเมนต์และเครื่องดื่มทำงานเพียงไม่กี่ศึกษาลแก้นับของสารแซนโธนส์ในมังคุดเพื่อและ ในที่สุดของการศึกษาเหล่านี้ มา และที่ analysedส่วนผลไม้ไม่ตรงให้กับโรงงานเฉพาะส่วน ตรวจสอบศึกษาเพียงหนึ่งเดียว โดย Zarena และ Sankar (2009)องค์ประกอบของ pericarp มังคุดสารสกัดจาก ตั้งแต่ใช้สกัดคาร์บอนไดออกไซด์ supercritical เปรียบเทียบข้อมูลที่ได้รับในงานนำเสนอเป็นเรื่องยากตารางที่ 2 แสดงจำนวนของสารแซนโธนส์ระบุกำหนดpericarp, aril เซ็กเมนต์ และเครื่องดื่มหน้าที่ตลอดจนxanthone รวมเนื้อหา Xanthone รวมเนื้อหา ตามที่คำนวณโดย summarising แต่ละจำนวนทั้งหมด constituents ถูก1700.26 ± 40.47 mg/100 กรัมในน้ำหนักสด (FW), 106.87 ±3.15 มิลลิกรัม/100 กรัม FWand 18.79 ± 0.49 มิลลิกรัม/100 มิลลิลิตร สำหรับมังคุดpericarp เซกเมนต์ aril และเครื่อง ดื่มทำงาน ตามลำดับแม้ มีความหลากหลายขนาดใหญ่ของสารแซนโธนส์ที่พบในเซ็กเมนต์ aril, xanthone มี 16 ครั้งต่ำกว่าในpericarp เมื่อเทียบกับส่วนผลไม้ analysed ที่ทำงานเครื่องดื่มประกอบด้วยความเข้มข้นต่ำลงของสารแซนโธนส์ ซึ่งเนื่องมาจากปริมาณต่ำของมังคุด puree (< 5%) ในการสูตรของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ตามข้อมูลของผู้ผลิตpuree มังคุดผลิตจากผลไม้สุกทั้งหมดเต็มหลังblanching และกัดเพื่อให้ได้เยื่อเรียบที่รวมทั้งที่ฉ่ำไม่ใช่ lignified pericarp สีแดง Puree ผลไม้เป็นที่สุดผสมกับน้ำ และแปดเพิ่มเติมจากผลไม้ และน้ำ ผลไม้ตามลำดับนอกจากเนื้อหารวม xanthone ในมังคุด pericarpเซกเมนต์ aril และเครื่องดื่มหน้าที่ xanthone รูปแบบของส่วนผลไม้ต่าง ๆ แสดงความแตกต่างเล็กน้อย ในขณะที่ amangostinแสดง xanthone หลักในทั้งสองส่วนของการผลไม้ และเครื่อง ดื่มหน้าที่ xanthone หลักสองในมังคุด pericarp เป็น c-mangostin ตามผู้เยาว์คอมโพเนนต์ gartanin, 8 deoxygartanin, garcinon E, 1,7-dihydroxy -3-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)xanthone และ 1,3,7-trihydroxy -2,8-di(3-methylbut-2-enyl)-xanthone ในทางตรงกันข้าม arilเซ็กเมนต์จากมังคุดพบว่าความเข้มข้นที่เบี่ยงเบนลำดับของสารแซนโธนส์รองที่ระบุ นอกจาก 1,3,7-trihydroxy -2,8-di(3-methylbut-2-enyl)-xanthone เป็นวิชาที่สองxanthone ความเข้มข้นของสารแซนโธนส์รองลดลงตามลำดับ1,7-dihydroxy-3-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)xanthonegarcinon E, c-mangostin, gartanin และ 8 deoxygartanin ในpericarp ระบุทั้งหมดสารแซนโธนส์ได้อยู่ในจำนวนที่สูงกว่าในเซ็กเมนต์ aril ยกเว้น 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-2-enyl) xanthone ลำดับความเข้มข้นของสารแซนโธนส์แตกต่างกันในเครื่องดื่มทำให้คล้ายกับที่ของ pericarpการประเมินการบริโภคของสารแซนโธนส์มีปริมาณปกติผลไม้มังคุดหนึ่ง และกินของที่ทำงานเครื่องดื่ม ตามลำดับ การเปรียบเทียบของ xanthone หลักเนื้อหาไม่เอื้อ สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เนื้อหาของการ-mangostin, cmangostinและ xanthone 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-2-enyl)arils, pericarp และเครื่องดื่มได้ถูกการ ครบกำหนดเพื่อความเข้มข้นที่ต่ำมากของ สารแซนโธนส์รองไม่ได้ถือว่านับของสารแซนโธนส์เด่นสุดในสารสกัดจากเซ็กเมนต์ให้มีเนื้อหาที่ mangostin aril มังคุดของ 40.59 ± 1.62 mg/100 g FW และเนื้อหา c mangostin ของ8.25 ± 0.24 mg/100 g FW จำนวน 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-2-enyl) xanthone ในเซ็กเมนต์ aril ได้25.76 ± 0.68 มิลลิกรัม/100 g FW เมื่อเทียบกับ pericarp ตัวแบบ และเนื้อหา c-mangostin ในเซ็กเมนต์ aril ได้ 37 และ 29 ครั้งลด ตามลำดับ ในขณะที่ความเข้มข้นของ 1,3,7-trihydroxy -2,8 di(3-methylbut-2-enyl) xanthone ในมังคุด arilsอยู่ในช่วงของ pericarpพิจารณาการใช้เซ็กเมนต์ aril ของเดี่ยวมังคุด (30 กรัม), ผลลัพธ์ในการบริโภคของ 12.2 มิลลิกรัม 7.7 มิลลิกรัมและ 2.5 มก.ต่อ mangostin, 1,3,7-trihydroxy-2,8-di(3-methylbut-2-enyl) -xanthone และ c-mangostin ตามลำดับ เมื่อเทียบกับยาประจำวันแนะนำเครื่องดื่มที่ทำงาน (90 มล.),เนื้อหาของการกันได้-mangostin ในที่ทำงานเครื่องดื่มเซกเมนต์ aril มังคุดไทยหนึ่งเดียวได้จำนวนเทียบเท่าได้มีกำหนดสำหรับ 1,3,7-trihydroxy -xanthone 2,8 di(3-methylbut-2-enyl) และซี-mangostinดังนั้น กิน 90 มิลลิลิตรเครื่องดื่มทำงานสอดคล้องกับการใช้เซ็กเมนต์กิน aril peeled อย่างระมัดระวังหนึ่งเดียวมังคุด นอกจากนี้ 90 mL ของเครื่องดื่มประกอบด้วยยอดเงินเดียวกันของสารแซนโธนส์หลักแบบ และ cmangostinเป็น 0.9 กรัมของ pericarp ตามลำดับ จำนวนเงินเท่านั้นของกิน มี peeled aril pericarp เซ็กเมนต์จะต้องบรรลุการบริโภคในช่วงของปริมาณแนะนำประจำวันของเครื่องดื่ม เป็นลำดับของการค้นพบเหล่านี้ การดูดซึมของสารแซนโธนส์จากผลไม้และเครื่องดื่มหน้าที่ควรเป็นประเด็นของการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อกำหนดประสิทธิภาพของสารแซนโธนส์กินจากผลิตภัณฑ์อาหารแปรรูปต่าง ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ยอดเด่นที่ m / z ที่อาจสอดคล้อง
เพื่อการสูญเสียสอง c4h8 (  56 ดา )
prenyl ชิ้นส่วนที่มาจากกลุ่ม การสูญเสียของกลุ่ม prenyl เดียวในตำแหน่ง allylic
(  56 ดา ) และภายหลังการสูญเสียของกลุ่ม prenyl ที่สองภายใต้
สร้างแหวนเฮเทอโรไซคลิก (  42 ดา ) และส่วนที่ m / z
297 อาจจะยังสังเกตได้ นอกจากนี้ การปะทะเกิดการแตกแยก
ของ [ M ]   H ไอออนจากส่วนที่ m / z แต่เกิดจาก
การสูญหายของ prenyl หัวรุนแรง c5h9 (  69 ดา ) คล้ายกับ a-mangostin ,
) หัวรุนแรงไอออนเป็นเสียงก้อง ก็ดีขึ้น ส่วนเพิ่มเติมที่
M / Z 271 ที่เกิดจากการสูญเสียทั้ง prenyl กลุ่ม กลุ่มหนึ่งใน
allylic และอื่น ๆ ใน benzylic (  68 ดา ) ตำแหน่ง
ส่วนประกอบอื่น ๆของลายนิ้วมือของ
เปลือกมังคุดและกลุ่มเนื้ออยู่ในความเข้มข้นต่ำ รูปแบบการกระจายตัวของสารประกอบ 1 คล้ายกับ

a-mangostin กับ de methylated ผลิตภัณฑ์ไอออนที่ m / z 310 (  15 ดา ) และความเป็นไปได้
ตามมาปิดนำแหวน M / Z ( 267  58 ดา ) ซึ่ง
อาจจะ corroborated โดยการทดลองของ ms3 .
ขึ้นอยู่กับเวลาการเก็บรักษา , น้ำหนัก โมเลกุลและ fragmentation รูปแบบ
สารประกอบ 1 ได้รับมอบหมายให้ 1,7-dihydroxy-3-methoxy-2 - ( 3 -
methylbut-2-enyl ) พบว่าสารประกอบแซนโทน .
3 M  [ H ]  ไอออนของ M / z และก็แน่นอน
มอบหมายให้ 8-deoxygartanin . CID ของ [ M ]   H ไอออนมีผล
ในการสูญเสียของ c4h7 หัวรุนแรง (  55 ดา ) ที่สามารถประกอบเป็น allylic
การสูญเสียของกลุ่ม prenyl ผลผลิตชิ้นเด่นที่
M / Z 324 .ซึ่งแตกต่างจากการปฏิกิริยาของสารประกอบอื่น ๆ ,
การสูญเสียมากกว่าหนึ่ง prenyl GROUP (  112 ดา  124 ดา ) อาจ
ไม่เป็นที่สังเกต นี้อาจจะเกิดจากโครงสร้างของ 8 -
deoxygartanin กับสองกลุ่มที่ prenyl แหวนหอมเดียวกัน
การแตกแยกของกลุ่มหนึ่ง prenyl นำไปสู่การสูญเสียของพระบรมวงศ์เธอ .
ดังนั้นการสร้างชิ้นส่วนที่มั่นคงหลังจาก
ตัดเพิ่มเติมของกลุ่ม prenyl ที่สองเป็นไปไม่ได้
สารประกอบ 4 ที่ตรวจพบแสดงเป็น [ M ]   H ไอออนของ M / Z 379
และไม่แน่นอนที่ระบุว่าเป็น 1,3,7-trihydroxy-2,8-di ( 3-methylbut -
2-enyl ) แซนโทน . ที่สามารถเห็นได้ในแสงยูวี chromatogram ยอด ,
4 ประกอบด้วยสารสอง ขณะเดียวยอดอาจ
ถูกตรวจพบในไอออนโครมาแสดงตนของรูปแบบ isomeric . ตั้งแต่ 1,3,7-trihydroxy-2 ,8-di ( 3-methylbut-2 -
enyl ) xanthone เป็นไร้ศูนย์ stereogenic และ UV Spectra
ทั้งยอดสามารถตรวจเหมือนกัน ลักษณะเฉพาะนี้ต้องสอบสวนลึก

รูปแบบการกระจายตัวของ 1,3,7-trihydroxy-2,8-di ( 3 -
methylbut-2-enyl ) แซนโทน จัดแสดงชิ้นส่วนเดียวกันตามที่อธิบายไว้ข้างต้นกับของที่ต้องการ

prenyl หนึ่งกลุ่ม